-
Testsealabs hCG-Schwangerschaftstest Mittelstrahlurin-Schwangerschaftstest
Der HCG-Schwangerschaftstest Midstream von Testsealabs ist ein einstufiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Produktname Einstufiger HCG-Urin-Schwangerschaftstest Markenname Testsealabs Dosierungsform Methodik für In-vitro-Diagnostika für medizinische Geräte Kolloidaler Gold-Immunchromatographietest Probe Urinformat Streifen/Kassette/Midstream-Material Papier + PVC (Streifen), ABS (Kassette & M... -
Testsealabs hCG-Schwangerschaftstestkassette für Frauen, schwangere Babys, Früherkennung
Die HCG-Schwangerschaftstestkassette von Testsealabs ist ein einstufiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Produktname Einstufiger HCG-Urin-Schwangerschaftstest Markenname Testsealabs Dosierungsform Methodik für In-vitro-Diagnostika für medizinische Geräte Kolloidaler Gold-Immunchromatographietest Probenurinformat Streifen/Kassette/Midstream-Material Papier + PVC (Streifen), ABS (Kassette und Mini... -
Testsealabs hCG Schwangerschaftsteststreifen Frauen Früherkennung für die Schwangerschaft
Modellnummer HCG-Name HCG-Schwangerschaftsteststreifen Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau Probenurinempfindlichkeit 10–25 mIU/ml Genauigkeit > 99 % Lagerung 2 °C–30 °C Versand per Schiff/Luft/TNT/Fedx/DHL-Gerät Klassifizierung Klasse II Zertifikat CE/ISO13485 Haltbarkeit zwei Jahre Typ Pathologische Analysegeräte Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen. Lassen Sie den Teststreifen und die Urinprobe sich an die Raumtemperatur anpassen. -
HCG-Schwangerschaftsteststreifen
Modellnummer HCG-Name HCG-Schwangerschaftsteststreifen Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau Probenurinempfindlichkeit 10–25 mIU/ml Genauigkeit > 99 % Lagerung 2 °C–30 °C Versand per Schiff/Luft/TNT/Fedx/DHL-Gerät Klassifizierung Klasse II Zertifikat CE/ISO13485 Haltbarkeit zwei Jahre Typ Pathologische Analysegeräte Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen. Lassen Sie den Teststreifen und die Urinprobe sich an die Raumtemperatur anpassen.
