Großhandelstestsea -Krankheitstest H.Pylori Ag Rapid Test Kit Lieferant und Hersteller | Testsea

Testsea -Krankheits -Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Kurzbeschreibung:

Markenname:

Testsea

Produktname:

H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Kot

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre


Produktdetail

Produkt -Tags

Schnelle Details

Markenname:

Testsea

Produktname:

H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Kot

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre

 

HIV 382

Beabsichtigte Verwendung

Der ein Schritt H.Pylori Ag -Test ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von H.Pylori -Antigen in Kot.

HIV 382

HIV 382

Zusammenfassung

H.Pylori ist mit einer Vielzahl von gastrointestinalen Erkrankungen verbunden, darunter Nicht-Ulcer-Dyspepsie, Duodenal- und Magengeschwüren und aktive chronische Gastritis. Die Prävalenz einer H. pylori -Infektion könnte bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen von Magen -Darm -Erkrankungen 90% überschreiten. Jüngste Studien weisen auf eine Assoziation einer H.Pylori -Infektion mit Magenkrebs hin. H. pylori -Kolonisation im Magen -Darm -System löst spezifische Antikörperreaktionen aus, die die Diagnose einer H. pylori -Infektion und die Prognose der Behandlung von H. pylori -verwandten Krankheiten unterstützen. Es wurde gezeigt, dass Antibiotika in Kombination mit Wismutverbindungen bei der Behandlung der aktiven H. pylori -Infektion wirksam sind. Eine erfolgreiche Ausrottung von H. pylori ist mit einer klinischen Verbesserung bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen verbunden, die weitere Beweise liefern.

Testverfahren

1.Der einstufige Test kann bei Kot durchgeführt werden.
2.Sammeln Sie eine ausreichende Menge an Kot (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammlungsbehälter, um maximale Antigene (falls vorhanden) zu erhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Assays innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt werden.
3.Die gesammelte Probe dürfen 3 Tage bei 2-8 aufbewahrt werdenWenn nicht innerhalb von 6 Stunden getestet. Für den langfristigen Speicher sollten Proben unter -20 gehalten werden.
4.Schrauben Sie die Kappe des Probensammlungsrohrs ab und stechen Sie dann zufällig die Probensammlung an die Fäkalprobe in mindestens 3 verschiedenen Stellen, um ungefähr 50 mg Kot zu sammeln (gleichwertig zu 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie das Fäkal der Membran nicht im Testfenster nach einer Minute nicht. Fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Probe hinzu.

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) und im Steuerungsbereich erscheinen undEine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.

Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint inDie Testlinie Region.

Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen SieDer Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

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Ehrenzertifikat

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.

Produktprozess

1.Prepar

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2. Cover

1.Prepar

3. Cross Membran

1.Prepar

4. Schnellstreifen

1.Prepar

5. Assembly

1.Prepar

6. Packen Sie die Beutel

1.Prepar

7. Die Beutel verwenden

1.Prepar

8. Packen Sie die Box

1.Prepar

9.CaSement

Ausstellungsinformationen (6)

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