Wissen Sie, wie das Schnelltest-Kit funktioniert?

Immunologie ist ein komplexes Fach, das viel Fachwissen beinhaltet. Ziel dieses Artikels ist es, Ihnen unsere Produkte in kürzester, verständlicher Sprache vorzustellen.

Im Bereich der Schnellerkennung wird im Heimgebrauch üblicherweise die Methode mit kolloidalem Gold verwendet.

Aufgrund der Affinität der Sulfhydrylgruppen (-SH) zur Goldoberfläche lassen sich Goldnanopartikel leicht an Antikörper, Peptide, synthetische Oligonukleotide und andere Proteine ​​konjugieren^3-5. Gold-Biomolekül-Konjugate werden in großem Umfang in diagnostischen Anwendungen eingesetzt, wo ihre leuchtend rote Farbe bei Heim- und Point-of-Care-Tests wie etwa Schwangerschaftstests zu Hause verwendet wird

Da die Bedienung einfach ist, ist das Ergebnis leicht verständlich, bequem, schnell, genau und aus anderen Gründen. Die Methode mit kolloidalem Gold ist die wichtigste Schnellnachweismethode auf dem Markt.

Kompetitive und Sandwich-Assays sind die beiden Hauptmodelle der kolloidalen Goldmethode. Sie haben aufgrund ihrer benutzerfreundlichen Formate, kurzen Assay-Zeiten, geringen Interferenzen, niedrigen Kosten und der einfachen Bedienung durch nicht spezialisiertes Personal Interesse geweckt. Diese Technik basiert auf der biochemischen Wechselwirkung der Antigen-Antikörper-Hybridisierung. Unsere Produkte bestehen aus vier Teilen: einem Probenpad, also dem Bereich, auf den die Probe getropft wird; Konjugatpad, auf dem markierte Tags mit Bioerkennungselementen kombiniert sind; Reaktionsmembran mit Testlinie und Kontrolllinie für die Antigen-Antikörper-Interaktion; und saugfähiges Pad, das den Abfall zurückhält.

1. Testprinzip

Es werden zwei Antikörper verwendet, die unterschiedliche, auf dem Virusmolekül vorhandene Epitope binden. Einer (Beschichtungsantikörper) ist mit kolloidalen Goldnanopartikeln markiert und der andere (Fängerantikörper) ist auf den Oberflächen der NC-Membran fixiert. Der Beschichtungsantikörper befindet sich im Konjugatkissen in einem dehydrierten Zustand. Wenn Standardlösung oder Probe auf das Probenfeld des Teststreifens gegeben werden, kann das Bindemittel bei Kontakt mit einem virushaltigen wässrigen Medium sofort aufgelöst werden. Dann bildete der Antikörper einen Komplex mit dem Virus in der flüssigen Phase und bewegte sich kontinuierlich weiter, bis er von dem auf den Oberflächen der NC-Membran fixierten Antikörper eingefangen wurde, der ein Signal proportional zur Viruskonzentration erzeugte. Darüber hinaus kann ein zusätzlicher, für den Beschichtungsantikörper spezifischer Antikörper zur Erzeugung eines Kontrollsignals verwendet werden. Das absorbierende Kissen befindet sich oben und induziert durch Kapillarität, dass der Immunkomplex zum fixierten Antikörper gezogen werden kann. Eine sichtbare Farbe erschien in weniger als 10 Minuten und die Intensität bestimmt die Menge des Virus. Mit anderen Worten: Je mehr Viren in der Probe vorhanden waren, desto deutlicher erschien die rote Bande.

Lassen Sie mich kurz erklären, wie diese beiden Methoden funktionieren:

1.Doppelte Anti-Sandwich-Methode

Das Prinzip der Doppel-Anti-Sandwich-Methode wird hauptsächlich zum Nachweis von Proteinen mit hohem Molekulargewicht (Anti) verwendet. Zwei Anti-Antigen sind erforderlich, um auf verschiedene Stellen eines Antigens abzuzielen.

2. Wettbewerbsmethode

Die Konkurrenzmethode bezieht sich auf die Nachweismethode des von der Nachweislinie umhüllten Antigens und des Antikörpers auf der Goldmarkierung des zu testenden Antigens. Die Ergebnisse dieser Methode werden im Gegensatz zu den Ergebnissen der Sandwich-Methode mit einem ausgelesen Linie im Plus und zwei Linien im Negativ.