TestSeAlabs Medikament des Missbrauchs MDMA Ecstasy -Test Einwegdiagnostik Test Kit Urinprobe

[EINFÜHRUNG] 

Methylendioxy Methamphetamin (Ecstasy) ist ein Designer -Medikament, das 1914 von einem deutschen Drogenunternehmen zur Behandlung von Fettleibigkeit erstmals synthetisiert wurde. MDMA ist nicht eindeutig ein Stimulans, obwohl es, in den Methylendioxymethamphetamin -Medikamenten, eine Fähigkeit zur Erhöhung des Blutdrucks und der Herzfrequenz. MDMA führt zu einigen Wahrnehmungsänderungen in Form einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Licht, Schwierigkeiten bei der Fokussierung und dem verschwommenen Sehen bei einigen Benutzern. Sein Wirkungsmechanismus wird durch die Freisetzung des Neurotransmitters Serotonin angenommen. MDMA kann auch Dopamin freisetzen, obwohl die allgemeine Meinung ist, dass dies eine sekundäre Wirkung des Arzneimittels ist (Nichols und Oberlender, 1990). Die weit verbreitete Wirkung von MDMA, die bei praktisch allen Menschen, die eine vernünftige Dosis der Droge einnahmen, auftraten, bestand darin, ein Zusammenbruch der Kiefer zu produzieren.

Der MDMA Ecstasy -Test (Urin) liefert ein positives Ergebnis, wenn die Konzentration von Methylendioxy -Methamphetamin im Urin 500 ng/ml überschreitet.

[Materialien bereitgestellt]

1. Fyl -Testvorrichtung (Streifen/Kassette/Dipcard -Format)

2. Anweisungen zur Verwendung

[Materialien erforderlich, nicht vorgesehen]

1. Urinsammlungsbehälter

2. Timer oder Uhr

[Speicherbedingungen und Haltbarkeit]

1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2-30 ℃ oder 36-86 ℉) eingesetzt. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.

2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.

[Testmethode]

Lassen Sie die Test- und Urinproben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) äquilibrieren.

1.Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) des Urins in die Probe -Brunnen der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Timing. Siehe die Abbildung unten.

Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.

[Materialien bereitgestellt]

1. Fyl -Testvorrichtung (Streifen/Kassette/Dipcard -Format)

2. Anweisungen zur Verwendung

[Materialien erforderlich, nicht vorgesehen]

1. Urinsammlungsbehälter

2. Timer oder Uhr

[Speicherbedingungen und Haltbarkeit]

1. In den versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2-30 ℃ oder 36-86 ℉) eingesetzt. Das Kit ist innerhalb des auf der Etikettierung gedruckten Ablaufdatums stabil.

2. Wenn Sie den Beutel öffnen, sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Eine längere Exposition gegenüber heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Produktverschlechterung.

[Testmethode]

Lassen Sie die Test- und Urinproben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) äquilibrieren.

1.Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) des Urins in die Probe -Brunnen der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Timing. Siehe die Abbildung unten.

3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.

[Ergebnisse Interpretation]

Negativ:*Zwei Zeilen erscheinen.Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (c) befinden, und eine andere scheinbare rote oder rosa Linie nebeneinander sollte sich im Testbereich (T) befinden. Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration unter dem nachweisbaren Niveau liegt.

*NOTIZ:Der Rotschatten im Testlinienbereich (T) variiert, sollte jedoch als negativ angesehen werden, wenn es sogar eine schwache rosa Linie gibt.

Positiv:Eine rote Linie erscheint in der Kontrollregion (c). In der Testregion (T) wird keine Linie angezeigt.Dieses positive Ergebnis zeigt, dass die Arzneimittelkonzentration über dem nachweisbaren Niveau liegt.

Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht.Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testfeld. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Los sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

[Sie können in den Produkten Informationen Belows interessant sein]

TestSeAlabs Rapid Single/Multi-Drogen-Test Dipcard/Cup ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis von Einzel- und Mehrfachmedikamenten und Arzneimittelmetaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Cut-Off-Spiegeln.

* Spezifikationstypen verfügbar

√Complete 15-Drogen-Produktlinie

√cut-off-Levels erfüllen die Samsha-Standards, wenn zutreffend

√Resuliert in Minuten

√multi-Optionsformate-Strip, L-Kassette, Panel und Tasse

√ Multi-Drogen-Geräteformat

√6 Drug Combo (AMP, CoC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Viele verschiedene Kombinationen verfügbar

√ Legen Sie unmittelbare Hinweise auf eine mögliche Verfälschung vor

√6 Testparameter: Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH, spezifisches Gewicht und Oxidationsmittel/Pyridiniumchlorochromat