Immunologie ist ein komplexes Thema, das viele berufliche Kenntnisse enthält. Dieser Artikel soll Sie in unsere Produkte vorstellen, die kürzeste verständliche Sprache verwenden.
Im Bereich der schnellen Erkennung verwenden die Heimgebrauch normalerweise die kolloidale Goldmethode.
Goldnanopartikel sind leicht an Antikörper, Peptide, synthetische Oligonukleotide und andere Proteine konjugiert3-5. Gold-Biomolekül-Konjugate wurden weit verbreitet in diagnostische Anwendungen integriert, bei denen ihre leuchtend rote Farbe in Heim- und Point-of-Care-Tests wie den Schwangerschaftstests zu Hause verwendet wird
Da der Betrieb einfach ist, ist das Ergebnis leicht zu verstehen, bequem, schnell, genau und andere Gründe. Die kolloidale Goldmethode ist die Hauptmethode für schnelle Erkennung auf dem Markt.
Wettbewerbs- und Sandwich-Assays sind die beiden Hauptmodelle bei der kolloidalen Goldmethode, sie haben aufgrund ihrer freundlichen Benutzerformate, der kurzen Assay-Zeiten, der geringen Störungen, der geringen Kosten und ihrer einfachen Bedienung durch nicht spezialisiertes Personal Interesse geweckt. Diese Technik basiert auf der biochemischen Wechselwirkung der Antigen-Antikörper-Hybridisierung. Unsere Produkte bestehen aus vier Teilen: einem Probenpad, in dem es sich um den Bereich handelt, auf dem die Probe fallen gelassen wird; Konjugat -Pad, auf dem markierte Tags in Kombination mit Biorekognitionselementen; Reaktionsmembran, die Testlinie und Kontrolllinie für die Antigen-Antikörper-Wechselwirkung enthält; und absorbierendes Pad, das Abfall reserviert.
1.Assay -Prinzip
Es werden zwei Antikörper verwendet, die unterschiedliche Epitope des Virusmoleküls binden. Ein (Beschichtungsantikörper), der mit kolloidalen Goldnanopartikeln markiert ist, und der andere (fangen Antikörper), das auf Oberflächen der NC -Membran fixiert ist. Der Beschichtungsantikörper befindet sich in einem dehydrierten Zustand innerhalb des Konjugatpads. Wenn Standardlösung oder Probe auf das Probenpad des Teststreifens gegeben wurde, kann der Bindemittel bei Kontakt mit einem wässrigen Medium, das Virus enthält, sofort gelöst werden. Dann bildete der Antikörper einen Komplex mit dem Virus in der flüssigen Phase und bewegte sich kontinuierlich vorwärts, bis er durch den auf den Oberflächen der NC -Membran fixierten Antikörper erfasst wurde, was ein Signal im Verhältnis zur Viruskonzentration erzeugte. Darüber hinaus kann ein zusätzlicher Antikörper, der für den Beschichtungsantikörper spezifisch ist, verwendet werden, um ein Kontrollsignal zu erzeugen. Das absorbierende Pad befindet sich oben, um durch Kapillarität zu induzieren, die es ermöglicht, dass der Immunkomplex an den festen Antikörper gezogen wird. Eine sichtbare Farbe erschien in weniger als 10 Minuten und die Intensität bestimmt die Menge des Virus. Mit anderen Worten, je mehr Virus in der Stichprobe vorhanden war, desto auffälliger erschien die rote Bande.
Lassen Sie mich kurz erklären, wie diese beiden Methoden funktionieren:
1. Doppel -Anti -Sandwich -Methode
Doppel -Anti -Sandwich -Methode -Prinzip, das hauptsächlich zum Nachweis von Protein mit großem Molekulargewicht (Anti) verwendet wird. Two Anti sind erforderlich, um verschiedene Stellen eines Antigens abzuzielen.
2. Wettbewerbsmethode
Die Konkurrenzmethode bezieht sich auf die Nachweismethode des von der Nachweislinie beschichteten Antigen Linie im positiven und zwei Zeilen im Negativ.
Postzeit: Dezember 2019