Einstufiger Dengue-NS1-Antigentest zur schnellen Bluterkennung
Dengue-Fieber wird durch den Stich einer Aedes-Mücke übertragen, die mit einem der vier Dengue-Viren infiziert ist.Es kommt in tropischen und subtropischen Gebieten der Welt vor.Die Symptome treten 3–14 Tage nach dem infektiösen Biss auf.Dengue-Fieber ist eine fieberhafte Erkrankung, die Säuglinge, Kleinkinder und Erwachsene betrifft.Das hämorrhagische Dengue-Fieber (Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Blutungen) ist eine potenziell tödliche Komplikation, von der vor allem Kinder betroffen sind.Frühklinisch
Diagnose und sorgfältiges klinisches Management durch erfahrene Ärzte und Pflegekräfte erhöhen die Überlebensrate der Patienten.Der einstufige Dengue-NS1-Test ist ein einfacher, visueller qualitativer Test zum Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern im menschlichen Vollblut/Serum/Plasma.Der Test basiert auf der Immunchromatographie und kann eine Aussage treffenErgebnis innerhalb von 15 Minuten.
INBasisinformation.
| Modell Nr | 101011 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
| Haltbarkeit | 24M | Lieferzeit | Innerhalb von 7 Werktagen |
| Diagnoseziel | Dengue-NS1-Virus | Zahlung | T/T Western Union Paypal |
| Transportpaket | Karton | Verpackungseinheit | 1 Testgerät x 10/Kit |
| Herkunft | China | HS-Code | 38220010000 |
Zur Verfügung gestellte Materialien
1.Testsealabs-Testgerät einzeln in Folie verpackt mit einem Trockenmittel
2.Testlösung in Tropfflasche
3. Gebrauchsanweisung
Besonderheit
1. Einfache Bedienung
2. Schnelles Leseergebnis
3. Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit
4. Angemessener Preis und hohe Qualität
Probenentnahme und -vorbereitung
1.Der einstufige Dengue-NS1-Ag-Test kann mit Vollblut/Serum/Plasma durchgeführt werden.
2. Zur Entnahme von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben gemäß den regulären klinischen Laborverfahren.
3.Serum oder Plasma so schnell wie möglich vom Blut trennen, um eine Hämolyse zu vermeiden.Verwenden Sie nur klare, nicht hämolysierte Proben.
4. Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden.Lassen Sie die Proben nicht über einen längeren Zeitraum bei Raumtemperatur liegen.Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2–8 °C gelagert werden.Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll.Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.
5. Bringen Sie die Proben vor dem Test auf Raumtemperatur.Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Testprozedur
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.
2.Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.
4.Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts, geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer .Siehe Abbildung unten.Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkungen:
Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich.Wenn nach einer Minute keine Migration (Benetzung der Membran) im Testfenster beobachtet wird, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation des Ergebnisses
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen.Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie
sollte im Bereich der Testlinie erscheinen.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine erkennbare farbige Linie.
Ungültig:Die Kontrolllinie erscheint nicht.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Unternehmensprofil
Weitere von uns angebotene Tests auf Infektionskrankheiten
| Schnelltestkit für Infektionskrankheiten |
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| Produktname | Katalog-Nr. | Probe | Format | Spezifikation |
| Zertifikat | |
| Influenza Ag A-Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Influenza-Ag-B-Test | 101005 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test | 101006 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV-1/2-Test | 101007 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | 101008 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | 101009 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| Dengue-IgG/IgM-Test | 101010 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue-NS1-Antigentest | 101011 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori-Ab-Test | 101013 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag-Test | 101014 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Typhus-IgG/IgM-Test | 101016 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo-IgG/IgM-Test | 101017 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| TB-Tuberkulose-Test | 101018 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Oberflächenantigentest | 101019 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAb-Hepatitis-B-Oberflächenantikörpertest | 101020 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Antigen-Test | 101021 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Antikörpertest | 101022 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörpertest | 101023 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| Rotavirus-Test | 101024 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirus-Test | 101025 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus-Antigentest | 101026 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test | 101027 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test | 101028 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test | 101029 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test | 101030 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv-Test | 101031 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria-Ag-PF-Test | 101032 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria-Ag-Pan-Test | 101033 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmanien-IgG/IgM-Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira-IgG/IgM-Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test | 101036 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya-IgM-Test | 101037 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | 101038 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test | 101039 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | 101040 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test | 101041 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | 101042 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test | 101043 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Rötelnvirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101044 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101045 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101046 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Herpes-simplex-Virus-ⅠI-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101047 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101048 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | 101049 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Influenza Ag A+B-Test | 101050 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Affenpocken-Antigentest | 101054 | oropharyngeale Abstriche | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus-Antigen-Kombinationstest | 101055 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
