Testsea Disease Test HIV 1/2 Schnelltest-Kit

Kurze Beschreibung:

Markenname:

Testsea

Produktname:

HIV 1/2 Test

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/ISO13485

Instrumentenklassifizierung

KlasseIII

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassette

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre

 


Produktdetail

Produkt Tags

Schnelle Details

Markenname:

Testsea

Produktname:

HIV 1/2 Test

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/ISO13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse III

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassette

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre

OEM und ODM

Unterstützung

Spezifikation:

40Stück/Karton

Lieferfähigkeit::

5000000 Stück/Stücke pro Monat

Verpackung & Lieferung::

Verpackungsinformationen

40 Stück/Karton

2000 Stück/Karton, 66 x 36 x 56,5 cm, 18,5 kg

Vorlaufzeit:

Menge (Stück) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Vorlaufzeit (Tage) 7 30 Zu verhandeln

Videobeschreibung

Verwendungszweck

Der One Step HIV(1&2)-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) in Vollblut/Serum/Plasma, um die Diagnose von HIV zu unterstützen.

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Zusammenfassung

Das Humane Immundefizienzvirus (HIV) ist ein Retrovirus, das Zellen des Immunsystems infiziert und deren Funktion zerstört oder beeinträchtigt.Mit fortschreitender Infektion wird das Immunsystem schwächer und die Person wird anfälliger für Infektionen.Das am weitesten fortgeschrittene Stadium einer HIV-Infektion ist das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS).Es kann 10 bis 15 Jahre dauern, bis eine HIV-infizierte Person AIDS entwickelt. Die allgemeine Methode zum Nachweis einer HIV-Infektion besteht darin, das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Virus mithilfe einer EIA-Methode zu beobachten und anschließend mit Western zu bestätigen

Testprozedur

Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.

1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.

2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.

3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.

4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.

5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich.Wenn nach einer Minute keine Migration (Benetzung der Membran) im Testfenster beobachtet wird, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.

Interpretation der Ergebnisse

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen.Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.

Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine erkennbare farbige Linie.

Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.

★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Produktliste

Produktname

Probe

Format

Zertifikat

Influenza Ag A-Test

Nasen-/Nasopharyngealabstrich

Kassette

CE ISO

Influenza-Ag-B-Test

Nasen-/Nasopharyngealabstrich

Kassette

CE ISO

HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

HIV 1+2-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

HIV 1/2 Tri-Line-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

HIV 1/2/O-Antikörpertest

WB/S/P

Kassette

ISO

Dengue-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Dengue-NS1-Antigentest

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest

WB/S/P

Kassette

CE ISO

H.Pylori-Ab-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

H.Pylori Ag-Test

Kot

Kassette

CE ISO

Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum).

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Typhus-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Toxo-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

TB-Tuberkulose-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

HBsAg-Schnelltest

WB/S/P

Kassette

ISO

HBsAb-Schnelltest

WB/S/P

Kassette

ISO

HBeAg-Schnelltest

WB/S/P

Kassette

ISO

HBeAb-Schnelltest

WB/S/P

Kassette

ISO

HBcAb-Schnelltest

WB/S/P

Kassette

ISO

Rotavirus-Test

Kot

Kassette

CE ISO

Adenovirus-Test

Kot

Kassette

CE ISO

Norovirus-Antigentest

Kot

Kassette

ISO

HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test

WB

Kassette

ISO

Malaria Ab pf/pv Tri-Line-Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria Ag pv-Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria-Ag-PF-Test

WB

Kassette

CE ISO

Malaria-Ag-Pan-Test

WB

Kassette

CE ISO

Leishmanien-IgG/IgM-Test

Serum/Plasma

Kassette

CE ISO

Leptospira-IgG/IgM-Test

Serum/Plasma

Kassette

CE ISO

Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Chikungunya-IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag-Test

Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich

Kassette

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test

Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich

Kassette

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Rötelnvirus-Ab-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Herpes-simplex-Virus-Ⅱ-Antikörper-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test

WB/S/P

Kassette

CE ISO

Influenza Ag A+B-Test

Nasen-/Nasopharyngealabstrich

Kassette

CE ISO

HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test

WB/S/P

Kassette

ISO

Affenpocken-Antigen-Testkassette

Oropharyngealer Abstrich

Kassette

CE ISO

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Ausstellungsinformationen

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Ehrenurkunde

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Unternehmensprofil

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Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.

Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.

Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.

OVERPACKUNG & VERSAND

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FAQ

1. Wer sind wir?

Wir sind in Zhejiang, China, ansässig und verkaufen seit 2015 nach Südostasien (15,00 %), den Inlandsmarkt (15,00 %), Südamerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Nordamerika (5,00 %) und den Osten

Europa (5,00 %), Ozeanien (5,00 %), Mittlerer Osten (5,00 %), Ostasien (5,00 %), Westeuropa (5,00 %), Mittelamerika (5,00 %), Nordeuropa (5,00 %), Südeuropa ( 5,00 %), Südasien (5,00 %).Insgesamt sind in unserem Büro etwa 51-100 Personen beschäftigt.

2. Wie können wir die Qualität garantieren?

Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;

Immer eine Endkontrolle vor dem Versand;

3. Was können Sie bei uns kaufen?

Tierdiagnostischer Schnelltest, Fruchtbarkeitstestkits, Testkits für Drogenmissbrauch, Testkits für Infektionskrankheiten, Tumormarkertest, Lebensmittelsicherheitstest

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen und nicht bei anderen Anbietern?

Umfangreiche Technologiestärke, fortschrittliche Ausrüstung, modernes Managementsystem, umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für die klinische, familiäre und Labordiagnose, ISO-, CE- und FSC-zertifiziert

5. Welche Dienstleistungen können wir anbieten?

Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressversand;

Akzeptierte Zahlungswährung: USD;RMB

Akzeptierte Zahlungsart: T/T, Western Union, Übertragungsurkunde;

Gesprochene Sprache: Englisch


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