Großhandelstestsea -Krankheitstest Adenovirus Rapid Test Kit Lieferant und Hersteller | Testsea

Testsea -Krankheits -Test Adenovirus Rapid Test Kit

Kurzbeschreibung:

Markenname:

Testsea

Produktname:

Adenovirus Rapid Test Kit

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Kot

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre


Produktdetail

Produkt -Tags

Schnelle Details

Markenname:

Testsea

Produktname:

Adenovirus Rapid Test Kit

 

Herkunftsort:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologische Analysegeräte

Zertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentenklassifizierung

Klasse II

Genauigkeit:

99,6%

Probe:

Kot

Format:

Kassete/Streifen

Spezifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 Stcs

Haltbarkeit:

2 Jahre

HIV 382

Beabsichtigte Verwendung

Der Einschritt -Adenovirus -Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von Adenovirus in Kot. In diesem Testverfahren wird der Adenovirus -Antikörper im Testlinienbereich des Geräts immobilisiert. Nachdem ein angemessenes Volumen von Testproben in die Probe -Bohrloch platziert wurde, reagiert es mit mit Adenovirus -Antikörpern beschichteten Partikeln, die auf das Probekissen angewendet wurden. Diese Mischung migriert chromatographisch entlang der Länge des Teststreifens und interagiert mit dem immobilisierten Adenovirus -Antikörper. Wenn die Probe Adenovirus enthält, wird im Testlinienbereich eine farbige Linie angezeigt, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht Adenovirus enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird eine farbige Linie immer im Steuerungsbereich angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

HIV 382

HIV 382

Zusammenfassung

Adenovirus ist die zweithäufigste Ursache für virale Gastro-Enteritis bei Kindern (10-15%). Dieses Virus kann auch Atemwegserkrankungen verursachen und je nach Serotyp auch Durchfall, Konjunktivitis, Zystitis usw. Bei Lease 47 Serotypen von Adenovirus wurden beschrieben, die alle ein gemeinsames Hexonantigen teilten. Die Serotypen 40 und 41 sind diejenigen, die mit Gastro-Enteritis verbunden sind. Das Hauptsyndrom ist Durchfall, das zwischen 9 und 12 Tagen im Zusammenhang mit Fieber und Erbrechen dauert.

Testverfahren

1.Der einstufige Test kann bei Kot durchgeführt werden.
2.Sammeln Sie eine ausreichende Menge an Kot (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Probensammlungsbehälter, um maximale Antigene (falls vorhanden) zu erhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Assays innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt werden.
3.Pecimen gesammelt darf 3 Tage bei 2-8 aufbewahrt werdenWenn nicht innerhalb von 6 Stunden getestet. Für den langfristigen Speicher sollten Proben unter -20 gehalten werden.
4.Schrauben Sie die Kappe des Probensammlungsrohrs ab und stechen Sie dann zufällig die Probensammlung an die Fäkalprobe in mindestens 3 verschiedenen Stellen, um ungefähr 50 mg Kot zu sammeln (gleichwertig zu 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie das Fäkal der Membran nicht im Testfenster nach einer Minute nicht. Fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Probe hinzu.

Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) und im Steuerungsbereich erscheinen undEine andere scheinbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.

Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint inDie Testlinie Region.

Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

★ Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen SieDer Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

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Ausstellungsinformationen (6)

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Ehrenzertifikat

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.

Produktprozess

1.Prepar

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2. Cover

1.Prepar

3. Cross Membran

1.Prepar

4. Schnellstreifen

1.Prepar

5. Assembly

1.Prepar

6. Packen Sie die Beutel

1.Prepar

7. Die Beutel verwenden

1.Prepar

8. Packen Sie die Box

1.Prepar

9.CaSement

Ausstellungsinformationen (6)

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