TestSealabs® Covid-19-Antigentest von der philippinischen FDA zugelassen

Herzlichen Glückwunsch !!! "TestSealabs® Covid-19 Antigen Rapid Test", hergestellt von TestSea, haben am 25. April 2022 die FDA-Zertifizierung in den Philippinen erhalten Philippinen Markt durch die lokale Regierung.

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Unser Produkt kann sowohl für den professionellen Gebrauch als auch für die Heimnutzung (Selbsttest) verwendet werden. Für Institutionen, Einzelpersonen und Familien ist es zweckmäßig, schnell und rechtzeitig die Proben von Nasen/ Nasopharyngeal/ Oropharyngealabstrich zu erkennen.

 Der Grund für seine Popularität:

* Hohe Spezifität und Empfindlichkeit

* Sofortiges Ergebnis nach 15-20 Minuten

* Einfach zu sammeln Proben* Keine Geräte erforderlich* Die Ergebnisse sind deutlich sichtbar

* Geeignet für große neue Kronen* Identifizieren Sie frühzeitige Infektionen

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Seit dem Ausbruch des Covid-19 folgt TestSea mit ISO13485 und ISO9001-Qualitätsmanagementsystem mit Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, Finanzierung, Inlandsverkäufen und internationalen Verkäufen usw. und hat die CE 1011/1434-Selbstprüfungszertifizierung erhalten In der EU werden die Zertifizierung der Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien, die Thailand Food and Drug Administration (FDA) und einige andere Zertifizierungen aus verschiedenen Ländern, die die Qualität unserer Produkte zeigen, von zugehörigen staatlichen Institutionen zugelassen. Außerdem haben unsere Produkte einen guten Ruf und den Markeneinfluss von den Überseemärkten. TestSea wird weiterhin schnelle Testprodukte des Covid-19 erforschen und entwickeln und zum Kampf gegen die Covid-19-Epidemie auf der ganzen Welt beitragen.

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Postzeit: Apr-29-2022

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