Testsea Disease Test HIV 1/2 Schnelltest-Kit
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | HIV 1/2 Test |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM und ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40Stück/Karton |
Lieferfähigkeit::
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Lieferung::
Verpackungsinformationen
40 Stück/Karton
2000 Stück/Karton, 66 x 36 x 56,5 cm, 18,5 kg
Vorlaufzeit:
| Menge (Stück) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Zu verhandeln |
Videobeschreibung
Verwendungszweck
Der One Step HIV(1&2)-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) in Vollblut/Serum/Plasma, um die Diagnose von HIV zu unterstützen.
Zusammenfassung
Das Humane Immundefizienzvirus (HIV) ist ein Retrovirus, das Zellen des Immunsystems infiziert und deren Funktion zerstört oder beeinträchtigt.Mit fortschreitender Infektion wird das Immunsystem schwächer und die Person wird anfälliger für Infektionen.Das am weitesten fortgeschrittene Stadium einer HIV-Infektion ist das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS).Es kann 10 bis 15 Jahre dauern, bis eine HIV-infizierte Person AIDS entwickelt. Die allgemeine Methode zum Nachweis einer HIV-Infektion besteht darin, das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Virus mithilfe einer EIA-Methode zu beobachten und anschließend mit Western zu bestätigen
Testprozedur
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich.Wenn nach einer Minute keine Migration (Benetzung der Membran) im Testfenster beobachtet wird, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen.Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine erkennbare farbige Linie.
Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza Ag A-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza-Ag-B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori-Ab-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Typhus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB-Tuberkulose-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus-Antigentest | Kot | Kassette | ISO |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria-Ag-PF-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria-Ag-Pan-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmanien-IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira-IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rötelnvirus-Ab-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅱ-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Affenpocken-Antigen-Testkassette | Oropharyngealer Abstrich | Kassette | CE ISO |
Verwandte Produkte
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
OVERPACKUNG & VERSAND
FAQ
Wir sind in Zhejiang, China, ansässig und verkaufen seit 2015 nach Südostasien (15,00 %), den Inlandsmarkt (15,00 %), Südamerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Nordamerika (5,00 %) und den Osten
Europa (5,00 %), Ozeanien (5,00 %), Mittlerer Osten (5,00 %), Ostasien (5,00 %), Westeuropa (5,00 %), Mittelamerika (5,00 %), Nordeuropa (5,00 %), Südeuropa ( 5,00 %), Südasien (5,00 %).Insgesamt sind in unserem Büro etwa 51-100 Personen beschäftigt.
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer eine Endkontrolle vor dem Versand;
Tierdiagnostischer Schnelltest, Fruchtbarkeitstestkits, Testkits für Drogenmissbrauch, Testkits für Infektionskrankheiten, Tumormarkertest, Lebensmittelsicherheitstest
Umfangreiche Technologiestärke, fortschrittliche Ausrüstung, modernes Managementsystem, umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für die klinische, familiäre und Labordiagnose, ISO-, CE- und FSC-zertifiziert
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressversand;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD;RMB
Akzeptierte Zahlungsart: T/T, Western Union, Übertragungsurkunde;
Gesprochene Sprache: Englisch
