Testsea -Krankheits -Testtoxo IgG/IgM Rapid Test Kit
Schnelle Details
Markenname: | Testsea | Produktname: | Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit |
Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
Genauigkeit: | 99,6% | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
Format: | Kassete/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 Stcs | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Beabsichtigte Verwendung
Der Toxo -IgG/IgM -RPID -Test ist ein schneller immunochromatographischer Test für den gleichzeitigen Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern anToxo Gondiiim menschlichen Serum/Plasma. Der Test kann als Screening -Test für Toxo -Infektionen und als Hilfe für die Differentialdiagnose der selbstlimitierenden primären Toxo -Infektionen und die potenziell tödlichen sekundären Toxo -Infektionen in Verbindung mit anderen Kriterien verwendet werden.
Zusammenfassung
Der Rapid -Test von Toxo IgG/IgM ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold (Toxo-Konjugaten) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugierte Toxo-Rekombinationshölle-Antigene, 2) A Nitrocellulose-Membranstreifen, zwei Testbänder (T1- und T2-Bänder) und) und) und T1- und T2-Bänder) und) und) enthält. ein Kontrollband (C -Band). Die T1-Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM-Anti-Toxo vorgeschichtet, die T2-Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG-Anti-Toxo beschichtet, und das C-Band ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorgeschoben. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T2 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein positives Toxo -IgG -positives Testergebnis hinweist und eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hindeutet. Der Immunkomplex wird dann durch das auf dem T1-Band vorgeschichtete Reagenzie erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1-Band bildet, was auf ein toxo-positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin.
Testverfahren
Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
3. für Serum- oder Plasma -Exemplar: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Tropfen Serumoder Plasma (ca. 100 μl) zu den Probenbrunnen des Testgeräts und dann dieTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen ganzer TropfenBlut (ungefähr 35 μl) zur Probe -Bohrloch der Testvorrichtung, dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie die nichtErgebnis nach 20 Minuten.
Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn Migration (die Benetzungvon Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet, einen weiteren Tropfen Puffer hinzufügen(für Vollblut) oder Exemplar (für Serum oder Plasma) zum Proben gut.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) und im Steuerungsbereich erscheinen undEine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint inDie Testlinie Region.
Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen SieDer Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Ausstellungsinformationen
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.
Produktprozess
1.Prepar
2. Cover
3. Cross Membran
4. Schnellstreifen
5. Assembly
6. Packen Sie die Beutel
7. Die Beutel verwenden
8. Packen Sie die Box
9.CaSement