Testsea Disease Test Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test

Kurzbeschreibung:

Zweck:
Dieser Test bietet eine schnelle und zuverlässige Methode zur Diagnose einer durch Malaria verursachten InfektionPlasmodium falciparumUndPlasmodium vivax. Es erkennt spezifische Malaria-Antigene (wie HRP-2 für Pf und pLDH für Pv), die während einer aktiven Infektion im Blut vorhanden sind.

Hauptmerkmale:

Dreizeiliges Design:
- Dieser Test ist in der Lage, beides zu erkennenPlasmodium falciparum (Pf)UndPlasmodium vivax (Pv)Infektionen, mit separaten Linien für jede Art und einer Kontrolllinie zur Qualitätssicherung.
Schnelle Ergebnisse:
- Ergebnisse sind in nur verfügbar15-20 MinutenDadurch eignet es sich für den Feldeinsatz und die Point-of-Care-Diagnose in Bereichen mit eingeschränktem Zugang zu Laboreinrichtungen.
Hohe Sensitivität und Spezifität:
- Der Test ist auf eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität beim Nachweis von Malaria-Antigenen ausgelegt und liefert genaue Ergebnisse, die bei der klinischen Behandlung von Malaria hilfreich sind.
Einfach zu bedienen:
- Der Test erfordert nur minimale Schulung und eignet sich für den Einsatz in abgelegenen Gebieten oder Umgebungen mit begrenzten Ressourcen.

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Produktdetails

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Produktdetails:

Probentyp:
- Vollblut (Blutprobe aus der Fingerbeere oder Venenpunktion).
Erkennungszeit:
- 15-20 Minuten(Ergebnisse sollten innerhalb von 20 Minuten ausgewertet werden; Ergebnisse nach diesem Zeitraum sind ungültig).
Sensitivität und Spezifität:
- Empfindlichkeit:Typischerweise > 90 % zur Erkennung von Pf- und Pv-Infektionen.
- Besonderheit:Typischerweise > 95 % sowohl für die Pf- als auch für die Pv-Erkennung.
Lagerbedingungen:
- Zwischenlagern4°C und 30°C, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
- Nicht einfrieren.
- Die Haltbarkeitsdauer liegt typischerweise zwischen12 bis 24 Monate, abhängig von den Herstellerangaben.
Ergebnisinterpretation:
- Positives Ergebnis:
  - Drei Linien sichtbar:
    1. C-Leitung (Kontrolle).(zeigt an, dass der Test gültig ist).
    2. Pf-Linie(wenn Plasmodium falciparum-Antigene nachgewiesen werden).
    3. PV-Leitung(wenn Plasmodium vivax-Antigene nachgewiesen werden).
    - Das Vorhandensein der Pf- und/oder Pv-Linien weist auf eine Infektion mit der jeweiligen Malariaart hin.

Prinzip:

Immunchromatographischer Test:
Die Testkassette enthält immobilisiertemonoklonale Antikörperspezifisch für Plasmodium-Antigene (z. B.HRP-2für Pf undpLDHfür Pv).

Wenn Blut auf den Test aufgetragen wird, wennMalaria-AntigeneSind vorhanden, binden sie an die goldkonjugierten Antikörper in der Probe, die sich durch Kapillarwirkung entlang der Testmembran bewegen.
Wenn diePlasmodium falciparumWird ein Antigen nachgewiesen, bildet sich an der Stelle eine farbige LiniePf-Linie.
Wenn diePlasmodium vivaxWird ein Antigen nachgewiesen, bildet sich an der Stelle eine farbige LiniePV-Leitung.
DerSteuerleitung (C)stellt sicher, dass der Test ordnungsgemäß funktioniert, und zeigt die Gültigkeit des Tests an.

Zusammensetzung:

Zusammensetzung	Menge	Spezifikation
Gebrauchsanweisung	1	/
Testkassette	25	Jeder versiegelte Folienbeutel enthält ein Testgerät und ein Trockenmittel
Extraktionsverdünnungsmittel	500 μL1 Röhrchen 25	Tris-Cl-Puffer, NaCl, NP 40, ProClin 300
Tropfspitze	1	/
Tupfer	/	/

Testverfahren:


1. Waschen Sie Ihre Hände	2. Überprüfen Sie vor dem Test den Inhalt des Kits, einschließlich Packungsbeilage, Testkassette, Puffer und Tupfer.	3.Platzieren Sie das Extraktionsrohr in der Workstation.	4. Ziehen Sie die Aluminiumfolie von der Oberseite des Extraktionsröhrchens mit dem Extraktionspuffer ab.

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5. Entfernen Sie den Tupfer vorsichtig, ohne die Spitze zu berühren. Führen Sie die gesamte Spitze des Tupfers 2 bis 3 cm in das rechte Nasenloch ein. Beachten Sie die Bruchstelle des Nasentupfers. Diese können Sie beim Einführen des Nasentupfers mit Ihren Fingern ertasten bzw. kontrollieren es im mimnor. Reiben Sie die Innenseite des Nasenlochs in kreisenden Bewegungen 5-mal für mindestens 15 Sekunden. Nehmen Sie nun den gleichen Nasentupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wischen Sie die Innenseite des Nasenlochs in kreisenden Bewegungen 5-mal für mindestens 15 Sekunden ab. Bitte führen Sie den Test direkt mit der Probe durch und nicht
lass es stehen.

6. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen. Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang. Drehen Sie den Tupfer gegen das Extraktionsröhrchen, drücken Sie den Kopf des Tupfers gegen die Innenseite des Röhrchens und drücken Sie gleichzeitig die Seiten des Röhrchens zusammen, um möglichst viel Flüssigkeit freizusetzen möglichst aus dem Tupfer.


7. Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung, ohne die Polsterung zu berühren.	8. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens bewegen. Geben Sie 3 Tropfen der Probe senkrecht in die Probenvertiefung der Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Hinweis: Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab. Andernfalls wird die Durchführung des Tests empfohlen.

Ergebnisinterpretation: