TestSealabs menschliches Papillomavirus Antigen -Kombinationstestkassette
Produktdetail:
- Hohe Empfindlichkeit und Spezifität
- Speziell entwickelt, um die E7-Antigene von HPV 16 und 18 zu erkennen, um eine genaue Identifizierung von Infektionen mit hohem Risiko mit minimalem Risiko für falsch positive oder falsch negative Identifizierung zu gewährleisten.
- Schnelle Ergebnisse
- Der Test liefert Ergebnisse in nur 15 bis 20 Minuten, sodass Gesundheitsdienstleister schnelle Entscheidungen treffen und die Behandlungspläne bei Bedarf einleiten können.
- Einfach und einfach zu bedienen
- Der Test ist unkompliziert und erfordert minimales Training. Es ist für die Verwendung in einer Vielzahl von klinischen Umgebungen ausgelegt, darunter Kliniken, Krankenhäuser und primäre Gesundheitszentren.
- Nicht-invasive Probensammlung
- Der Test verwendet eine nicht-invasive Probenahmemethode wie Gebärmutterhalsabfälle, wodurch das Beschwerden des Patienten minimiert und es für das Routine-Screening besser geeignet ist.
- Ideal für groß angelegte Screening
- Dieser Test ist eine hervorragende Wahl für groß angelegte Screening-Programme wie Community Health Initiativen, epidemiologische Studien oder Screenings für öffentliche Gesundheit, die zur Kontrolle der Inzidenz von Gebärmutterhalskrebs beitragen.
Prinzip:
- Wie es funktioniert:
- Die Testkassette enthält Antikörper, die spezifisch an die E7 -Antigene von HPV 16 und 18 binden.
- Wenn eine Probe, die die E7 -Antigene enthält, auf die Kassette angewendet wird, binden die Antigene an die Antikörper im Testbereich und erzeugen eine sichtbare Farbänderung im Testbereich.
- Testverfahren:
- Eine Probe wird (typischerweise über einen Gebärmutterhalsabstrich oder eine andere relevante Stichprobe) gesammelt und zur Probenweite der Testkassette hinzugefügt.
- Die Probe bewegt sich durch die Kapillarwirkung durch die Kassette. Wenn HPV 16 oder 18 E7 -Antigene vorhanden sind, binden sie an die spezifischen Antikörper und bilden eine farbige Linie im entsprechenden Testbereich.
- In der Kontrollzone erscheint eine Kontrolllinie, wenn der Test ordnungsgemäß funktioniert und die Gültigkeit des Tests angibt.
Zusammensetzung:
Zusammensetzung | Menge | Spezifikation |
Ifu | 1 | / |
Kassette testen | 1 | / |
Extraktionsverdünnung | 500 μl *1 Röhrchen *25 | / |
Tropfenspitze | 1 | / |
Tupfer | 1 | / |
Testverfahren:
| |
5. Entfernen Sie den Tupfer nicht, ohne die Spitze zu berühren. In den gesamten Spitze des Tupfers 2 bis 3 cm in das rechte Nasenloch. es im Mimnor. Reiben Sie das Innere des Nasenlochs in kreisförmigen Bewegungen mindestens 15 Sekunden lang in kreisförmigen Bewegungen. Nehmen Sie nun denselben Nasenabstrich und setzen Sie sie in eine kreisförmige Bewegung 5 -mal für mindestens 15 Sekunden in das andere Nasenloch ein. Bitte führen Sie den Test direkt mit der Probe durch und tun Sie dies nicht
| 6. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsrohr. Erhalten Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang, drehen Sie den Tupfer gegen das Extraktionsrohr und drücken Sie den Kopf des Tupfes gegen die Innenseite des Rohrs, während Sie die Seiten des Rohrs drücken, um so viel Flüssigkeit freizusetzen wie möglich vom Tupfer. |
| |
7. Nehmen Sie den Tupfer aus dem Paket heraus, ohne die Polsterung zu berühren. | 8. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Rohrs durchflicken. Platz 3 Tropfen der Probe vertikal in die Probenbohrung der Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. HINWEIS: Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten. Anderer als Petition des Tests wird empfohlen. |
Ergebnisse Interpretation:
