PSA -Prostataspezifische Antigen -Testkit
Parametertabelle
Modellnummer | TSIN101 |
Name | PSA -Prostataspezifische Antigen -Qualititive Testkit |
Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, einfach und genau |
Probe | Wb/s/p |
Spezifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
Genauigkeit | 99,6% |
Lagerung | 2'c-30'c |
Versand | Per see/nach luft/tnt/fedx/dhl |
Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
Zertifikat | CE ISO FSC |
Haltbarkeit | zwei Jahre |
Typ | Pathologische Analysegeräte |
Prinzip des FOB Rapid Testgeräts
Das PSA Rapid Test Device (Vollblut) erkennt prostatakspezifische Antigene durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. PSA -Antikörper sind im Testbereich der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit PSA -Antikörpern, die an gefärbte Partikel konjugiert und auf das Probenpolster des Tests vorgeboren wurden. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in der Probe genügend PSA enthält, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande. Eine Testband (t) singal schwächer als das Referenzband (R) zeigt an, dass der PSA-Level in der Probe zwischen 4-10 ng/ml liegt. Ein Testband (T) Signal, das gleich oder in der Nähe des Referenzbandes (R) ist, gibt an, dass der PSA -Pegel in der Probe ungefähr 10 ng/ml beträgt. Ein Testband (T) Signal, das stärker ist als das Referenzband (R), gibt an, dass der PSA -Level in der Probe über 10 ng/ml liegt. Das Erscheinungsbild eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als prozedurale Kontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Das PSA -Rapid -Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von prostatakspezifischen Antigenen in menschlichem Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben. Dieses Kit ist für die Diagnose von Prostatakrebs als Hilfe gedacht.
Testverfahren
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur.
1. Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Übertragen Sie 1 Tropfen Serum/Plasma in die Probe -Bohrloch des Geräts mit der bereitgestellten Einwegpipette, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
OR
Übertragen Sie 2 Tropfen Vollblut in die Probenbefugnisse des Geräts mit der bereitgestellten Einwegpipette, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
OR
Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick im Vollblut in die Mitte der Probenbrunnen des Testgeräts fallen, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und fügen Sie dem Ergebnisbereich keine Lösung hinzu.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Inhalt des Kits
Das PSA -Rapid -Testgerät (Vollblut) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von prostataspezifischen Antigenen in menschlichem Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben. Dieses Kit ist für die Diagnose von Prostatakrebs als Hilfe gedacht.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv (+)
Rosenrotenbänder sind sowohl in der Kontrollregion als auch in der Testregion sichtbar. Es zeigt ein positives Ergebnis für Hämoglobinantigen an.
Negativ (-)
Ein Rosen-Roge-Band ist in der Kontrollregion sichtbar. In der Testregion erscheint kein Farbband. Es zeigt an, dass die Konzentration des Hämoglobin -Antigens Null oder unter der Nachweisgrenze des Tests liegt.
Ungültig
Kein sichtbares Band oder es gibt eine sichtbare Bande nur in der Testregion, jedoch nicht im Kontrollbereich. Wiederholen Sie dies mit einem neuen Testkit. Wenn der Test noch fehlschlägt, wenden Sie sich bitte an den Händler oder das Geschäft, in dem Sie das Produkt gekauft haben, mit der Losnummer.
Ausstellungsinformationen
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Ehrenzertifikat
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.
Produktprozess
1.Prepar
2. Cover
3. Cross Membran
4. Schnellstreifen
5. Assembly
6. Packen Sie die Beutel
7. Die Beutel verwenden
8. Packen Sie die Box
9.CaSement