Testsealabs Drug of Abuse MDMA Ecstasy Test Einweg-Diagnosetestkit Urinprobe

[EINFÜHRUNG] 

Methylendioxymethamphetamin (Ecstasy) ist eine Designerdroge, die erstmals 1914 von einem deutschen Pharmaunternehmen zur Behandlung von Fettleibigkeit synthetisiert wurde.3 Wer das Medikament einnimmt, berichtet häufig von Nebenwirkungen wie erhöhter Muskelspannung und Schwitzen.MDMA ist nicht eindeutig ein Stimulans, obwohl es, gemeinsam mit Methylendioxymethamphetamin-Medikamenten, die Fähigkeit besitzt, den Blutdruck und die Herzfrequenz zu erhöhen.MDMA führt bei einigen Benutzern zu einigen Wahrnehmungsveränderungen in Form einer erhöhten Lichtempfindlichkeit, Schwierigkeiten beim Fokussieren und verschwommenem Sehen.Es wird angenommen, dass sein Wirkungsmechanismus auf der Freisetzung des Neurotransmitters Serotonin beruht.MDMA kann auch Dopamin freisetzen, obwohl die allgemeine Meinung ist, dass dies eine sekundäre Wirkung der Droge ist (Nichols und Oberlender, 1990).Die tiefgreifendste Wirkung von MDMA, die bei praktisch allen Menschen auftrat, die eine angemessene Dosis der Droge einnahmen, war ein Zusammenbeißen der Kiefer.

Der MDMA-Ecstasy-Test (Urin) liefert ein positives Ergebnis, wenn die Konzentration von Methylendioxymethamphetamin im Urin 500 ng/ml überschreitet.

[Zur Verfügung gestellte Materialien]

1.FYL-Testgerät (Streifen-/Kassetten-/Einsteckkartenformat)

2. Gebrauchsanweisung

[Erforderliche Materialien, nicht im Lieferumfang enthalten]

1. Urinsammelbehälter

2. Timer oder Uhr

[Lagerbedingungen und Haltbarkeit]

1.Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2–30 °C oder 36–86 °F) lagern.Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums stabil.

2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden.Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

[Testmethode]

Lassen Sie den Test und die Urinproben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) kommen.

1.Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung.Siehe Abbildung unten.

Warten Sie, bis farbige Linien angezeigt werden.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

[Zur Verfügung gestellte Materialien]

1.FYL-Testgerät (Streifen-/Kassetten-/Einsteckkartenformat)

2. Gebrauchsanweisung

[Erforderliche Materialien, nicht im Lieferumfang enthalten]

1. Urinsammelbehälter

2. Timer oder Uhr

[Lagerbedingungen und Haltbarkeit]

1.Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2–30 °C oder 36–86 °F) lagern.Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums stabil.

2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden.Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

[Testmethode]

Lassen Sie den Test und die Urinproben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) kommen.

1.Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung.Siehe Abbildung unten.

3.Warten Sie, bis farbige Linien angezeigt werden.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

[Ergebnisinterpretation]

Negativ:*Es erscheinen zwei Zeilen.Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden, und eine weitere sichtbare rote oder rosa Linie daneben sollte im Testbereich (T) liegen.Dieses negative Ergebnis weist darauf hin, dass die Arzneimittelkonzentration unter dem nachweisbaren Wert liegt.

*NOTIZ:Der Rotton im Testlinienbereich (T) variiert, sollte jedoch als negativ gewertet werden, wenn auch nur eine schwache rosa Linie vorhanden ist.

Positiv:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie.Im Testbereich (T) erscheint keine Linie.Dieses positive Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration über dem nachweisbaren Wert liegt.

Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testplatte.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

[Die folgenden Produktinformationen könnten für Sie von Interesse sein]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-Drug Test Dipcard/Cup ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis einzelner/mehrerer Drogen und Drogenmetaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Grenzwerten.

* Spezifikationstypen verfügbar

√Komplette Produktlinie mit 15 Arzneimitteln

√Grenzwerte entsprechen gegebenenfalls den SAMSHA-Standards

√Ergebnisse in Minuten

√Multi-Optionen-Formate – Streifen, L-Kassette, Panel und Tasse

√ Multi-Drogen-Geräteformat

√6 Medikamentenkombination (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Viele verschiedene Kombinationen verfügbar

√ Erbringen Sie umgehend Beweise für eine mögliche Verfälschung

√6 Testparameter: Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, PH, spezifisches Gewicht und Oxidationsmittel/Pyridiniumchlorchromat