Veterinärtest Canine Parvo/Coron Antigen Cpv-Ccv Combo Schnelldiagnosetest

Veterinärtest Hunde-Parvo/Coron-Antigen-Cpv-Ccv-Combo-Schnelldiagnosetest. Ausgewähltes Bild

Kurzbeschreibung:

Affenpockenist eine virale zoonotische Erkrankung, die durch verursacht wirdAffenpockenvirus, das zu den gehörtGattung OrthopoxvirusdesFamilie der Pockenviridae. Obwohl Affenpocken den Pocken ähneln, verlaufen sie im Allgemeinen weniger schwerwiegend und weisen eine geringere Sterblichkeitsrate auf. Das Virus wurde erstmals in entdeckt1958bei Laboraffen (daher der Name), aber mittlerweile ist bekannt, dass es hauptsächlich Nagetiere und andere Tiere befällt. Über die Krankheit wurde erstmals beim Menschen berichtet1970imDemokratische Republik Kongo.

Affenpocken können auf den Menschen übertragen werden durch:

Direkter Kontaktmit infizierten Tieren (z. B. Umgang mit Buschfleisch).
Übertragung von Mensch zu Menschüber Atemtröpfchen, engen Kontakt mit Körperflüssigkeiten oder Hautläsionen.
Infektionsträger(kontaminierte Gegenstände oder Oberflächen).

Die Symptome von Affenpocken beim Menschen ähneln denen vonPocken, einschließlich:

Fieber
Kopfschmerzen
Muskelschmerzen
Ermüdung
HautausschlägeSie beginnt typischerweise im Gesicht und breitet sich auf andere Körperteile aus, wobei sich häufig flüssigkeitsgefüllte Läsionen (Pocken) entwickeln.

Während die Krankheit normalerweise selbstlimitierend ist, kann sie insbesondere bei immungeschwächten Personen, schwangeren Frauen und Kindern zu schwerwiegenden Komplikationen führen. Angesichts der weltweit wachsenden Zahl von Fällen, insbesondere in nicht endemischen Regionen, ist eine rechtzeitige Erkennung und Diagnose für die Kontrolle von Ausbrüchen von entscheidender Bedeutung.

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Produktdetails

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Produktdetails:

Hohe Sensitivität und Spezifität
Der Test soll eine genaue Erkennung von ermöglichenAntigene oder Antikörper gegen das Monkeypox-Virus, mit minimaler Kreuzreaktivität mit anderen ähnlichen Viren.
Schnelle Ergebnisse
Die Ergebnisse sind innerhalb verfügbar15-20 Minutenund eignet sich daher ideal für eine schnelle Entscheidungsfindungklinische Einstellungenoder bei Ausbrüchen.
Benutzerfreundlichkeit
Der Test ist benutzerfreundlich und erfordert keine spezielle Schulung oder Ausrüstung. Es eignet sich für den Einsatz durch medizinisches Fachpersonal in verschiedenen Umgebungen, darunterNotaufnahmen, Ambulanzen, UndFeldlazarette.
Vielseitige Probentypen
Der Test ist kompatibel mitVollblut, Serum, oderPlasmaund bietet Flexibilität bei der Probenentnahme.
Tragbar und ideal für den Feldeinsatz
Das kompakte Design des Tests macht ihn ideal für den Einsatz inmobile Gesundheitseinheiten, Community-Outreach-Programme, Undepidemische Reaktionssituationen.

Prinzip:

DerMonkeypox-Schnelltestkitfunktioniert nach dem PrinzipLateral-Flow-Immunchromatographie, wobei der Test beides erkenntAntigene des Affenpockenvirus or Antikörper. Der Prozess ist wie folgt:

Probensammlung
Eine kleine MengeVollblut, Serum, oderPlasmawird in die Probenvertiefung des Testgeräts gegeben. Anschließend wird eine Pufferlösung aufgetragen, um den Probenfluss zu erleichtern.
Antigen-Antikörper-Reaktion
Die Testkassette enthältrekombinante Antigene or Antikörperspezifisch für das Monkeypox-Virus. Wenn die Probe Monkeypox-Virus-spezifisch enthältAntikörper(IgM, IgG) oderAntigeneBei einer aktiven Infektion binden sie an die entsprechende Komponente auf dem Teststreifen.
Chromatographische Migration
Aufgrund der Kapillarwirkung bewegt sich die Probe entlang der Membran. Wenn die Monkeypox-spezifischen Antigene oder Antikörper vorhanden sind, binden sie an die Testlinie (T-Linie) und erzeugen eine sichtbare farbige Bande. Die Bewegung von Reagenzien sorgt auch für die Bildung von aKontrolllinie (C-Linie), was die Gültigkeit des Tests bestätigt.
Ergebnisinterpretation
- Zwei Linien (T-Linie + C-Linie):Positives Ergebnis, was auf das Vorhandensein von Monkeypox-Virus-Antigenen oder Antikörpern hinweist.
- Eine Zeile (nur C-Linie):Negatives Ergebnis, was darauf hinweist, dass kein Antigen oder keine Antikörper gegen das Monkeypox-Virus nachweisbar sind.
- Keine Linie oder nur T-Linie:Ungültiges Ergebnis, ein erneuter Test ist erforderlich.

Zusammensetzung:

Zusammensetzung	Menge	Spezifikation
Gebrauchsanweisung	1	/
Testkassette	1	Jeder versiegelte Folienbeutel enthält ein Testgerät und ein Trockenmittel
Extraktionsverdünnungsmittel	500 μL1 Röhrchen 25	Tris-Cl-Puffer, NaCl, NP 40, ProClin 300
Tropfspitze	1	/
Tupfer	1	/

Testverfahren:


1. Waschen Sie Ihre Hände	2. Überprüfen Sie vor dem Test den Inhalt des Kits, einschließlich Packungsbeilage, Testkassette, Puffer und Tupfer.	3.Platzieren Sie das Extraktionsrohr in der Workstation.	4. Ziehen Sie die Aluminiumfolie von der Oberseite des Extraktionsröhrchens mit dem Extraktionspuffer ab.

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5. Entfernen Sie den Tupfer vorsichtig, ohne die Spitze zu berühren. Führen Sie die gesamte Spitze des Tupfers 2 bis 3 cm in das rechte Nasenloch ein. Beachten Sie die Bruchstelle des Nasentupfers. Diese können Sie beim Einführen des Nasentupfers mit Ihren Fingern ertasten bzw. kontrollieren es im mimnor. Reiben Sie die Innenseite des Nasenlochs in kreisenden Bewegungen 5-mal für mindestens 15 Sekunden. Nehmen Sie nun den gleichen Nasentupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wischen Sie die Innenseite des Nasenlochs in kreisenden Bewegungen 5-mal für mindestens 15 Sekunden ab. Bitte führen Sie den Test direkt mit der Probe durch und nicht
lass es stehen.

6. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen. Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang. Drehen Sie den Tupfer gegen das Extraktionsröhrchen, drücken Sie den Kopf des Tupfers gegen die Innenseite des Röhrchens und drücken Sie gleichzeitig die Seiten des Röhrchens zusammen, um möglichst viel Flüssigkeit freizusetzen möglichst aus dem Tupfer.


7. Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung, ohne die Polsterung zu berühren.	8. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens bewegen. Geben Sie 3 Tropfen der Probe senkrecht in die Probenvertiefung der Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Hinweis: Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab. Andernfalls wird die Durchführung des Tests empfohlen.

Ergebnisinterpretation: