Δοκιμαστική νόσος Testsea Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Γρήγορες λεπτομέρειες
Επωνυμία: | testsea | Όνομα προϊόντος: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit |
Τόπος καταγωγής: | Zhejiang, Κίνα | Τύπος: | Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης |
Πιστοποιητικό: | ISO9001/13485 | Ταξινόμηση οργάνων | Τάξη II |
Ακρίβεια: | 99,6% | Δείγμα: | Ολόκληρο αίμα/Ορός/Πλάσμα |
Σχήμα και διάταξις βιβλίου: | Κασέτα/Τρίπ | Προσδιορισμός: | 3,00mm/4,00mm |
MOQ: | 1000 τεμ | Διάρκεια ζωής: | 2 χρόνια |
Προβλεπόμενη χρήση
Το CP-IgM Rapid Test είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων (IgM) στα chlamydia pneumoniae σε ολικό αίμα/ορό/πλάσμα για να βοηθήσει στη διάγνωση της ιογενούς λοίμωξης από Chlamydia pneumoniae.
Διαδικασία δοκιμής
Αφήστε το τεστ, το δείγμα, το ρυθμιστικό διάλυμα και/ή τους μάρτυρες να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου 15-30℃ (59-86℉) πριν από τη δοκιμή.
1. Φέρτε τη θήκη σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξετε. Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από τοσφραγισμένο σακουλάκι και χρησιμοποιήστε το το συντομότερο δυνατό.
2. Τοποθετήστε τη συσκευή δοκιμής σε μια καθαρή και επίπεδη επιφάνεια.
3. Για δείγμα ορού ή πλάσματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 3 σταγόνες ορούή πλάσματος (περίπου 100 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής και, στη συνέχεια, ξεκινήστε τομετρών την ώραν. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
4. Για δείγματα ολικού αίματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 1 σταγόνα ολόκληρουαίμα (περίπου 35 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής, στη συνέχεια προσθέστε 2 σταγόνες ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 70 μl) και ξεκινήστε το χρονόμετρο. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
5. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα σε 15 λεπτά. Μην ερμηνεύσετε τοαποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.
Η εφαρμογή επαρκούς ποσότητας δείγματος είναι απαραίτητη για ένα έγκυρο αποτέλεσμα δοκιμής. Εάν η μετανάστευση (η διαβροχήτης μεμβράνης) δεν παρατηρείται στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος(για πλήρες αίμα) ή δείγμα (για ορό ή πλάσμα) στο πηγαδάκι του δείγματος.
Ερμηνεία Αποτελεσμάτων
Θετικός:Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μία γραμμή πρέπει πάντα να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) καιάλλη μία εμφανής έγχρωμη γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Αρνητικός:Εμφανίζεται μία έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμήτην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Ακυρος:Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ανεπαρκής όγκος δείγματος ή εσφαλμένη διαδικασίαΟι τεχνικές είναι οι πιο πιθανοί λόγοι για την αστοχία της γραμμής ελέγχου.
★ Επανεξετάστε τη διαδικασία και επαναλάβετετη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.
Πληροφορίες Έκθεσης
Εταιρικό Προφίλ
Εμείς, η Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd είναι μια ταχέως αναπτυσσόμενη επαγγελματική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή προηγμένων κιτ δοκιμών in vitro διαγνωστικών (IVD) και ιατρικών οργάνων.
Οι εγκαταστάσεις μας είναι πιστοποιημένες με GMP, ISO9001 και ISO13458 και έχουμε έγκριση CE FDA. Τώρα ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με περισσότερες εταιρείες του εξωτερικού για αμοιβαία ανάπτυξη.
Παράγουμε τεστ γονιμότητας, τεστ μολυσματικών ασθενειών, τεστ κατάχρησης ναρκωτικών, δοκιμές καρδιακών δεικτών, δοκιμές καρκινικών δεικτών, δοκιμές τροφίμων και ασφάλειας και δοκιμές ασθενειών σε ζώα. Η καλύτερη ποιότητα και οι ευνοϊκές τιμές μας επιτρέπουν να αναλάβουμε το 50% των εγχώριων μετοχών.
Διαδικασία προϊόντος
1. Προετοιμάστε
2.Κάλυμμα
3.Διασταυρούμενη μεμβράνη
4.Κόψτε λωρίδα
5.Συναρμολόγηση
6. Συσκευάστε τις θήκες
7.Σφραγίστε τις θήκες
8. Συσκευάστε το κουτί
9.Εγκιβωτισμός