MonkeyPox Antigen-Testkassette (Serum/Plasma/Tupfer)
Kurze Einführung
Die MonkeyPox-Antigen-Testkassette ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranstreifenbasis zum Nachweis von MonkeyPox-Antigen in Serum-/Plasma-, Hautläsions-/Oropharyngealabstrichproben.Bei diesem Testverfahren wird der Anti-MonkeyPox-Antikörper im Testlinienbereich des Geräts immobilisiert.Nachdem eine Serum-/Plasma- oder Hautläsions-/oropharyngeale Abstrichprobe in die Probenvertiefung gegeben wurde, reagiert sie mit mit Anti-MonkeyPox-Antikörpern beschichteten Partikeln, die auf das Probenkissen aufgetragen wurden.Diese Mischung wandert chromatographisch entlang des Teststreifens und interagiert mit dem immobilisierten Anti-MonkeyPox-Antikörper.
Wenn die Probe MonkeyPox-Antigen enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist.Wenn die Probe kein MonkeyPox-Antigen enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat.
Basisinformation
| Modell Nr | 101011 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
| Haltbarkeit | 24M | Lieferzeit | Winnerhalb von 7 Werktagen |
| Diagnoseziel | Infektion mit dem Affenpockenvirus | Zahlung | T/T Western Union Paypal |
| Transportpaket | Karton | Verpackungseinheit | 1 Testgerät x 25/Kit |
| Herkunft | China | HS-Code | 38220010000 |
Zur Verfügung gestellte Materialien
1.Testsealabs-Testgerät einzeln in Folie verpackt mit einem Trockenmittel
2.Testlösung in Tropfflasche
3. Gebrauchsanweisung
Besonderheit
1. Einfache Bedienung
2. Schnelles Leseergebnis
3. Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit
4. Angemessener Preis und hohe Qualität
Probenentnahme und -vorbereitung
Die MonkeyPox-Antigen-Testkassette ist für die Verwendung mit Serum/Plasma und Hautläsionen/Oropharyngealabstrichen konzipiert.Lassen Sie die Probenahme von einer medizinisch geschulten Person durchführen.
Anleitung zum Serum/Plasma
1. Zur Entnahme von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben gemäß den regulären klinischen Laborverfahren.
2. Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden.Lassen Sie die Proben nicht über einen längeren Zeitraum bei Raumtemperatur liegen.Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll.Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.
3. Bringen Sie die Proben vor dem Test auf Raumtemperatur.Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Anleitung zum Abstrich von Hautläsionen
1. Wischen Sie die Läsion kräftig ab.
2. Legen Sie den Tupfer in das vorbereitete Extraktionsröhrchen.
Anleitung für den oropharyngealen Abstrich
1.Neigen Sie den Kopf des Patienten um 70 Grad nach hinten.
2. Führen Sie den Tupfer in den hinteren Rachen- und Tonsillenbereich ein. Reiben Sie den Tupfer über beide Tonsillensäulen und den hinteren Oropharynx und vermeiden Sie es, Zunge, Zähne und Zahnfleisch zu berühren.
3. Legen Sie den Tupfer in das vorbereitete Extraktionsröhrchen.
allgemeine Informationen
Legen Sie den Tupfer nicht in die Originalverpackung zurück.Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollten die Abstrichtupfer unmittelbar nach der Entnahme getestet werden.Wenn ein sofortiger Test nicht möglich ist, wird dringend empfohlen, den Tupfer in ein sauberes, unbenutztes Kunststoffröhrchen mit einem Etikett mit Patienteninformationen zu geben, um die beste Leistung zu gewährleisten und mögliche Kontaminationen zu vermeiden.Die Probe kann in diesem Röhrchen dicht verschlossen bei Raumtemperatur (15-30°C) maximal eine Stunde aufbewahrt werden.Stellen Sie sicher, dass der Tupfer fest im Röhrchen sitzt und die Kappe fest verschlossen ist.Wenn eine Verzögerung von mehr als einer Stunde auftritt, verwerfen Sie die Probe.Für den Test muss eine neue Probe entnommen werden.
Wenn Proben transportiert werden sollen, sollten sie gemäß den örtlichen Vorschriften für den Transport von Krankheitserregern verpackt werden.
Testprozedur
Lassen Sie den Test, die Probe und den Puffer vor dem Test auf Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) kommen.
1.Platzieren Sie das Extraktionsrohr in der Arbeitsstation.
2. Ziehen Sie die Aluminiumfolie von der Oberseite des Extraktionsröhrchens mit dem Extraktionspuffer ab.
Für die Hautläsion/den oropharyngealen Abstrich
1. Lassen Sie den Abstrich wie beschrieben von einer medizinisch geschulten Person durchführen.
2. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen.Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang.
3. Entfernen Sie den Tupfer, indem Sie ihn gegen das Extraktionsröhrchen drehen und dabei die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer freizusetzen. Entsorgen Sie den Tupfer ordnungsgemäß.Drücken Sie dabei den Tupferkopf gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen.
4. Verschließen Sie die Durchstechflasche mit der mitgelieferten Kappe und drücken Sie sie fest auf die Durchstechflasche.
5. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens bewegen.Geben Sie 3 Tropfen der Probe senkrecht in das Probenfenster der Testkassette.
Für das Serum/Plasma
1. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Serum/Plasma (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.
2.Lesen Sie das Ergebnis nach 10-15 Minuten ab.Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab.Andernfalls wird eine Wiederholung des Tests empfohlen.
Interpretation des Ergebnisses
Positiv: Es erscheinen zwei rote Linien.Eine rote Linie erscheint in der Kontrollzone (C) und eine rote Linie in der Testzone (T).Der Test gilt als positiv, wenn auch nur eine schwache Linie erscheint.Die Intensität der Testlinie kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Substanzen variieren.
Negativ: Nur in der Kontrollzone (C) erscheint eine rote Linie, in der Testzone (T) erscheint keine Linie.Das negative Ergebnis bedeutet, dass in der Probe keine Monkeypox-Antigene vorhanden sind oder die Konzentration der Antigene unter der Nachweisgrenze liegt.
Ungültig: In der Kontrollzone (C) erscheint keine rote Linie.Der Test ist ungültig, auch wenn sich in der Testzone (T) eine Linie befindet.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Scheitern.Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, sind ein professioneller Hersteller, der auf die Forschung, Entwicklung und Produktion von medizinischen Diagnosetestkits, Reagenzien und Originalmaterial spezialisiert ist.Wir verkaufen ein umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für die klinische, familiäre und Labordiagnose, einschließlich Fruchtbarkeitstestkits, Testkits für Drogenmissbrauch, Testkits für Infektionskrankheiten, Testkits für Tumormarker und Testkits für Lebensmittelsicherheit. Unsere Einrichtung ist GMP- und ISO-CE-zertifiziert .Wir verfügen über eine Fabrik im Gartenstil mit einer Fläche von mehr als 1000 Quadratmetern, verfügen über umfangreiche Technologie, fortschrittliche Ausrüstung und ein modernes Managementsystem und pflegen bereits zuverlässige Geschäftsbeziehungen mit Kunden im In- und Ausland.Als führender Anbieter von In-vitro-Schnelltests bieten wir OEM-ODM-Service an und haben Kunden in Nord- und Südamerika, Europa, Ozeanien, dem Nahen Osten, Südostasien und Afrika.Wir hoffen aufrichtig, verschiedene Geschäftsbeziehungen mit Freunden aufzubauen und aufzubauen, die auf den Grundsätzen der Gleichheit und des gegenseitigen Nutzens basieren.
OWeitere Tests auf Infektionskrankheiten bieten wir an
| Schnelltestkit für Infektionskrankheiten |
| ||||
| Produktname | Katalog-Nr. | Probe | Format | Spezifikation | |
| Influenza Ag A-Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | |
| Influenza-Ag-B-Test | 101005 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test | 101006 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HIV-1/2-Test | 101007 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | 101008 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | 101009 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| Dengue-IgG/IgM-Test | 101010 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| Dengue-NS1-Antigentest | 101011 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| H.Pylori-Ab-Test | 101013 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| H.Pylori Ag-Test | 101014 | Kot | Kassette | 25T | |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Typhus-IgG/IgM-Test | 101016 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Toxo-IgG/IgM-Test | 101017 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| TB-Tuberkulose-Test | 101018 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Oberflächenantigentest | 101019 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HBsAb-Hepatitis-B-Oberflächenantikörpertest | 101020 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Antigen-Test | 101021 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Antikörpertest | 101022 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörpertest | 101023 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| Rotavirus-Test | 101024 | Kot | Kassette | 25T | |
| Adenovirus-Test | 101025 | Kot | Kassette | 25T | |
| Norovirus-Antigentest | 101026 | Kot | Kassette | 25T | |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test | 101027 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test | 101028 | WB/S/P | Kassette | 40T | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test | 101029 | WB | Kassette | 40T | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test | 101030 | WB | Kassette | 40T | |
| Malaria Ag pv-Test | 101031 | WB | Kassette | 40T | |
| Malaria-Ag-PF-Test | 101032 | WB | Kassette | 40T | |
| Malaria-Ag-Pan-Test | 101033 | WB | Kassette | 40T | |
| Leishmanien-IgG/IgM-Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40T | |
| Leptospira-IgG/IgM-Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40T | |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test | 101036 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Chikungunya-IgM-Test | 101037 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | 101038 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25T | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test | 101039 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25T | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | 101040 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test | 101041 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | 101042 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test | 101043 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Rötelnvirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101044 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101045 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101046 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Herpes-simplex-Virus-ⅠI-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101047 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101048 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | 101049 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | |
| Influenza Ag A+B-Test | 101050 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | |
| HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
| Affenpocken-Antigentest | 101054 | oropharyngeale Abstriche | Kassette | 25T | |
| Rotavirus/Adenovirus-Antigen-Kombinationstest | 101055 | Kot | Kassette | 25T | |
