LH-Ovulations-Schnelltest-Kit

Kurze Beschreibung:

Der LH-Ovulationstest ist ein einstufiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis des menschlichen luteinisierenden Hormons (LH) im Urin, um den Zeitpunkt des Eisprungs vorherzusagen.

Nur zum Selbsttest und zur In-vitro-Diagnostik.

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Produktdetail

Produkt Tags

Parametertabelle

Modell-Nr	HLH
Name	LH-Ovulations-Schnelltest-Kit
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau
Probe	Urin
Spezifikation	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauigkeit	> 99 %
Lagerung	2'C-30'C
Versand	Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Zertifikat	CE/ISO13485
Haltbarkeit	2 Jahre
Typ	Pathologische Analysegeräte

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Prinzip des FLH-Schnelltestgeräts

Das Testreagenz wird dem Urin ausgesetzt, wodurch der Urin durch den saugfähigen Teststreifen wandern kann.Das markierte Antikörper-Farbstoff-Konjugat bindet an das LH in der Probe und bildet einen Antikörper-Antigen-Komplex.Dieser Komplex bindet an den Anti-LH-Antikörper in der Testregion (T) und erzeugt eine Farblinie.In Abwesenheit von LH gibt es im Testbereich (T) keine Farblinie.Das Reaktionsgemisch fließt weiter durch die absorbierende Vorrichtung, vorbei an der Testregion (T) und der Kontrollregion (C).Ungebundenes Konjugat bindet an die Reagenzien im Kontrollbereich (C) und erzeugt eine Farblinie, die anzeigt, dass der Teststreifen ordnungsgemäß funktioniert.Der Teststreifen kann Ihren LH-Anstieg genau erkennen, wenn die LH-Konzentration 25 mIU/ml oder mehr beträgt.

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TESTPROZEDUR

Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Lassen Sie den Teststreifen und die Urinprobe vor dem Test auf Raumtemperatur (20–30 °C oder 68–86 °F) kommen.

1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie den Streifen senkrecht und tauchen Sie ihn vorsichtig in die Probe ein, wobei das Pfeilende in Richtung Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie den Streifen nicht über die Max-Linie hinaus ein.
3. Entfernen Sie den Streifen nach 10 Sekunden, legen Sie ihn flach auf eine saubere, trockene, nicht saugfähige Oberfläche und beginnen Sie dann mit der Zeitmessung.
4.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.

HINWEIS: Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

INHALT, LAGERUNG UND STABILITÄT

Der Teststreifen besteht aus einem kolloidalen Gold-monoklonalen Antikörper gegen LH, der auf einer Polyestermembran beschichtet ist, und einem monoklonalen Antikörper gegen LH und Ziege-Anti-Maus-IgG, der auf einer Cellulosenitratmembran beschichtet ist.
Jeder Beutel enthält einen Teststreifen und ein Trockenmittel.Jede Packung enthält fünf Beutel und eine Gebrauchsanweisung

Ausstellungsinformationen (6)

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Positiv (+)

Wenn die Testlinie gleich oder dunkler als die Kontrolllinie ist, erleben Sie einen Hormonanstieg, der darauf hinweist, dass Sie bald einen Eisprung haben werden, normalerweise innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach dem Anstieg.Wenn Sie schwanger werden möchten, ist der beste Zeitpunkt für den Geschlechtsverkehr nach 24 Stunden, jedoch vor 48 Stunden.

Negativ (-)

Im Kontrollbereich erscheint nur eine Farblinie, oder die Testlinie erscheint, ist aber heller als die Kontrolllinie.Dies bedeutet, dass es keinen LH-Anstieg gibt.

Ungültig

Das Ergebnis ist ungültig, wenn im Kontrollbereich (C) keine Farblinie erscheint, auch wenn im Testbereich (T) eine Linie erscheint.Wiederholen Sie in jedem Fall den Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
HINWEIS: Eine im Kontrollbereich erscheinende Farblinie kann als Grundlage für effektive Tests angesehen werden.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.