Herzlichen Glückwunsch！！！Der von Testsea hergestellte „Testsealabs® COVID-19-Antigen-Schnelltest“ hat am 25. April 2022 die FDA-Zertifizierung auf den Philippinen erhalten. Die Zertifizierung gibt an, dass die Testsealabs® COVID-19-Antigen-Schnelltestprodukte für den Verkauf auf den Philippinen zugelassen sind Philippinen-Markt durch die lokale Regierung.
Unser Produkt kann sowohl für den professionellen Gebrauch als auch für den Heimgebrauch (Selbsttest) verwendet werden. Für Institutionen, Einzelpersonen und Familien ist es praktisch, Nasen-/Nasen-Rachen-/Oropharyngeal-Abstrichproben schnell und zeitnah zu erkennen.
Der Grund für seine Popularität:
* Hohe Spezifität und Empfindlichkeit
* Sofortiges Ergebnis nach 15–20 Minuten
* Einfache Probenentnahme * Keine Ausrüstung erforderlich * Ergebnisse sind deutlich sichtbar
*Geeignet für großflächige Neukronen*Erkennen Sie Infektionen frühzeitig
Seit dem Ausbruch von COVID-19 hält sich Testsea strikt an den Betrieb der Qualitätsmanagementsysteme ISO13485 und ISO9001 in den Bereichen Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, Finanzen, Inlandsverkäufe und internationale Verkäufe usw. und hat die CE 1011/1434-Selbsttestzertifizierung erhalten in der EU, die Therapeutic Goods Administration (TGA)-Zertifizierung in Australien, die thailändische Food and Drug Administration (FDA) und einige andere Zertifizierungen aus verschiedenen Ländern, die die Qualität unserer Produkte belegen, sind von der jeweiligen Regierung genehmigt Institutionen. Darüber hinaus genießen unsere Produkte auf den Überseemärkten einen guten Ruf und Markeneinfluss. Testsea wird weiterhin Schnelltestprodukte für COVID-19 erforschen und entwickeln und zum Kampf gegen die COVID-19-Epidemie auf der ganzen Welt beitragen.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 29. April 2022