Testsea-Krankheitstest Malaria Ag PF/PV Tri-Line-Test
Produktdetail:
- Beispieltyp:
- Vollblut (Fingerstick oder Venenpunktion Blutprobe).
- Erkennungszeit:
- 15-20 Minuten(Die Ergebnisse sollten innerhalb von 20 Minuten interpretiert werden; Ergebnisse nach diesem Zeitraum sind ungültig).
- Empfindlichkeit und Spezifität:
- Empfindlichkeit:Typischerweise> 90% zum Nachweis von PF- und PV -Infektionen.
- Spezifität:Typischerweise> 95% sowohl für die PF- als auch für die PV -Erkennung.
- Speicherbedingungen:
- Speicher zwischen4 ° C und 30 ° C., weg vom direkten Sonnenlicht.
- NICHT einfrieren.
- Die Haltbarkeit reicht typischerweise von12 bis 24 Monateabhängig von den Anweisungen des Herstellers.
- Ergebnisinterpretation:
- Positives Ergebnis:
- Drei Zeilen sichtbar:
- C (Steuer-) Linie(Zeigt an, dass der Test gültig ist).
- PF -Linie(Wenn Plasmodium falciparum -Antigene nachgewiesen werden).
- PV -Linie(Wenn Plasmodium -Vivax -Antigene nachgewiesen werden).
- Das Vorhandensein der PF- und/oder PV -Linien zeigt eine Infektion mit den jeweiligen Malaria -Arten an.
- Drei Zeilen sichtbar:
- Positives Ergebnis:
Prinzip:
Immunochromatographischer Assay:
Die Testkassette enthält immobilisiertemonoklonale AntikörperSpezifisch für Plasmodiumantigene (z. B., z.HRP-2für PF undPldhfür PV).
- Wenn Blut auf den Test aufgetragen wird, wennMalaria -Antigenesind vorhanden, sie werden an die goldkonjugierten Antikörper in der Probe binden, die sich durch Kapillarwirkung entlang der Testmembran bewegen.
- Wenn derPlasmodium falciparumAntigen wird erkannt, eine farbige Linie bildet sich amPF -Linie.
- Wenn derPlasmodium vivaxAntigen wird erkannt, eine farbige Linie bildet sich amPV -Linie.
- DerKontrolllinie (c)stellt sicher, dass der Test ordnungsgemäß funktioniert und die Gültigkeit des Tests angibt.
Zusammensetzung:
Zusammensetzung | Menge | Spezifikation |
Ifu | 1 | / |
Kassette testen | 25 | Jeder versiegelte Folienbeutel mit einem Testgerät und einem Trockenmittel enthält |
Extraktionsverdünnung | 500 μl *1 Röhrchen *25 | TRIS-CL-Puffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Tropfenspitze | 1 | / |
Tupfer | / | / |
Testverfahren:
| |
5. Entfernen Sie den Tupfer nicht, ohne die Spitze zu berühren. In den gesamten Spitze des Tupfers 2 bis 3 cm in das rechte Nasenloch. es im Mimnor. Reiben Sie das Innere des Nasenlochs in kreisförmigen Bewegungen mindestens 15 Sekunden lang in kreisförmigen Bewegungen. Nehmen Sie nun denselben Nasenabstrich und setzen Sie sie in eine kreisförmige Bewegung 5 -mal für mindestens 15 Sekunden in das andere Nasenloch ein. Bitte führen Sie den Test direkt mit der Probe durch und tun Sie dies nicht
| 6. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsrohr. Erhalten Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang, drehen Sie den Tupfer gegen das Extraktionsrohr und drücken Sie den Kopf des Tupfes gegen die Innenseite des Rohrs, während Sie die Seiten des Rohrs drücken, um so viel Flüssigkeit freizusetzen wie möglich vom Tupfer. |
7. Nehmen Sie den Tupfer aus dem Paket heraus, ohne die Polsterung zu berühren. | 8. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Rohrs durchflicken. Platz 3 Tropfen der Probe vertikal in die Probenbohrung der Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. HINWEIS: Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten. Anderer als Petition des Tests wird empfohlen. |
Ergebnisse Interpretation:
![Anterior-nasal-swab-11](https://www.testsealabs.com/uploads/Anterior-Nasal-Swab-11.png)