TestSealabs Mop Morphin Test Urin -Drogentestkits

Kurzbeschreibung:

Der TestSealab-MOP-Morphin-Test (Urin) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Morphin im Urin bei der folgenden Grenzkonzentration von 300 ng/ml.

* Hohe Genauigkeit über 99,6%
*CE -Zertifizierungsgenehmigung
*Schnelles Testergebnis innerhalb von 5 Minuten
*Urin- oder Speichelproben verfügbar
*Einfach zu bedienender, kein zusätzliches Instrument oder kein Reagenz benötigt
*Geeignet für den professionellen oder für den Heimgebrauch
*Speicherung: 4-30 ° C.
*Ablaufdatum: Zwei Jahre ab Herstellungster Datum
*Spezifikation: Streifen, Kassette oder Dipkard
*OEM & Private Label verfügbar


Produktdetail

Produkt -Tags

[EINFÜHRUNG] 

Morphin ist ein stark starkes Opiatanalgetikum. Es ist der wichtigste Wirkstoff im Opium, der aus dem Opiummohn, Papaver Somniferum abgeleitet ist. Es wird als der prototypische μ-Opioid-Agonist angesehen. Es wirkt direkt auf die μ-Opioid-Rezeptoren, um Schmerzen zu lindern. Morphin hat ein hohes Suchtpotential; Toleranz und sowohl physische als auch psychische Abhängigkeit entwickeln sich schnell.

Der MOP -Morphintest (Urin) erzielt ein positives Ergebnis, wenn die Morphinkonzentration im Urin 300 ng/ml überschreitet.

DSVSD

 Bild2

[Materialien bereitgestellt]

1. Fyl -Testvorrichtung (Streifen/Kassette/Dipcard -Format)

2. Anweisungen zur Verwendung

[Materialien erforderlich, nicht vorgesehen]

1. Urinsammlungsbehälter

2. Timer oder Uhr

[Speicherbedingungen und Haltbarkeit]

1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2-30 ℃ oder 36-86 ℉) eingesetzt. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.

2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.

[Testmethode]

Lassen Sie die Test- und Urinproben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) äquilibrieren.

1.Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) des Urins in die Probe -Brunnen der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Timing. Siehe die Abbildung unten.

Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.

[Materialien bereitgestellt]

1. Fyl -Testvorrichtung (Streifen/Kassette/Dipcard -Format)

2. Anweisungen zur Verwendung

[Materialien erforderlich, nicht vorgesehen]

1. Urinsammlungsbehälter

2. Timer oder Uhr

[Speicherbedingungen und Haltbarkeit]

1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2-30 ℃ oder 36-86 ℉) eingesetzt. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.

2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.

[Testmethode]

Lassen Sie die Test- und Urinproben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) äquilibrieren.

1.Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) des Urins in die Probe -Brunnen der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Timing. Siehe die Abbildung unten.

3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.

selbst

[Ergebnisse Interpretation]

Negativ:*Zwei Zeilen erscheinen.Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (c) befinden, und eine andere scheinbare rote oder rosa Linie nebeneinander sollte sich im Testbereich (T) befinden. Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration unter dem nachweisbaren Niveau liegt.

*NOTIZ:Der Rotschatten im Testlinienbereich (T) variiert, sollte jedoch als negativ angesehen werden, wenn es sogar eine schwache rosa Linie gibt.

Positiv:Eine rote Linie erscheint in der Kontrollregion (c). In der Testregion (T) wird keine Linie angezeigt.Dieses positive Ergebnis zeigt, dass die Arzneimittelkonzentration über dem nachweisbaren Niveau liegt.

Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht.Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testfeld. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Los sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

[Sie können in den Produkten Informationen Belows interessant sein]

TestSeAlabs Rapid Single/Multi-Drogen-Test Dipcard/Cup ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis von Einzel- und Mehrfachmedikamenten und Arzneimittelmetaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Cut-Off-Spiegeln.

* Spezifikationstypen verfügbar

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√Complete 15-Drogen-Produktlinie

√cut-off-Levels erfüllen die Samsha-Standards, wenn zutreffend

√Resuliert in Minuten

√multi-Optionsformate-Strip, L-Kassette, Panel und Tasse

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√ Multi-Drogen-Geräteformat

√6 Drug Combo (AMP, CoC, MET, OPI, PCP, THC)

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√ Viele verschiedene Kombinationen verfügbar

Bild8

√ Legen Sie unmittelbare Hinweise auf eine mögliche Verfälschung vor

√6 Testparameter: Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH, spezifisches Gewicht und Oxidationsmittel/Pyridiniumchlorochromat

Bild9

CVVBFD CSDVFVFD CDSVFDB CSDBGB FVDVFD

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