Testsea -Krankheits -Testtoxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Kurzbeschreibung:

Toxoplasma Gondii (Toxo) ist ein parasitärer Organismus, der Toxoplasmose verursacht, eine Infektion, die sowohl Menschen als auch Tiere beeinflussen kann. Der Parasit ist üblicherweise in Katzenkot, unterkochtem oder kontaminiertem Fleisch und kontaminiertem Wasser zu finden. Während die meisten Menschen mit Toxoplasmose asymptomatisch sind, kann die Infektion schwerwiegende Risiken für immungeschwächte Personen und schwangere Frauen darstellen, da sie bei Neugeborenen zu angeborener Toxoplasmose führen kann.


Produktdetail

Produkt -Tags

Schnelle Details

Markenname:

Testsea

Produktname:

Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse III

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre

OEM & ODM

Unterstützung

Spezifikation:

40pcs/Box

Versorgungsfähigkeit:

5000000 Stück/Stücke pro Monat

Verpackung & Lieferung:

Verpackungsdetails

40pcs/Box

2000pcs/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg

Vorlaufzeit:

Menge (Stücke) 1 - 1000 1001 - 10000 > 10000
Vorlaufzeit (Tage) 7 30 Ausgehandelt werden

 

Videobeschreibung

Testverfahren

Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.

1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.

2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.

3. Für Serum- oder Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Serum- oder Plasmaabfälle (ungefähr 100 & mgr; l) auf die Probe -Bohrloch des Testgeräts und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

4. Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut (ungefähr 35 μl) auf die Probenbrunnen der Testvorrichtung, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

5. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung von Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) hinzu.

Interpretation der Ergebnisse

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) erscheinen, und eine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.

Negativ:Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint im Testlinienbereich.

Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Produktliste

Produktname

Probe

Format

Zertifikat

Influenza AG ein Test

Nasal/Nasopharyngealabstrich

Kassette

CE ISO

Influenza Ag B -Test

Nasal/Nasopharyngealabstrich

Kassette

CE ISO

HCV -Hepatitis -C -Virus AB -Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HIV 1+2 Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HIV 1/2 Tri-Line-Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HIV 1/2/O -Antikörpertest

Wb/s/p

Kassette

ISO

Dengue -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Dengue NS1 -Antigen -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Dengue -IgG/IgM/NS1 -Antigen -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

H.Pylori AB -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

H.Pylori Ag -Test

Kot

Kassette

CE ISO

Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Typhus -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Toxo IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

TB -Tuberkulose -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

HBSAG Rapid Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HBSAB Rapid Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HBEAG Rapid Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HBEAB Rapid Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HBCAB Rapid Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

Rotavirus -Test

Kot

Kassette

CE ISO

Adenovirus -Test

Kot

Kassette

CE ISO

Norovirus -Antigen -Test

Kot

Kassette

ISO

HAV -Hepatitis -A -Virus -IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HAV -Hepatitis -A -Virus -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Malaria Ag PF/PV Tri-Line-Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria Ag PF/Pan Tri-Line-Test

WB

Kassette

ISO

Malaria ab PF/PV Tri-Line-Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria Ag PV -Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria Ag PF -Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria Ag Pan Test

WB

Kassette

CE ISO

Leishmania IgG/IgM -Test

Serum/Plasma

Kassette

CE ISO

Leptospira IgG/IgM -Test

Serum/Plasma

Kassette

CE ISO

Brucellose (Brucella) IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Chikungunya IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Chlamydia trachomatis ag Test

Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich

Kassette

ISO

Neisseria Gonorrhoeae AG Test

Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich

Kassette

CE ISO

Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Chlamydia pneumoniae Ab IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

Mycoplasma pneumonieae ab IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Mycoplasma pneumoniae ab IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Röteln -Virus AB IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Cytomegalo -Virus -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Herpes -Simplex -Virus ⅰ Antikörper -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Herpes -Simplex -Virus ⅱ Antikörper -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Zika -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Hepatitis -E -Virus -IgM -Test -Test

Wb/s/p

Kassette

CE ISO

Influenza Ag A+B -Test

Nasal/Nasopharyngealabstrich

Kassette

CE ISO

HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

MCT HBSAG/HCV/HIV -Multi -Combo -Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

HBSAG/HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test

Wb/s/p

Kassette

ISO

Affenpockenantigen -Testkassette

Oropharyngealer Tupfer

Kassette

CE ISO

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.

Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.

Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.

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