Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Erkennung von ORF1AB- und N-Genen aus dem 2019-NCOV in Pharyngeal-Tupfer- oder Bronchoalveolar-Lavageproben vorgesehen - NCOV -Infektionsdiagnose oder Differenzierungsdiagnose.
Das Kit ist für den RNA-Nachweis von 2019-NCOV in Proben unter Verwendung der Multiplex-Echtzeit-RTPCR-Technologie und mit den konservierten Regionen von ORF1AB- und N-Genen als Zielstellen der Primer und Sonden ausgelegt. Gleichzeitig enthält dieses Kit ein endogenes Kontrolldetektionssystem (das Kontrollgen wird durch Cy5 markiert), um den Prozess der Probensammlung, der Nukleinsäure -Extraktion und der PCR zu überwachen und falsch negative Ergebnisse zu reduzieren.
Schlüsselmerkmale:
1.. Schnelle, zuverlässige Verstärkung und Erkennung Einschluss: SARS wie Coronavirus und spezifischer Nachweis von SARS-CoV-2
2. Ein-Schritt-RT-PCR-Reagenz (lyophilisiertes Pulver)
3. Enthält positive und negative Kontrollen
4. Transport bei normaler Temperatur
5. Das Kit kann bis zu 18 Monate bei -20 ° C gelagert werden.
6. CE genehmigt
Fließen :
1. Erstellen Sie extrahierte RNA aus SARS-CoV-2
2. Die positive Kontroll -RNA mit Wasser verdünnen
3. PCR Master Mix vorbereiten
V.
5. Führen Sie ein Echtzeit-PCR-Instrument durch
Postzeit: November -09-2020