Testsea -Krankheitstest Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | Dengue IgG/IgM -Testkit |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologische Analysegeräte |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6% | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 Stcs | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM & ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40pcs/Box |
Versorgungsfähigkeit:
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Lieferung:
Verpackungsdetails
40pcs/Box
2000pcs/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Vorlaufzeit:
| Menge (Stücke) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Ausgehandelt werden |
Videobeschreibung
Beabsichtigte Verwendung
Der Igg/IgM -Test mit einem Schritt -Dengue -Test ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen Dengue -Virus in Serum oder Plasma, um die Diagnose einer Dengue -Virus -Infektion zu unterstützen
Zusammenfassung
Dengue wird durch den Biss eines Aedes -Mückens übertragen, das mit einem der vier Dengue -Viren infiziert ist. Es tritt in tropischen und subtropischen Bereichen der Welt auf. Die Symptome treten 3-14 Tage nach dem infektiösen Biss auf. Dengue -Fieber ist eine fieberhafte Krankheit, die Säuglinge, kleine Kinder und Erwachsene betrifft. Dengue -hämorrhagisches Fieber (Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Blutungen) ist eine potenziell tödliche Komplikation, die hauptsächlich Kinder betrifft. Frühe klinische Diagnose und sorgfältiges klinisches Management durch erfahrene Ärzte und Krankenschwestern erhöhen das Überleben der Patienten.
Testverfahren
Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
3. Für Serum- oder Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Serum- oder Plasmaabfälle (ungefähr 100 & mgr; l) auf die Probe -Bohrloch des Testgeräts und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut (ungefähr 35 μl) auf die Probenbrunnen der Testvorrichtung, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung von Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) hinzu.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv: Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) erscheinen, und eine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint im Testlinienbereich.
Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza AG ein Test | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B -Test | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV -Hepatitis -C -Virus AB -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HIV 1+2 Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O -Antikörpertest | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Dengue -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 -Antigen -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Dengue -IgG/IgM/NS1 -Antigen -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori AB -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag -Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Typhus -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| TB -Tuberkulose -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| HBSAG Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBSAB Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBEAG Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBEAB Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBCAB Rapid Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Rotavirus -Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus -Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus -Antigen -Test | Kot | Kassette | ISO |
| HAV -Hepatitis -A -Virus -IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HAV -Hepatitis -A -Virus -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PF/PV Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PF/Pan Tri-Line-Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria ab PF/PV Tri-Line-Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PV -Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag PF -Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM -Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM -Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis ag Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Test | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Röteln -Virus AB IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalo -Virus -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Herpes -Simplex -Virus ⅰ Antikörper -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Herpes -Simplex -Virus ⅱ Antikörper -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Zika -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis -E -Virus -IgM -Test -Test | Wb/s/p | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B -Test | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV -Multi -Combo -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | Wb/s/p | Kassette | ISO |
| Affenpockenantigen -Testkassette | Oropharyngealer Tupfer | Kassette | CE ISO |
Verwandte Produkte
Ausstellungsinformationen
Ehrenzertifikat
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.
OVerpackung & Versand
FAQ
Wir sind in Zhejiang, China, ab 2015 ansässig und verkaufen nach Südostasien (15,00%), in dem Inlandsmarkt (15,00%), in Süd ， Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Ostern, Ostern
Europa (5,00%), Ozeanien (5,00%), Mitte Osten (5,00%), Ostasien (5,00%), Westeuropa (5,00%), Mittelamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Südeuropa (Südeuropa ( 5,00%), Südasien (5,00%). In unserem Büro gibt es insgesamt etwa 51-100 Personen.
Immer eine Vorproduktionsprobe vor der Massenproduktion;
Immer die Endinspektion vor dem Versand;
Tiere diagnostische schnelle Tests ， Fruchtbarkeitstestkits, Medikament von Missbrauchstestkits ， Infektionskrankheiten -Test -Kits ， Tumormarker -Test ， Lebensmittelsicherheitstest
Reiche Stärke in der Technologie, fortschrittliche Geräte, modernes Managementsystem, umfassende Spektrum an schnellen Testkits für klinische, Familien- und Labordiagnose, ISO, CE FSC -Zertifizierung
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express -Lieferung ；
Akzeptierte Zahlungswährung: USD; RMB
Akzeptierter Zahlungstyp: T/T, Western Union, Treuhandzweile;
Sprache gesprochen: Englisch