Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM-Schnelltestkit
Schnelle Details
| Markenname: | testsea | Produktname: | TOXO IgG/IgM-Schnelltestkit |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Verwendungszweck
Der Toxo igg/igm Rpid Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum gleichzeitigen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegenToxo gondiiin menschlichem Serum/Plasma.Der Test kann als Screening-Test für Toxo-Infektionen und als Hilfsmittel zur Differenzialdiagnose der selbstlimitierenden primären Toxo-Infektionen und der potenziell tödlichen sekundären Toxo-Infektionen in Verbindung mit anderen Kriterien verwendet werden.
Zusammenfassung
Der Toxo IgG/IgM-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay.Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinante Hüllantigene von Toxo enthält, konjugiert mit kolloidalem Gold (Toxo-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten, 2) einem Nitrozellulosemembranstreifen mit zwei Testbanden (T1- und T2-Banden) und eine Kontrollbande (C-Bande).Die T1-Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM-Anti-Toxo vorbeschichtet, die T2-Bande ist mit Antikörper zum Nachweis von IgG-Anti-Toxo vorbeschichtet und die C-Bande ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.Wenn ein ausreichendes Volumen der Testprobe in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung durch die Kassette.Der Immunkomplex wird dann von dem auf der T2-Bande beschichteten Reagenz eingefangen und bildet eine burgunderfarbene T2-Bande, die auf ein positives Toxo-IgG-Testergebnis hinweist und auf eine kürzliche oder wiederholte Infektion hindeutet.Der Immunkomplex wird dann von dem auf der T1-Bande vorbeschichteten Reagenz eingefangen und bildet eine burgunderfarbene T1-Bande, die auf ein positives Toxo-IgM-Testergebnis hinweist und auf eine frische Infektion schließen lässt.Das Fehlen jeglicher T-Banden (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin.
Testprozedur
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.Entfernen Sie das Testgerät aus demVerschließen Sie den Beutel und verbrauchen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum hineinoder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts einfüllen und dann startenTimer.Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie 1 Tropfen VollblutBlut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts geben, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzufügen und den Timer starten.Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das nichtErgebnis nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich.Wenn Migration (die BenetzungWird nach einer Minute im Testfenster keine Membran beobachtet, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer hinzu(für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen.Im Kontrolllinienbereich (C) sollte immer eine Linie erscheinenIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.
Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Es erscheint keine sichtbare farbige Linieder Testlinienbereich.
Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche VorgehensweiseTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihnFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3. Kreuzmembran
4. Streifen abschneiden
5.Montage
6. Packen Sie die Beutel ein
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie den Karton ein
9.Umhüllung
