PSA-Prostata-spezifisches Antigen-Testkit
Parametertabelle
| Modell-Nr | TSIN101 |
| Name | Qualitatives Testkit für PSA-Prostata-spezifisches Antigen |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau |
| Probe | WB/S/P |
| Spezifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauigkeit | 99,6 % |
| Lagerung | 2'C-30'C |
| Versand | Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Typ | Pathologische Analysegeräte |
Prinzip des FOB-Schnelltestgeräts
Das PSA-Schnelltestgerät (Vollblut) erkennt prostataspezifische Antigene durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen.PSA-Antikörper werden im Testbereich der Membran immobilisiert.Während des Tests reagiert die Probe mit PSA-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf dem Probenfeld des Tests vorbeschichtet sind.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn ausreichend PSA in der Probe vorhanden ist, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande.Ein Testbandensignal (T), das schwächer als das Referenzbandensignal (R) ist, zeigt an, dass der PSA-Wert in der Probe zwischen 4 und 10 ng/ml liegt.Ein Signal der Testbande (T), das der Referenzbande (R) entspricht oder nahe daran liegt, zeigt an, dass der PSA-Wert in der Probe etwa 10 ng/ml beträgt.Ein stärkeres Testbandensignal (T) als das Referenzbandensignal (R) weist darauf hin, dass der PSA-Wert in der Probe über 10 ng/ml liegt.Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung durch die Membran stattgefunden hat.
Das PSA-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen präsumtiven Nachweis prostataspezifischer Antigene in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.Dieses Kit ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Prostatakrebs gedacht.
Testprozedur
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur.
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Beschriften Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation.Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Übertragen Sie 1 Tropfen Serum/Plasma mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenvertiefung (S) des Geräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
OR
Übertragen Sie 2 Tropfen Vollblut mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenvertiefung (S) des Geräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
OR
Lassen Sie 2 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenvertiefung (S) des Testgeräts fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test zu wirken beginnt, wandert die Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen.Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
INHALT DES KITS
Das PSA-Schnelltestgerät (Vollblut) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen präsumtiven Nachweis prostataspezifischer Antigene in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.Dieses Kit ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Prostatakrebs gedacht.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv (+)
Sowohl im Kontrollbereich als auch im Testbereich sind rosafarbene Banden sichtbar.Es zeigt ein positives Ergebnis für Hämoglobin-Antigen an.
Negativ (-)
Im Kontrollbereich ist ein rosafarbenes Band sichtbar.Im Testbereich erscheint kein Farbband.Es zeigt an, dass die Konzentration des Hämoglobin-Antigens Null ist oder unter der Nachweisgrenze des Tests liegt.
Ungültig
Überhaupt keine sichtbare Bande, oder es gibt nur eine sichtbare Bande im Testbereich, nicht jedoch im Kontrollbereich.Wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Testkit.Wenn der Test immer noch fehlschlägt, wenden Sie sich bitte unter Angabe der Chargennummer an den Händler oder das Geschäft, in dem Sie das Produkt gekauft haben.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3. Kreuzmembran
4. Streifen abschneiden
5.Montage
6. Packen Sie die Beutel ein
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie den Karton ein
9.Umhüllung
