Testsea Disease Test H.Pylori Ag Schnelltest-Kit

Kurzbeschreibung:

Markenname:

testsea

Produktname:

H.Pylori Ag-Schnelltestkit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Kot

Format:

Kassette/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre


Produktdetails

Produkt-Tags

Schnelle Details

Markenname:

testsea

Produktname:

H.Pylori Ag-Schnelltestkit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6 %

Probe:

Kot

Format:

Kassette/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

Mindestbestellmenge:

1000 Stk

Haltbarkeit:

2 Jahre

 

HIV 382

Verwendungszweck

Der One Step H.pylori Ag-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von H.pylori-Antigen im Stuhl.

HIV 382

HIV 382

Zusammenfassung

H.pylori wird mit einer Vielzahl von Magen-Darm-Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter nicht-ulzerative Dyspepsie, Zwölffingerdarm- und Magengeschwüre sowie aktive, chronische Gastritis. Die Prävalenz einer H. pylori-Infektion könnte bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen von Magen-Darm-Erkrankungen 90 % überschreiten. Aktuelle Studien weisen auf einen Zusammenhang zwischen einer H. pylori-Infektion und Magenkrebs hin. Die Kolonisierung von H. pylori im Magen-Darm-System löst spezifische Antikörperreaktionen aus, die bei der Diagnose einer H. pylori-Infektion und bei der Überwachung der Prognose der Behandlung von H. pylori-bedingten Erkrankungen hilfreich sind. Antibiotika in Kombination mit Wismutverbindungen haben sich bei der Behandlung einer aktiven H. pylori-Infektion als wirksam erwiesen. Ein weiterer Beweis dafür ist, dass die erfolgreiche Eradikation von H. pylori mit einer klinischen Verbesserung bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen verbunden ist.

Testverfahren

1.Der One-Step-Test kann am Kot durchgeführt werden.
2.Sammeln Sie eine ausreichende Menge Kot (1–2 ml oder 1–2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammelbehälter, um ein Maximum an Antigenen (falls vorhanden) zu erhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Tests innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt werden.
3.Die gesammelten Proben können 3 Tage lang bei 2–8 Uhr gelagert werdenwenn nicht innerhalb von 6 Stunden getestet. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.
4.Schrauben Sie den Deckel des Probensammelröhrchens ab und stechen Sie dann den Probensammelapplikator nach dem Zufallsprinzip an mindestens drei verschiedenen Stellen in die Stuhlprobe, um etwa 50 mg Stuhl (entspricht 1/4 einer Erbse) zu sammeln. Wenn nach einer Minute im Testfenster kein Kot aus der Membran herausgeschöpft wird, geben Sie einen weiteren Tropfen der Probe in die Probenvertiefung.

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Im Kontrolllinienbereich (C) sollte immer eine Linie erscheinenIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.

Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Es erscheint keine sichtbare farbige Linieder Testlinienbereich.

Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche VorgehensweiseTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.

★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihnFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

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Ehrenurkunde

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.

Produktprozess

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2.Abdeckung

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3. Kreuzmembran

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4. Streifen abschneiden

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5.Montage

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6. Packen Sie die Beutel ein

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7.Verschließen Sie die Beutel

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8. Packen Sie den Karton ein

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9.Umhüllung

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