Τεστ αντιγόνου Testsealabs® COVID-19 εγκεκριμένο από την FDA των Φιλιππίνων

Συγχαρητήρια!! Το "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" που κατασκευάζεται από την Testsea έχει λάβει την πιστοποίηση FDA στις Φιλιππίνες στις 25 Απριλίου 2022. Η πιστοποίηση υποδεικνύει ότι τα Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test είναι εγκεκριμένα για πώληση Αγορά των Φιλιππίνων από την τοπική κυβέρνηση.

1

Το προϊόν μας μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο για επαγγελματική όσο και για οικιακή χρήση (αυτοέλεγχος).Είναι βολικό για ιδρύματα, άτομα και οικογένειες να ανιχνεύουν δείγματα ρινικού/ ρινοφαρυγγικού/στοματοφαρυγγικού επιχρίσματος γρήγορα και έγκαιρα.

 ο λόγος της δημοτικότητάς του:

* Υψηλή ειδικότητα και ευαισθησία

* Άμεσο αποτέλεσμα στα 15-20 λεπτά

* Εύκολη συλλογή δειγμάτων* Δεν απαιτείται εξοπλισμός* Τα αποτελέσματα είναι ορατά

* Κατάλληλο για νέες κορώνες μεγάλης κλίμακας* Προσδιορίστε την πρώιμη μόλυνση

2

Από το ξέσπασμα του COVID-19, η Testsea ακολουθεί αυστηρά τη λειτουργία συστημάτων διαχείρισης ποιότητας ISO13485 και ISO9001 με έρευνα, παραγωγή, ποιοτικό έλεγχο, χρηματοδότηση, εγχώριες πωλήσεις και διεθνείς πωλήσεις κ.λπ. και έχει λάβει την πιστοποίηση αυτοελέγχου CE 1011/1434 στην ΕΕ, η πιστοποίηση Therapeutic Goods Administration (TGA) στην Αυστραλία, η Ταϊλάνδη Food and Drug Administration (FDA) και ορισμένες άλλες πιστοποιήσεις από διαφορετικές χώρες, που αποδεικνύουν την ποιότητα των προϊόντων μας, έχουν εγκριθεί από σχετικούς κρατικούς φορείς.Επίσης, τα προϊόντα μας έχουν καλή φήμη και επιρροή επωνυμίας από τις αγορές του εξωτερικού.Η Testsea θα συνεχίσει να ερευνά και να αναπτύσσει προϊόντα ταχείας δοκιμής του COVID-19 και να συμβάλλει στην καταπολέμηση της επιδημίας COVID-19 σε όλο τον κόσμο.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Ώρα δημοσίευσης: Απρ-29-2022

Στείλτε μας το μήνυμά σας:

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς