TestSealabs HCG Schwangerschaftstest Strip Frauen Früher Nachweis für die Schwangerschaft

TestSealabs HCG Schwangerschaftstest Strip Frauen Frühe Erkennung für Schwangerschaftsbild

Kurzbeschreibung:

●Beispieltyp:Urinprobe

●SPecifikation : Streifenformat

●Hohe Empfindlichkeit:10miu/ml oder 25miu/ml verfügbar

●HochGenauigkeit: 99,9%

●Schnelles Ergebnis:innerhalb von 3 Minuten

●Zertifizierung:CE

●Spezifikation: 50 Streifen in einer Flasche oder Kiste

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Produktdetail

Produkt -Tags

EINFÜHRUNG

TestSealabs HCG -Schwangerschaftsteststreifen Der HCG -Schwangerschaftsteststreifen ist ein schneller Einschritt -Assay für den qualitativen Nachweis von menschlichem Choriongonadotropin (HCG) im Urin zur Früherkennung von Schwangerschaft.
Nur für Selbsttests und in vitro diagnostische Verwendung.

Produktname	Ein Schritt HCG Urinschwangerschaftstest
Markenname	Testsealabs
Dosierungsform	In -vitro -diagnostische Medizinprodukte
Methodik	Kolloidaler Gold -Immunchromatographie -Assay
Probe	Urin
Format	Streifen/ Kassette/ Midstream
Material	Papier + PVC (Streifen), ABS (Kassette & Midstream)
Empfindlichkeit	25miu/ml oder 10miu/ml
Genauigkeit	> = 99,99%
Spezifität	Nein über die Reaktivität mit 500miu/ml HLH, 1000 mIU/ml HFSH und 1MIU/ml HTSH
Reaktionszeit	22 Sekunden
Haltbarkeit	24Monate
Anwendungsbereich	Alle Ebenen von medizinischen Einheiten und zu Hause Selbsttest.
Zertifizierung	CE, ISO, FSC

Typ	Streifen	Kassette	Midstream
Spezifikation	2,5 mm 3,0 mm 3,5 mm	3,0 mm 4,0 mm	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Massenpaket
Paket	1pc x 100/Tasche	1pc x 40/Beutel	1pc x 25/Tasche
Plastiktütengröße	*280200 mm**	*320220 mm**	*320220 mm**

Produktfunktion

Bild

Speicherbedingungen und Haltbarkeit

1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (4-30 ° C oder 40-86 ℉) gelangen. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.
2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Teststreifen innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.

Materialien zur Verfügung gestellt

● Probenersammlungsbehälter
● Timer

Testmethode

Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Ermöglichen Sie vor dem Test, Teststreifen und Urinproben auf Raumtemperatur (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) zu äquilibrieren.

1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Den Streifen vertikal anhalten, ihn vorsichtig in das Probe tauchen, wobei der Pfeilende zum Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie nicht den Streifen an der Max -Linie vorbei.
3. Beachten Sie den Streifen nach 10 Sekunden und legen Sie den Streifen flach auf eine saubere, trockene, nicht absorbierende Oberfläche und beginnen Sie dann mit dem Zeitpunkt.
4. Warten Sie, damit farbige Linien erscheinen können. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten.
Hinweis: Lesen Sie nach 5 Minuten keine Ergebnisse.

Interpretation der Ergebnisse

Positiv: Zwei unterschiedliche RotLinieS wird erscheinen,einer in der Testregion (T) und ein anderer in der Kontrollregion (c). Sie können annehmen, dass Sie schwanger sind.

Negativ: Nur ein RotLinieerscheintin der Kontrollregion (c). Keine scheinbare Linie in der Testregion (T). Sie können annehmen, dass Sie nicht schwanger sind.

Ungültig:Das Ergebnis ist ungültig, wenn in der Kontrollregion (c) keine rote Linie angezeigt wird, auch wenn eine Linie in der Testregion (t) angezeigt wird. Wiederholen Sie in jedem Fall den Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Los sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

NOTIZ:Klarer Hintergrund in der Ergebnisregion kann als Grundlage für effektive Tests angesehen werden. Wenn die Testlinie schwach ist, wird empfohlen, dass der Test mit dem ersten Morgenproben 48-72 Stunden später wiederholt wird.Egal wie die Testergebnisse, es wird empfohlen, Ihre zu konsultierenArzt.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.