LH Ovulation Rapid Test Kit

Kurzbeschreibung:

Der LH -Ovulationstest ist ein schneller Einschritt -Assay, der für die qualitative Erkennung von menschlichem Luteinisierungshormon (LH) im Urin ausgelegt ist, um die Zeit des Ovulation vorherzusagen.

Nur für Selbsttests und in vitro diagnostische Verwendung.

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Produktdetail

Produkt -Tags

Parametertabelle

Modellnummer	Hlh
Name	LH Ovulation Rapid Test Kit
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfach, einfach und genau
Probe	Urin
Spezifikation	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauigkeit	> 99%
Lagerung	2'c-30'c
Versand	Per see/nach luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Zertifikat	CE/ ISO13485
Haltbarkeit	zwei Jahre
Typ	Pathologische Analysegeräte

FSH (1)

Prinzip des FLH -schnellen Testgeräts

Das Testreagenz ist dem Urin ausgesetzt, sodass der Urin durch den saugfähigen Teststreifen migriert. Das markierte Antikörperdye-Konjugat bindet an das LH in der Probe, die einen Antikörper-Antigen-Komplex bildet. Dieser Komplex bindet an den Anti-LH-Antikörper im Testbereich (T) und erzeugt eine Farblinie. In Abwesenheit von LH gibt es in der Testregion (T) keine Farblinie. Das Reaktionsgemisch fließt weiter durch das absorbierende Gerät über den Testbereich (T) und den Kontrollbereich (c). Das ungebundene Konjugat bindet an die Reagenzien im Kontrollbereich (c) und erzeugt eine Farblinie, die zeigt, dass der Teststreifen korrekt funktioniert. Der Teststreifen kann Ihren LH -Anstieg genau erkennen, wenn die Konzentration von LH gleich oder mehr als 25miu/ml ist.

FSH (1)

Testverfahren

Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Ermöglichen Sie vor dem Test, Teststreifen und Urinproben auf Raumtemperatur (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) zu äquilibrieren.

1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Den Streifen vertikal anhalten, ihn vorsichtig in das Probe tauchen, wobei der Pfeilende zum Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie nicht den Streifen an der Max -Linie vorbei.
3. Beachten Sie den Streifen nach 10 Sekunden und legen Sie den Streifen flach auf eine saubere, trockene, nicht absorbierende Oberfläche und beginnen Sie dann mit dem Zeitpunkt.
4. Warten Sie, damit farbige Linien erscheinen können. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten.

Hinweis: Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.

Inhalt, Speicherung und Stabilität

Der Teststreifen besteht aus kolloidalem golidem monoklonalem Antikörper gegen LH, der mit Polyestermembran beschichtet ist, und monoklonalem Antikörper gegen LH- und Ziegen-Anti-Maus-IgG, die mit Cellulosenitratmembran beschichtet sind.
Jeder Beutel enthält einen Teststreifen und einen Trockenmittel. Jede Box enthält fünf Beutel und eine Anweisung zur Verwendung

Ausstellungsinformationen (6)

Interpretation der Ergebnisse

Positiv (+)

Wenn die Testlinie gleich oder dunkler ist als die Kontrolllinie, erleben Sie den Hormon -Anstieg, der darauf hinweist, dass Sie bald, normalerweise innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach dem Überschwemmung, ovulation werden. Wenn Sie schwanger sein möchten, ist die beste Zeit für Geschlechtsverkehr nach 24 Stunden, aber vor 48 Stunden.

Negativ (-)

Im Steuerbereich wird nur eine Farblinie angezeigt, oder die Testlinie erscheint jedoch leichter als die Kontrolllinie. Dies bedeutet, dass es keinen LH -Anstieg gibt.

Ungültig

Das Ergebnis ist ungültig, wenn in der Kontrollregion (c) keine Farblinie angezeigt wird, auch wenn eine Linie im Testbereich (t) angezeigt wird. Wiederholen Sie in jedem Fall den Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Los sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Hinweis: Eine Farblinie, die im Steuerbereich auftritt, kann als Grundlage für effektive Tests angesehen werden.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.