Testsealabs hCG Schwangerschaftsteststreifen Frauen Früherkennung für die Schwangerschaft
EINFÜHRUNG
Testsealabs HCG-Schwangerschaftsteststreifen Der hCG-Schwangerschaftsteststreifen ist ein schneller Ein-Schritt-Test zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin zur Früherkennung einer Schwangerschaft.
Nur zum Selbsttest und zur In-vitro-Diagnostik.
Produktname | Einstufiger HCG-Urin-Schwangerschaftstest |
Markenname | Testsealabs |
Darreichungsform | Medizinisches Gerät für die In-vitro-Diagnostik |
Methodik | Immunchromatographischer Assay mit kolloidalem Gold |
Probe | Urin |
Format | Streifen/Kassette/Midstream |
Material | Papier + PVC (Streifen), ABS (Kassette und Midstream) |
Empfindlichkeit | 25 mIU/ml oder 10 mIU/ml |
Genauigkeit | >=99,99 % |
Spezifität | Keine Querreaktivität mit 500 mIU/ml hLH, 1000 mIU/ml hFSH und 1 mIU/ml hTSH |
Reaktionszeit | 22 Sekunden |
Haltbarkeit | 24Monate |
Einsatzbereich | alle Stufen medizinischer Einheiten und Selbsttest zu Hause. |
Zertifizierung | CE, ISO, FSC |
Typ | Streifen | Kassette | Mittelstrom |
Spezifikation | 2,5 mm 3,0 mm 3,5 mm | 3,0 mm 4,0 mm | 3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm |
Großpackung | |||
Paket | 1 Stück x 100/Beutel | 1 Stück x 40/Beutel | 1 Stück x 25/Beutel |
Größe der Plastiktüte | 280*200mm | 320*220mm | 320*220mm |
![Bild1](https://www.testsealabs.com/uploads/image12.jpeg)
PRODUKTEIGENSCHAFT
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Bild
![Bild3](https://www.testsealabs.com/uploads/image3.jpeg)
![Bild4](https://www.testsealabs.com/uploads/image4.jpeg)
![Bild5](https://www.testsealabs.com/uploads/image5.jpeg)
Lagerbedingungen und Haltbarkeit
1.Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (4–30 °C oder 40–86 °F) lagern.Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums haltbar.
2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Teststreifen innerhalb einer Stunde verwendet werden.Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.
Zur Verfügung gestellte Materialien
●Probensammelbehälter
●Timer
Testmethode
Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Lassen Sie den Teststreifen und die Urinprobe vor dem Test auf Raumtemperatur (20–30 °C oder 68–86 °F) kommen.
![Bild6](https://www.testsealabs.com/uploads/image62.png)
1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie den Streifen senkrecht und tauchen Sie ihn vorsichtig in die Probe ein, wobei das Pfeilende in Richtung Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie den Streifen nicht über die Max-Linie hinaus ein.
3. Entfernen Sie den Streifen nach 10 Sekunden, legen Sie ihn flach auf eine saubere, trockene, nicht saugfähige Oberfläche und beginnen Sie dann mit der Zeitmessung.
4.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.
HINWEIS: Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 5 Minuten ab.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv: Zwei deutliche RottöneLinies wird erscheinen,eine in der Testregion (T) und eine andere in der Kontrollregion (C). Sie können davon ausgehen, dass Sie schwanger sind.
Negativ: Nur ein RotLinieerscheintin der Kontrollregion (C).Keine erkennbare Linie im Testbereich (T).Sie können davon ausgehen, dass Sie nicht schwanger sind.
Ungültig:Das Ergebnis ist ungültig, wenn im Kontrollbereich (C) keine rote Linie erscheint, auch wenn im Testbereich (T) eine Linie erscheint.Wiederholen Sie in jedem Fall den Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:Ein klarer Hintergrund in der Ergebnisregion kann als Grundlage für effektive Tests angesehen werden.Wenn die Testlinie schwach ist, wird empfohlen, den Test mit der ersten Morgenprobe zu wiederholen, die 48–72 Stunden später entnommen wird.Unabhängig von den Testergebnissen wird empfohlen, sich an Ihren Arzt zu wendenArzt.
Ausstellungsinformationen
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3. Kreuzmembran
4. Streifen abschneiden
5.Montage
6. Packen Sie die Beutel ein
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie den Karton ein
9.Umhüllung