Testsea Disease Test Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | Malaria Ag pf/pv-Dreileitungstest |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut |
| Format: | Kassette | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM und ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40Stück/Karton |
Lieferfähigkeit::
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Lieferung::
Verpackungsinformationen
40Stück/Karton
2000PCS/CTN,66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Vorlaufzeit:
| Menge (Stück) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Zu verhandeln |
Videobeschreibung
Verwendungszweck
Der Malaria-Antigen-PF-Schnelltest ist ein Immunchromatographie-basierter einstufiger In-vitro-Diagnosetest zur qualitativen Bestimmung von Pf/Pv im menschlichen Vollblut als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Malariainfektion.
Zusammenfassung
Malaria wird durch einen Parasiten namens Plasmodium verursacht, der durch die Stiche infizierter Mücken übertragen wird. Im menschlichen Körper vermehren sich die Parasiten in der Leber,
und dann rote Blutzellen infizieren.Zu den Symptomen einer Malaria gehören Fieber, Kopfschmerzen und Erbrechen. Sie treten normalerweise zwischen 10 und 15 Tagen nach dem Mückenstich auf.Unbehandelt kann Malaria schnell lebensbedrohlich werden, da die Blutversorgung lebenswichtiger Organe unterbrochen wird.In vielen Teilen der Welt haben die Parasiten Resistenzen gegen eine Reihe von Malariamedikamenten entwickelt.
Testprozedur
1. Der Ein-Schritt-Test kann am Kot durchgeführt werden.
2. Sammeln Sie eine ausreichende Menge Kot (1–2 ml oder 1–2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammelbehälter, um ein Maximum an Antigenen zu erhalten (falls vorhanden).Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Tests innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt werden.
3. Die gesammelten Proben können 3 Tage lang bei 2–8 °C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 6 Stunden getestet werden.Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.
4. Schrauben Sie den Deckel des Probensammelröhrchens ab und stechen Sie dann den Probensammelapplikator nach dem Zufallsprinzip an mindestens drei verschiedenen Stellen in die Stuhlprobe, um etwa 50 mg Stuhl (entspricht 1/4 einer Erbse) zu sammeln.Wenn nach einer Minute im Testfenster kein Kot aus der Membran herausgeschöpft wird, geben Sie einen weiteren Tropfen der Probe in die Probenvertiefung.
Positiv: Es erscheinen zwei Linien.Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza Ag A-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza-Ag-B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori-Ab-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Typhus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB-Tuberkulose-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus-Antigentest | Kot | Kassette | ISO |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria-Ag-PF-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria-Ag-Pan-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmanien-IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira-IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rötelnvirus-Ab-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅱ-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Affenpocken-Antigen-Testkassette | Oropharyngealer Abstrich | Kassette | CE ISO |
Verwandte Produkte
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
OVERPACKUNG & VERSAND
FAQ
Wir sind in Zhejiang, China, ansässig und verkaufen seit 2015 nach Südostasien (15,00 %), den Inlandsmarkt (15,00 %), Südamerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Nordamerika (5,00 %) und den Osten
Europa (5,00 %), Ozeanien (5,00 %), Mittlerer Osten (5,00 %), Ostasien (5,00 %), Westeuropa (5,00 %), Mittelamerika (5,00 %), Nordeuropa (5,00 %), Südeuropa ( 5,00 %), Südasien (5,00 %).Insgesamt sind in unserem Büro etwa 51-100 Personen beschäftigt.
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer eine Endkontrolle vor dem Versand;
Tierdiagnostischer Schnelltest, Fruchtbarkeitstestkits, Testkits für Drogenmissbrauch, Testkits für Infektionskrankheiten, Tumormarkertest, Lebensmittelsicherheitstest
Umfangreiche Technologiestärke, fortschrittliche Ausrüstung, modernes Managementsystem, umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für die klinische, familiäre und Labordiagnose, ISO-, CE- und FSC-zertifiziert
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressversand;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD;RMB
Akzeptierte Zahlungsart: T/T, Western Union, Übertragungsurkunde;
Gesprochene Sprache: Englisch
