Testsea Disease Test TB-Tuberkulose-Schnelltestkit
Schnelle Details
| Markenname: | testsea | Produktname: | TB-Tuberkulose-Test |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Verwendungszweck
Der Tuberkulose-Schnellteststreifen (Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Anti-TB-Antikörpern (M. tuberculosis, M. bovis und M. africanum) (alle Isotypen: IgG, IgM, IgA usw.). in Serum oder Plasma.
Zusammenfassung
Tuberkulose (TB) wird hauptsächlich durch die Übertragung von Aerosoltröpfchen in der Luft, die beim Husten, Niesen und Sprechen entstehen, verbreitet. Bereiche mit schlechter Belüftung bergen das größte Infektionsrisiko. Tuberkulose ist weltweit eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität und führt zu den meisten Todesfällen aufgrund eines einzelnen Infektionserregers. Die Weltgesundheitsorganisation berichtet, dass jährlich mehr als 8 Millionen neue Fälle aktiver Tuberkulose diagnostiziert werden. Fast 3 Millionen Todesfälle werden ebenfalls auf Tuberkulose zurückgeführt. Eine rechtzeitige Diagnose ist für die TB-Kontrolle von entscheidender Bedeutung, da sie einen frühen Beginn der Therapie ermöglicht und die weitere Ausbreitung der Infektion begrenzt. Im Laufe der Jahre wurden verschiedene diagnostische Methoden zur Erkennung von Tuberkulose eingesetzt, darunter Hauttests, Sputumabstriche sowie Sputumkulturen und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs. Diese unterliegen jedoch erheblichen Einschränkungen. Neuere Tests wie die PCR-DNA-Amplifikation oder der Interferon-Gamma-Assay wurden kürzlich eingeführt. Die Bearbeitungszeit für diese Tests ist jedoch lang, sie erfordern Laborausrüstung und qualifiziertes Personal und einige sind weder kosteneffektiv noch einfach anzuwenden.
Testverfahren
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Entfernen Sie das Testgerät aus demVerschließen Sie den Beutel und verbrauchen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum hineinoder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts einfüllen und dann startenTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie 1 Tropfen VollblutBlut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts geben, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzufügen und den Timer starten. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie das nichtErgebnis nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich. Wenn Migration (die BenetzungWird nach einer Minute im Testfenster keine Membran beobachtet, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer hinzu(für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Im Kontrolllinienbereich (C) sollte immer eine Linie erscheinenIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.
Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Es erscheint keine sichtbare farbige Linieder Testlinienbereich.
Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche VorgehensweiseTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihnFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3. Kreuzmembran
4. Streifen abschneiden
5.Montage
6. Packen Sie die Beutel ein
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie den Karton ein
9.Umhüllung
