Testsea Disease Test TYP Typhus IgG/IgM Schnelltest-Kit
Schnelle Details
| Markenname: | testsea | Produktname: | TYP Typhus IgG/IgM |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Verwendungszweck
Der Typhus-IgG/IgM-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von Anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG und IgM in menschlichem Serum und Plasma. Es soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit S. typhi eingesetzt werden. Jede reaktive Probe mit dem Typhus-IgG/IgM-Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden bestätigt werden.
Zusammenfassung
Typhus wird durch S. typhi, ein gramnegatives Bakterium, verursacht. Weltweit treten jährlich schätzungsweise 17 Millionen Fälle und 600.000 damit verbundene Todesfälle auf1. Patienten, die mit HIV infiziert sind, haben ein deutlich erhöhtes Risiko einer klinischen Infektion mit S. typhi2. Der Nachweis einer H. pylori-Infektion birgt auch ein erhöhtes Risiko, an Typhus zu erkranken. 1–5 % der Patienten werden zu chronischen Trägern von S. typhi in der Gallenblase.
Die klinische Diagnose von Typhus hängt von der Isolierung von S. typhi aus Blut, Knochenmark oder einer spezifischen anatomischen Läsion ab. In Einrichtungen, die sich die Durchführung dieses komplizierten und zeitaufwändigen Verfahrens nicht leisten können, wird der Filix-Widal-Test zur Erleichterung der Diagnose eingesetzt. Viele Einschränkungen führen jedoch zu Schwierigkeiten bei der Interpretation des Widal-Tests3,4.
Im Gegensatz dazu handelt es sich beim Typhus-IgG/IgM-Schnelltest um einen einfachen und schnellen Labortest. Der Test erkennt und differenziert gleichzeitig die IgG- und IgM-Antikörper gegen das S. typhi-spezifische Antigen5 in Vollblutproben und hilft so bei der Bestimmung einer aktuellen oder früheren Exposition gegenüber S. typhi.
Testverfahren
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Entfernen Sie das Testgerät aus demVerschließen Sie den Beutel und verbrauchen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum hineinoder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts einfüllen und dann startenTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie 1 Tropfen VollblutBlut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts geben, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzufügen und den Timer starten. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie das nichtErgebnis nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich. Wenn Migration (die BenetzungWird nach einer Minute im Testfenster keine Membran beobachtet, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer hinzu(für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Im Kontrolllinienbereich (C) sollte immer eine Linie erscheinenIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.
Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Es erscheint keine sichtbare farbige Linieder Testlinienbereich.
Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche VorgehensweiseTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihnFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3. Kreuzmembran
4. Streifen abschneiden
5.Montage
6. Packen Sie die Beutel ein
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie den Karton ein
9.Umhüllung
