Influenza A & B -Testkassette
【Beabsichtigte Verwendung】
TestSeAlabs® Influenza A & B Rapid Test Cassette ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für die qualitative Nachweis von Influenza A- und B -Antigenen in Nasenstrich -Proben. Es soll die schnelle Differentialdiagnose von Influenza A- und B -Virusinfektionen unterstützen.
【Spezifikation】
20pc/Box (20 Testgeräte+ 20 Extraktionsrohre+ 1 Extraktionspuffer+ 20 Sterilisierte Tupfer+ 1 Produkteinsatz)
1. Testgeräte
2. Extraktionspuffer
3. Extraktionsrohr
4. Sterilisierter Tupfer
5. Arbeitsstation
6. Paketeinsatz
【Sammlung und Vorbereitung von Proben】
• Verwenden Sie den im Kit gelieferten sterilen Tupfer.
• Setzen Sie diesen Tupfer in das Nasenloch ein, das die meiste Sekretion darstellt
visuelle Inspektion.
• Drücken Sie den Tupfer, bis der Widerstand auf der Ebene erfüllt ist
der Turbinate (weniger als ein Zoll im Nasenloch).
• Drehen Sie den Tupfer dreimal gegen die Nasenwand.
Es wird empfohlen, dass Tupferproben so schnell bearbeitet werden
möglich nach der Sammlung. Wenn Tupfer nicht sofort verarbeitet werden
sollte in ein trockenes, steriles und dicht versiegeltes Plastikrohr für
Lagerung. Tupfer können bis zu 24 bei Raumtemperatur trocken gelagert werden
Std.
【GEBRAUCHSANWEISUNG】
Lassen Sie den Test, Probe, Extraktionspuffer vor dem Testen auf Roomtemperature (15-30 ° C) äquilibrieren.
1. Beachten Sie den Test aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Extraktionsrohr in der Workstation. Halten Sie die Extraktionsreagenzflasche vertikal auf den Kopf. Drücken Sie die Flasche und lassen Sie die Lösung frei in das Extraktionsrohr fallen, ohne die Röhre des Rohrs zu berühren. Fügen Sie 10 Tropfen Lösung zum Extraktionsrohr hinzu.
3. Legen Sie das Tupferproben in das Extraktionsrohr. Drehen Sie den Tupfer ungefähr 10 Sekunden lang und drücken Sie den Kopf gegen das Innere des Röhrchens, um das Antigen im Tupfer abzulassen.
4. Den Tupfer durchqueren, während Sie den Tupferkopf gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs drücken, während Sie ihn entfernen, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer auszustrahlen. Verwerfen Sie den Tupfer gemäß Ihrem Entsorgungsprotokoll für die Entsorgung von Biohazardabfällen.
5. Bewegen Sie das Röhrchen mit Kappe und geben Sie dann 3 Tropfen der Probe in das Probenloch vertikal.
6. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. Wenn die Ergebnisse 20 Minuten oder länger ungelesen sind, sind die Ergebnisse ungültig und ein Wiederholungstest wird empfohlen.
Interpretation der Ergebnisse
(Bitte beachten Sie die obige Abbildung)
Positive Influenza A:* Es werden zwei unterschiedliche farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte sich in der Kontrolllinienregion (c) befinden und eine andere Linie sollte sich in der Influenza A -Region (a) befinden. Ein positives Ergebnis der Influenza -A -Region zeigt, dass in der Probe Influenza A Antigen nachgewiesen wurde. Eine Linie sollte sich in der Kontrolllinienregion (c) befinden und eine andere Linie sollte sich in der Influenza B -Region (B) befinden. Ein positives Ergebnis in der Influenza B -Region zeigt, dass in der Probe Influenza B -Antigen nachgewiesen wurde.
Positive Influenza A und Influenza B: * Es werden drei verschiedene farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte sich in der Kontrolllinienregion (c) befinden, und die beiden anderen Linien sollten in der Influenza A -Region (A) und der Influenza B -Region (b) liegen. Ein positives Ergebnis in der Region Influenza A Region und Influenza B zeigt, dass in der Probe Influenza A Antigen und Influenza B -Antigen nachgewiesen wurden.
*HINWEIS: Die Intensität der Farbe in den Testlinienregionen (a oder b) variiert basierend auf der in der Probe vorhandenen Menge an Grippe -A- oder B -Antigens. als positiv angesehen werden.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Steuerungsbereich (c). In den Testlinienregionen (a oder b) wird keine scheinbare farbige Linie angezeigt. Ein negatives Ergebnis zeigt, dass Influenza A oder B -Antigen in der Probe nicht vorkommt oder unter der Nachweisgrenze des Tests liegt. Die Probe des Patienten sollte kultiviert werden, um sicherzustellen, dass es keine Influenza A- oder B -Infektion gibt. Wenn die Symptome nicht mit den Ergebnissen übereinstimmen, erhalten Sie eine andere Stichprobe für die Viruskultur.
Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Das unzureichende Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
