Testsea-Krankheitstest Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum).
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM und ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40 Stück/Karton |
Lieferfähigkeit::
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Lieferung::
Verpackungsdetails
40 Stück/Karton
2000 Stück/Karton, 66 x 36 x 56,5 cm, 18,5 kg
Lieferzeit:
| Menge (Stück) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Zu verhandeln |
Videobeschreibung
Verwendungszweck
Die Syphilis (SYP) Antikörper-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller, serologischer, immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM und IgA) gegen Treponema Pallidum (TP) in menschlichem Serum oder Plasma. Es soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer TP-Infektion eingesetzt werden. Jede reaktive Probe mit der SYP-Ab-Schnelltestkassette muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.
Zusammenfassung
Treponema pallidum (TP) ist der Erreger der Geschlechtskrankheit Syphilis. TP ist ein Spirochätenbakterium mit einer äußeren Hülle und einer zytoplasmatischen Membran. Über den Organismus ist im Vergleich zu anderen bakteriellen Krankheitserregern relativ wenig bekannt. Nach Angaben des Center for Disease Control (CDC) ist die Zahl der Fälle von Syphilis-Infektionen seit 1985 deutlich gestiegen. Zu den Schlüsselfaktoren, die zu diesem Anstieg beigetragen haben, zählen die Crack-Kokain-Epidemie und die hohe Häufigkeit von Prostitution unter Drogenkonsumenten. Eine Studie berichtete, dass eine große Anzahl HIV-infizierter Frauen serologische Testergebnisse auf reaktive Syphilis aufwiesen. Charakteristisch für Syphilis sind mehrere klinische Stadien und lange Phasen einer latenten, asymptomatischen Infektion. Eine primäre Syphilis-Infektion wird durch das Vorhandensein eines Schankers an der Impfstelle definiert. Die Antikörperreaktion auf das TP-Bakterium kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach Auftreten des Schankers nachgewiesen werden. Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient eine angemessene Behandlung erhält.
Testverfahren
1. Der Ein-Schritt-Test kann am Kot durchgeführt werden.
2. Sammeln Sie eine ausreichende Menge Kot (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammelbehälter, um ein Maximum an Antigenen zu erhalten (falls vorhanden). Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Tests innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt werden.
3. Die gesammelten Proben können 3 Tage lang bei 2–8 °C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 6 Stunden getestet werden. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.
4. Schrauben Sie den Deckel des Probensammelröhrchens ab und stechen Sie dann den Probensammelapplikator nach dem Zufallsprinzip an mindestens drei verschiedenen Stellen in die Stuhlprobe, um etwa 50 mg Stuhl (entspricht 1/4 einer Erbse) zu sammeln. Wenn nach einer Minute im Testfenster kein Kot aus der Membran herausgeschöpft wird, geben Sie einen weiteren Tropfen der Probe in die Probenvertiefung.
Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza Ag A-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza-Ag-B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori-Ab-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Typhus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB-Tuberkulose-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus-Antigentest | Kot | Kassette | ISO |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria-Ag-PF-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria-Ag-Pan-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira-IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rötelnvirus-Ab-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅱ-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Affenpocken-Antigen-Testkassette | Oropharyngealer Abstrich | Kassette | CE ISO |
Verwandte Produkte
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
OVERPACKUNG & VERSAND
FAQ
Wir sind in Zhejiang, China, ansässig und verkaufen seit 2015 nach Südostasien (15,00 %), den Inlandsmarkt (15,00 %), Südamerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Nordamerika (5,00 %) und den Osten
Europa (5,00 %), Ozeanien (5,00 %), Mittlerer Osten (5,00 %), Ostasien (5,00 %), Westeuropa (5,00 %), Mittelamerika (5,00 %), Nordeuropa (5,00 %), Südeuropa ( 5,00 %), Südasien (5,00 %). Insgesamt sind in unserem Büro etwa 51-100 Personen beschäftigt.
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer eine Endkontrolle vor dem Versand;
Tierdiagnostischer Schnelltest, Fruchtbarkeitstestkits, Testkits für Drogenmissbrauch, Testkits für Infektionskrankheiten, Tumormarkertest, Lebensmittelsicherheitstest
Umfangreiche Technologiestärke, fortschrittliche Ausrüstung, modernes Managementsystem, umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für die klinische, familiäre und Labordiagnose, ISO-, CE- und FSC-zertifiziert
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressversand;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD;RMB
Akzeptierte Zahlungsart: T/T, Western Union, Übertragungsurkunde;
Gesprochene Sprache: Englisch