Testsea Disease Test Typhus-IgG/IgM-Test

Kurzbeschreibung:

Markenname:

Testsea

Produktname:

Typhus-IgG/IgM-Test

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentenklassifizierung

KlasseIII

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassette

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre

 


Produktdetails

Produkt-Tags

Schnelle Details

Markenname:

Testsea

Produktname:

Typhus-IgG/IgM-Test

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse III

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassette

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre

OEM und ODM

Unterstützung

Spezifikation:

40 Stück/Karton

Lieferfähigkeit::

5000000 Stück/Stücke pro Monat

Verpackung & Lieferung::

Verpackungsdetails

40 Stück/Karton

2000 Stück/Karton, 66 x 36 x 56,5 cm, 18,5 kg

Lieferzeit:

Menge (Stück) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Vorlaufzeit (Tage) 7 30 Zu verhandeln

 

Testverfahren

1. Der Ein-Schritt-Test kann am Kot durchgeführt werden.

2. Sammeln Sie eine ausreichende Menge Kot (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammelbehälter, um ein Maximum an Antigenen zu erhalten (falls vorhanden). Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Tests innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt werden.

3. Die gesammelten Proben können 3 Tage lang bei 2–8 °C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 6 Stunden getestet werden. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.

4. Schrauben Sie den Deckel des Probensammelröhrchens ab und stechen Sie dann den Probensammelapplikator nach dem Zufallsprinzip an mindestens drei verschiedenen Stellen in die Stuhlprobe, um etwa 50 mg Stuhl (entspricht 1/4 einer Erbse) zu sammeln. Wenn nach einer Minute im Testfenster kein Kot aus der Membran herausgeschöpft wird, geben Sie einen weiteren Tropfen der Probe in die Probenvertiefung.

Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.

Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.

Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.

★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

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