Testsealabs MTD Methadon-Test Drug of Abuse DOA-Test
[EINFÜHRUNG]
Methadon ist ein narkotisches Schmerzmittel bei mittleren bis starken Schmerzen. Es wird auch zur Behandlung von Heroinabhängigkeit (Opiatabhängigkeit: Vicodin, Percocet, Morphin usw.) eingesetzt. Orales Methadon unterscheidet sich stark von intravenös verabreichtem Methadon. Orales Methadon wird teilweise zur späteren Verwendung in der Leber gespeichert. IV-Methadon wirkt eher wie Heroin. In den meisten Staaten müssen Sie eine Schmerzklinik oder eine Methadon-Erhaltungsklinik aufsuchen, um Methadon verschrieben zu bekommen.
Methadon ist ein langwirksames Schmerzmittel mit einer Wirkung, die zwischen zwölf und achtundvierzig Stunden anhält. Im Idealfall befreit Methadon den Klienten vom Druck des illegalen Heroinkonsums, von den Gefahren des Spritzens und von der emotionalen Achterbahnfahrt, die die meisten Opiate auslösen. Wenn Methadon über einen längeren Zeitraum und in hohen Dosen eingenommen wird, kann es zu einer sehr langen Entzugszeit kommen. Die Entzugserscheinungen von Methadon dauern länger und sind belastender als die, die durch die Heroinentwöhnung hervorgerufen werden, dennoch ist die Substitution und schrittweise Entfernung von Methadon eine akzeptable Entgiftungsmethode für Patienten und Therapeuten.
Der MTD-Methadon-Test (Urin) liefert ein positives Ergebnis, wenn die Konzentration von Methadon im Urin 300 ng/ml übersteigt.
[Zur Verfügung gestellte Materialien]
1.FYL-Testgerät (Streifen-/Kassetten-/Einsteckkartenformat)
2. Gebrauchsanweisung
[Erforderliche Materialien, nicht im Lieferumfang enthalten]
1. Urinsammelbehälter
2. Timer oder Uhr
[Lagerbedingungen und Haltbarkeit]
1.Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2–30 °C oder 36–86 °F) lagern. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums stabil.
2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.
[Testmethode]
Lassen Sie den Test und die Urinproben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) kommen.
1.Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2.Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung. Siehe Abbildung unten.
Warten Sie, bis farbige Linien angezeigt werden. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.
[Zur Verfügung gestellte Materialien]
1.FYL-Testgerät (Streifen-/Kassetten-/Einsteckkartenformat)
2. Gebrauchsanweisung
[Erforderliche Materialien, nicht im Lieferumfang enthalten]
1. Urinsammelbehälter
2. Timer oder Uhr
[Lagerbedingungen und Haltbarkeit]
1.Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2–30 °C oder 36–86 °F) lagern. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums stabil.
2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.
[Testmethode]
Lassen Sie den Test und die Urinproben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) kommen.
1.Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2.Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung. Siehe Abbildung unten.
3.Warten Sie, bis farbige Linien angezeigt werden. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.
[Ergebnisinterpretation]
Negativ:*Es erscheinen zwei Zeilen.Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden, und eine weitere sichtbare rote oder rosa Linie daneben sollte im Testbereich (T) liegen. Dieses negative Ergebnis weist darauf hin, dass die Arzneimittelkonzentration unter dem nachweisbaren Wert liegt.
*NOTIZ:Der Rotton im Testlinienbereich (T) variiert, sollte jedoch als negativ gewertet werden, wenn auch nur eine schwache rosa Linie vorhanden ist.
Positiv:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie.Dieses positive Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration über dem nachweisbaren Wert liegt.
Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testplatte. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
[Die folgenden Produktinformationen könnten für Sie von Interesse sein]
TESTSEALABS Rapid Single/Multi-Drug Test Dipcard/Cup ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis einzelner/mehrerer Drogen und Drogenmetaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Grenzwerten.
* Spezifikationstypen verfügbar
√Komplette Produktlinie mit 15 Arzneimitteln
√Grenzwerte entsprechen gegebenenfalls den SAMSHA-Standards
√Ergebnisse in Minuten
√Multi-Optionen-Formate – Streifen, L-Kassette, Panel und Tasse
√ Multi-Drogen-Geräteformat
√6 Medikamentenkombination (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Viele verschiedene Kombinationen verfügbar
√ Erbringen Sie umgehend Beweise für eine mögliche Verfälschung
√6 Testparameter: Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, PH, spezifisches Gewicht und Oxidationsmittel/Pyridiniumchlorchromat
