Testsea-Krankheits-Test-Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6% | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 Stcs | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM & ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40pcs/Box |
Versorgungsfähigkeit:
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Lieferung:
Verpackungsdetails
40pcs/Box
2000pcs/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Vorlaufzeit:
| Menge (Stücke) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Ausgehandelt werden |
Videobeschreibung
Beabsichtigte Verwendung
Syphilis （SYP） Antikörper -Schnell -Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller, serologischer, immunochromatographischer Assay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM und IgM) bis Treponem pallidum (TP) in menschlichem Serum oder Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit TP verwendet werden. Jegliche reaktive Probe mit der SYP AB -Schnap -Testkassette muss mit alternativen Testmethoden (n) und klinischen Befunden bestätigt werden.
Zusammenfassung
Treponema pallidum (TP) ist der Ursachen des Ventum der Geschlechtskrankheit Syphilis. TP ist ein Spirochet -Bakterium mit einer äußeren Hülle und einer zytoplasmatischen Membran. Über den Organismus ist im Vergleich zu anderen bakteriellen Krankheitserregern relativ wenig bekannt. Nach Angaben des Center for Disease Control (CDC) hat die Anzahl der Fälle von Syphilis -Infektionen seit 1985 deutlich zugenommen. Einige Schlüsselfaktoren, die zu diesem Anstieg beigetragen haben, sind die Crack -Kokain -Epidemie und die hohe Inzidenz der Prostitution bei Arzneimitteln. Eine Studie berichtete, dass eine große Anzahl von HIV-infizierten Frauen reaktive serologische Testergebnisse aufwies. Mehrere klinische Stadien und lange Perioden latenter asymptomatischer Infektionen sind für Syphilis charakteristisch. Eine primäre Syphilis -Infektion wird durch das Vorhandensein eines Chancre am Standort der Inokulation definiert. Die Antikörperreaktion auf das TP -Bakterium kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach dem Auftreten des Chancre nachgewiesen werden. Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient eine angemessene Behandlung erhält.
Testverfahren
1. Der Einschritt -Test kann bei Kot durchgeführt werden.
2. Sammeln Sie eine ausreichende Menge an Kot (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammlungsbehälter, um maximale Antigene (falls vorhanden) zu erhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Assays innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt werden.
3. Die gesammelten Specimen können 3 Tage bei 2-8 ℃ gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 6 Stunden getestet werden. Für den langfristigen Speicher sollten Proben unter -20 ℃ gehalten werden.
4. Unumzippt die Kappe des Probensammlungsrohrs und stach dann zufällig die Probenersammlungsanwendung in die Fäkalienprobe in mindestens 3 verschiedenen Stellen, um ungefähr 50 mg Kot zu sammeln (gleichwertig zu 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie das Fäkal der Membran nicht im Testfenster nach einer Minute nicht. Fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Probe hinzu.
Positiv: Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) erscheinen, und eine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint im Testlinienbereich.
Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza AG ein Test | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B -Test | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV -Hepatitis -C -Virus AB -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HIV 1+2 Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O -Antikörpertest | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Dengue -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 -Antigen -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Dengue -IgG/IgM/NS1 -Antigen -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori AB -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag -Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Typhus -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| TB -Tuberkulose -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| HBSAG Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBSAB Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBEAG Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBEAB Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBCAB Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Rotavirus -Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus -Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus -Antigen -Test | Kot | Kassette | ISO |
| HAV -Hepatitis -A -Virus -IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HAV -Hepatitis -A -Virus -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PF/PV Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PF/Pan Tri-Line-Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria ab PF/PV Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PV -Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PF -Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM -Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM -Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis ag Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Röteln -Virus AB IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalo -Virus -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Herpes -Simplex -Virus ⅰ Antikörper -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Herpes -Simplex -Virus ⅱ Antikörper -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Zika -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis -E -Virus -IgM -Test -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B -Test | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV -Multi -Combo -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Affenpockenantigen -Testkassette | Oropharyngealer Tupfer | Kassette | CE ISO |
Verwandte Produkte
Ausstellungsinformationen
Ehrenzertifikat
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.
OVerpackung & Versand
FAQ
Wir sind in Zhejiang, China, ab 2015 ansässig und verkaufen nach Südostasien (15,00%), in dem Inlandsmarkt (15,00%), in Süd ， Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Ostern, Ostern
Europa (5,00%), Ozeanien (5,00%), Mitte Osten (5,00%), Ostasien (5,00%), Westeuropa (5,00%), Mittelamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Südeuropa (Südeuropa ( 5,00%), Südasien (5,00%). In unserem Büro gibt es insgesamt etwa 51-100 Personen.
Immer eine Vorproduktionsprobe vor der Massenproduktion;
Immer die Endinspektion vor dem Versand;
Tiere diagnostische schnelle Tests ， Fruchtbarkeitstestkits, Medikament von Missbrauchstestkits ， Infektionskrankheiten -Test -Kits ， Tumormarker -Test ， Lebensmittelsicherheitstest
Reiche Stärke in der Technologie, fortschrittliche Geräte, modernes Managementsystem, umfassende Spektrum an schnellen Testkits für klinische, Familien- und Labordiagnose, ISO, CE FSC -Zertifizierung
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express -Lieferung ；
Akzeptierte Zahlungswährung: USD; RMB
Akzeptierter Zahlungstyp: T/T, Western Union, Treuhandzweile;
Sprache gesprochen: Englisch