Großhandelstestsea -Krankheitstest HCV AB Rapid Test Kit Lieferant und Hersteller | Testsea

Testsea -Krankheits -Test HCV AB Rapid Test Kit

Kurzbeschreibung:

Markenname:

Testsea

Produktname:

HCV -Heptatitis -C -Virus AB -Test

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre


Produktdetail

Produkt -Tags

Schnelle Details

Markenname:

Testsea

Produktname:

HCV -Heptatitis -C -Virus AB -Test

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre

 

HIV 382

Beabsichtigte Verwendung

Der Einschritt -HCV -Test ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Hepatitis -C -Virus (HCV) in Vollblut / Serum / Plasma, um die Diagnose einer Hepatitis -C -Virus -Infektion zu unterstützen.

HIV 382

HIV 382

Zusammenfassung

Das Hepatitis-C-Virus wird jetzt als Hauptfach für chronische Hepatitis, Transfusion = erworbener Nicht-A-, Nicht-B-Hepatitis- und Lebererkrankungen auf der ganzen Welt erkannt. HCV ist ein umhülltes positives Sinne-Sense-RNA-Virus mit einem Strang. Klinische diagnostische Probleme im Zusammenhang mit HCV ist der Nachweis von HCV -Antikörpern in Vollblut / Serum / Plasma.

Testverfahren

Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.

1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
3. für Serum- oder Plasma -Exemplar: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Tropfen Serumoder Plasma (ca. 100 μl) zu den Probenbrunnen des Testgeräts und dann dieTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen ganzer TropfenBlut (ungefähr 35 μl) zur Probe -Bohrloch der Testvorrichtung, dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie die nichtErgebnis nach 20 Minuten.

Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn Migration (die Benetzungvon Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet, einen weiteren Tropfen Puffer hinzufügen(für Vollblut) oder Exemplar (für Serum oder Plasma) zum Proben gut.

Interpretation der Ergebnisse

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) und im Steuerungsbereich erscheinen undEine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.

Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint inDie Testlinie Region.

Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen SieDer Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

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Ausstellungsinformationen (6)

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Ehrenzertifikat

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.

Produktprozess

1.Prepar

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2. Cover

1.Prepar

3. Cross Membran

1.Prepar

4. Schnellstreifen

1.Prepar

5. Assembly

1.Prepar

6. Packen Sie die Beutel

1.Prepar

7. Die Beutel verwenden

1.Prepar

8. Packen Sie die Box

1.Prepar

9.CaSement

Ausstellungsinformationen (6)

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