TestSealabs Mtd Methadon -Test Medikament des Missbrauchs DOA -Test
[EINFÜHRUNG]
Methadon ist ein Betäubungsmittelschmerzablastung für mittlere bis starke Schmerzen. Es wird auch bei der Behandlung von Heroin (Opiatabhängigkeit: Vicodin, Percocet, Morphin usw.) verwendet. Orales Methadon unterscheidet sich stark von IV -Methadon. Orales Methadon wird teilweise in der Leber für die spätere Verwendung gespeichert. IV Methadon wirkt eher wie Heroin. In den meisten Staaten müssen Sie in eine Schmerzklinik oder eine Methadon -Erhaltungsklinik gehen, um Methadon verschrieben zu werden.
Methadon ist ein langer Schauspielreliever, der Effekte erzeugt, die von zwölf bis achtundvierzig Stunden dauern. Im Idealfall befreit Methadon den Klienten vom Druck, illegales Heroin zu erhalten, aus den Gefahren der Injektion und aus der emotionalen Achterbahn, die die meisten Opiate produzieren. Methadon kann, wenn es für lange Zeiträume und in großen Dosen eingenommen wird, zu einer sehr langen Rücknahmeperiode führen. Die Abhebungen aus Methadon sind länger und problematisch als diejenigen, die durch Heroinentsuche provoziert werden, doch die Substitution und die Phased -Entfernung von Methadon sind eine akzeptable Methode zur Entgiftung für Patienten und Therapeuten.
Der MTD -Methadon -Test (Urin) liefert ein positives Ergebnis, wenn die Methadonkonzentration im Urin 300 ng/ml überschreitet.
[Materialien bereitgestellt]
1. Fyl -Testvorrichtung (Streifen/Kassette/Dipcard -Format)
2. Anweisungen zur Verwendung
[Materialien erforderlich, nicht vorgesehen]
1. Urinsammlungsbehälter
2. Timer oder Uhr
[Speicherbedingungen und Haltbarkeit]
1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2-30 ℃ oder 36-86 ℉) eingesetzt. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.
2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.
[Testmethode]
Lassen Sie die Test- und Urinproben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) äquilibrieren.
1.Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2.Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) des Urins in die Probe -Brunnen der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Timing. Siehe die Abbildung unten.
Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.
[Materialien bereitgestellt]
1. Fyl -Testvorrichtung (Streifen/Kassette/Dipcard -Format)
2. Anweisungen zur Verwendung
[Materialien erforderlich, nicht vorgesehen]
1. Urinsammlungsbehälter
2. Timer oder Uhr
[Speicherbedingungen und Haltbarkeit]
1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2-30 ℃ oder 36-86 ℉) eingesetzt. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.
2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.
[Testmethode]
Lassen Sie die Test- und Urinproben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) äquilibrieren.
1.Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2.Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) des Urins in die Probe -Brunnen der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Timing. Siehe die Abbildung unten.
3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.
[Ergebnisse Interpretation]
Negativ:*Zwei Zeilen erscheinen.Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (c) befinden, und eine andere scheinbare rote oder rosa Linie nebeneinander sollte sich im Testbereich (T) befinden. Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration unter dem nachweisbaren Niveau liegt.
*NOTIZ:Der Rotschatten im Testlinienbereich (T) variiert, sollte jedoch als negativ angesehen werden, wenn es sogar eine schwache rosa Linie gibt.
Positiv:Eine rote Linie erscheint in der Kontrollregion (c). In der Testregion (T) wird keine Linie angezeigt.Dieses positive Ergebnis zeigt, dass die Arzneimittelkonzentration über dem nachweisbaren Niveau liegt.
Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht.Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testfeld. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Los sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
[Sie können in den Produkten Informationen Belows interessant sein]
TestSeAlabs Rapid Single/Multi-Drogen-Test Dipcard/Cup ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis von Einzel- und Mehrfachmedikamenten und Arzneimittelmetaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Cut-Off-Spiegeln.
* Spezifikationstypen verfügbar
√Complete 15-Drogen-Produktlinie
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√Resuliert in Minuten
√multi-Optionsformate-Strip, L-Kassette, Panel und Tasse
√ Multi-Drogen-Geräteformat
√6 Drug Combo (AMP, CoC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Viele verschiedene Kombinationen verfügbar
√ Legen Sie unmittelbare Hinweise auf eine mögliche Verfälschung vor
√6 Testparameter: Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH, spezifisches Gewicht und Oxidationsmittel/Pyridiniumchlorochromat
