Testsea -Krankheits -Test H.Pylori AB Rapid Test Kit
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | H.Pylori AB -Test |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Genauigkeit: | 99,6% | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassete/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 Stcs | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Beabsichtigte Verwendung
Der ein Schritt H.Pylori -Test ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen H.Pylori (HP) in Vollblut / Serum / Plasma, um die Diagnose von H.Pylori zu unterstützen
Zusammenfassung
H.Pylori ist mit einer Vielzahl von gastrointestinalen Erkrankungen verbunden, darunter Nicht-Ulcer-Dyspepsie, Duodenal- und Magengeschwüren und aktive chronische Gastritis. Die Prävalenz einer H. pylori -Infektion könnte bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen von Magen -Darm -Erkrankungen 90% überschreiten. Jüngste Studien weisen auf eine Assoziation einer H. pylori -Infektion mit Magenkrebs hin. H. pylori -Kolonisation im Magen -Darm -System löst spezifische Antikörperreaktionen aus, die die Diagnose einer H. pylori -Infektion und die Prognose der Behandlung von H. pylori -verwandten Krankheiten unterstützen. Es wurde gezeigt, dass Antibiotika in Kombination mit Wismutverbindungen bei der Behandlung der aktiven H. pylori -Infektion wirksam sind. Eine erfolgreiche Ausrottung von H. pylori ist mit einer klinischen Verbesserung bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen verbunden, die weitere Beweise liefern.
Testverfahren
Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
3. für Serum- oder Plasma -Exemplar: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Tropfen Serumoder Plasma (ca. 100 μl) zu den Probenbrunnen des Testgeräts und dann dieTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen ganzer TropfenBlut (ungefähr 35 μl) zur Probe -Bohrloch der Testvorrichtung, dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie die nichtErgebnis nach 20 Minuten.
Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn Migration (die Benetzungvon Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet, einen weiteren Tropfen Puffer hinzufügen(für Vollblut) oder Exemplar (für Serum oder Plasma) zum Proben gut.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) und im Steuerungsbereich erscheinen undEine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint inDie Testlinie Region.
Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen SieDer Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Ausstellungsinformationen
Ehrenzertifikat
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.
Produktprozess
1.Prepar
2. Cover
3. Cross Membran
4. Schnellstreifen
5. Assembly
6. Packen Sie die Beutel
7. Die Beutel verwenden
8. Packen Sie die Box
9.CaSement
