Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Schnelltestkit

Kurze Beschreibung:

Markenname:

testsea

Produktname:

Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Testkit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Vollblut

Format:

Kassette/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre


Produktdetail

Produkt Tags

Schnelle Details

Markenname:

testsea

Produktname:

Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Testkit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Vollblut

Format:

Kassette/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre

HIV 382

Verwendungszweck

Der Malaria-Antigen-PF-Schnelltest ist ein Immunchromatographie-basierter einstufiger In-vitro-Diagnosetest zur qualitativen Bestimmung von Pf/Pv im menschlichen Vollblut als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Malariainfektion.

HIV 382

HIV 382

Zusammenfassung

Malaria wird durch einen Parasiten namens Plasmodium verursacht, der durch die Stiche infizierter Mücken übertragen wird. Im menschlichen Körper vermehren sich die Parasiten in der Leber und infizieren dann rote Blutzellen.Zu den Symptomen einer Malaria gehören Fieber, Kopfschmerzen und Erbrechen. Sie treten normalerweise zwischen 10 und 15 Tagen nach dem Mückenstich auf.Unbehandelt kann Malaria schnell lebensbedrohlich werden, da die Blutversorgung lebenswichtiger Organe unterbrochen wird.In vielen Teilen der Welt haben die Parasiten Resistenzen gegen eine Reihe von Malariamedikamenten entwickelt.

Testprozedur

Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.

1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.Entfernen Sie das Testgerät aus demVerschließen Sie den Beutel und verbrauchen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum hineinoder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts einfüllen und dann startenTimer.Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie 1 Tropfen VollblutBlut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts geben, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzufügen und den Timer starten.Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das nichtErgebnis nach 20 Minuten.

Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich.Wenn Migration (die BenetzungWird nach einer Minute im Testfenster keine Membran beobachtet, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer hinzu(für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.

Interpretation der Ergebnisse

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen.Im Kontrolllinienbereich (C) sollte immer eine Linie erscheinenIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.

Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Es erscheint keine sichtbare farbige Linieder Testlinienbereich.

Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche VorgehensweiseTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.

★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihnFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

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Ausstellungsinformationen (6)

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Ehrenurkunde

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.

Produktprozess

1.Vorbereiten

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2.Abdeckung

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3. Kreuzmembran

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4. Streifen abschneiden

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5.Montage

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6. Packen Sie die Beutel ein

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7.Verschließen Sie die Beutel

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8. Packen Sie den Karton ein

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9.Umhüllung

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