Ein Schritt Dengue NS1 -Antigen -Test schneller Blutdetektion
Dengue wird durch den Biss eines Aedes -Mückens übertragen, das mit einem der vier Dengue -Viren infiziert ist. Es tritt in tropischen und subtropischen Bereichen der Welt auf. Die Symptome treten 3 - 14 Tage nach dem infektiösen Biss auf. Dengue -Fieber ist eine fieberhafte Krankheit, die Säuglinge, kleine Kinder und Erwachsene betrifft. Dengue -hämorrhagisches Fieber (Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Blutungen) ist eine potenziell tödliche Komplikation, die hauptsächlich Kinder betrifft. Frühklinisch
Diagnose und sorgfältiges klinisches Management durch erfahrene Ärzte und Krankenschwestern erhöhen das Überleben der Patienten. Ein Schritt -Dengue -NS1 -Test ist ein einfacher, visueller qualitativer Test, der das Dengue -Virus -Antikörper in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma erfasst. Der Test basiert auf Immunochromatographie und kann a gebenErgebnis innerhalb von 15 Minuten.
INGrundinformationen.
| Modell Nr | 101011 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
| Haltbarkeit | 24m | Lieferzeit | Innerhalb von 7 Arbeitstagen |
| Diagnostisches Ziel | Dengue NS1 -Virus | Zahlung | T/T Western Union Paypal |
| Transportpaket | Karton | Verpackungseinheit | 1 Testgerät x 10/Kit |
| Herkunft | China | HS -Code | 38220010000 |
Materialien zur Verfügung gestellt
1. TestSealabs-Testgerät einzeln mit einem Trockenmittel bepackten Folienbecken
2. Assay -Lösung beim Ablegen von Flaschen
3. Handbuch zur Verwendung
Besonderheit
1. Einfache Opertaion
2. Fast Read Ergebnis
3.. Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit
4. Angemessener Preis und hohe Qualität
Erfassung und Vorbereitung der Proben
1.Der ein Schritt Dengue NS1 Ag -Test kann für Vollblut / Serum / Plasma verwendet werden.
2. So sammeln Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben nach regelmäßigen klinischen Laborverfahren.
3. separates Serum oder Plasma aus Blut so schnell wie möglich, um eine Hämolyse zu vermeiden. Verwenden Sie nur klare nicht hemolierte Exemplare.
4. Testing sollte unmittelbar nach der Probensammlung durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht längere Zeit bei Raumtemperatur. Serum- und Plasma-Exemplare können bis zu 3 Tage bei 2-8 ° C gelagert werden. Für den langfristigen Speicher sollten Proben unter -20 ℃ gehalten werden. Vollblut sollte bei 2-8 ℃ gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchgeführt werden soll. Frieren Sie keine Vollblutproben ein.
5. Bring -Proben zur Raumtemperatur vor dem Test. Gefrorene Exemplare müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Testverfahren
Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche.
3. Für Serum- oder Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Serum- oder Plasmaabfälle (ungefähr 100 & mgr; l) auf die Probe -Bohrloch des Testgeräts und starten Sie dann den Timer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und transferieren . Siehe Abbildung unten. Warten Sie, bis die farbigen Linien (en) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkungen:
Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung von Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) hinzu.
Interpretation des Ergebnisses
Positiv:Es erscheinen zwei Zeilen. Eine Linie sollte immer im Steuerungsbereich (c) und eine andere eine scheinbare farbige Linie erscheinen
sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Keine scheinbare farbige Linie erscheint im Testlinienbereich.
Ungültig:Die Steuerlinie erscheint nicht. Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Unternehmensprofil
Andere Infektionskrankheiten -Test, die wir liefern
| Rapid Test Kit infizierende Krankheit |
| ||||||
| Produktname | Katalog Nr. | Probe | Format | Spezifikation |
| Zertifikat | |
| Influenza AG ein Test | 101004 | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| Influenza Ag B -Test | 101005 | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| HCV -Hepatitis -C -Virus AB -Test | 101006 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HIV 1/2 Test | 101007 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | 101008 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HIV 1/2/O -Antikörpertest | 101009 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| Dengue -IgG/IgM -Test | 101010 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 -Antigen -Test | 101011 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Dengue -IgG/IgM/NS1 -Antigen -Test | 101012 | Wb/s/p | Dipcard | 40t |
| CE ISO | |
| H.Pylori AB -Test | 101013 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag -Test | 101014 | Kot | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test | 101015 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Typhus -IgG/IgM -Test | 101016 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM -Test | 101017 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| TB -Tuberkulose -Test | 101018 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| HBSAG -Hepatitis B -Oberflächenantigen -Test | 101019 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HBSAB -Hepatitis B -Oberflächenantikörper -Test | 101020 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HBSAG -Hepatitis -B -Virus E -Antigen -Test | 101021 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HBSAG -Hepatitis -B -Virus E -Antikörper -Test | 101022 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| HBSAG -Hepatitis -B -Virus -Kern -Antikörper -Test | 101023 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| ISO | |
| Rotavirus -Test | 101024 | Kot | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| Adenovirus -Test | 101025 | Kot | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| Norovirus -Antigen -Test | 101026 | Kot | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| HAV -Hepatitis -A -Virus -IgM -Test | 101027 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| HAV -Hepatitis -A -Virus -IgG/IgM -Test | 101028 | Wb/s/p | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria Ag PF/PV Tri-Line-Test | 101029 | WB | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria Ag PF/Pan Tri-Line-Test | 101030 | WB | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria Ag PV -Test | 101031 | WB | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria Ag PF -Test | 101032 | WB | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Malaria Ag Pan Test | 101033 | WB | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM -Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM -Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM -Test | 101036 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM -Test | 101037 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis ag Test | 101038 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25t |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Test | 101039 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM -Test | 101040 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -Test | 101041 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae ab IgG/IgM -Test | 101042 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae ab IgM -Test | 101043 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| CE ISO | |
| Röteln -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101044 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Cytomegalovirus -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101045 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Herpes -Simplex -Virus ⅰ Antikörper -IgG/IgM -Test | 101046 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Herpes -Simplex -Virus ⅰi -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101047 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Zika -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101048 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Hepatitis -E -Virus -IgM -Test -Test | 101049 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t |
| ISO | |
| Influenza Ag A+B -Test | 101050 | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | 101051 | Wb/s/p | Dipcard | 40t |
| ISO | |
| MCT HBSAG/HCV/HIV -Multi -Combo -Test | 101052 | Wb/s/p | Dipcard | 40t |
| ISO | |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | 101053 | Wb/s/p | Dipcard | 40t |
| ISO | |
| Affenpockenantigen -Test | 101054 | Oropharyngeale Tupfer | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus Antigen Combo -Test | 101055 | Kot | Kassette | 25t |
| CE ISO | |
