HCG-Schwangerschaftstest Midstream
Parametertabelle
| Modellnummer | HCG |
| Name | HCG-Schwangerschaftstest Midstream |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau |
| Probe | Urin |
| Empfindlichkeit | 10–25 mIU/ml |
| Genauigkeit | > 99 % |
| Lagerung | 2'C-30'C |
| Versand | Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Haltbarkeit | zwei Jahre |
| Typ | Pathologische Analysegeräte |
Prinzip des HCG-Kassetten-Schnelltestgeräts
Da die Menge eines Hormons namens Humanes Choriongonadotropin (hCG) in Ihrem Körper in den ersten beiden Schwangerschaftswochen schnell ansteigt, erkennt der Mittelstrahltest das Vorhandensein dieses Hormons in Ihrem Urin bereits am ersten Tag einer ausgebliebenen Periode. Der Midstream-Test kann eine Schwangerschaft genau erkennen, wenn der hCG-Spiegel zwischen 25 mIU/ml und 500.000 mIU/ml liegt.
Das Testreagenz wird dem Urin ausgesetzt, wodurch der Urin mitten im Strahl durch den absorbierenden Test wandern kann. Das markierte Antikörper-Farbstoff-Konjugat bindet an das hCG in der Probe und bildet einen Antikörper-Antigen-Komplex. Dieser Komplex bindet an den Anti-hCG-Antikörper in der Testregion (T) und erzeugt eine rote Linie, wenn die hCG-Konzentration 25 mIU/ml oder mehr beträgt. In Abwesenheit von hCG gibt es keine Linie in der Testregion (T). Das Reaktionsgemisch fließt weiter durch die absorbierende Vorrichtung, vorbei an der Testregion (T) und der Kontrollregion (C). Ungebundenes Konjugat bindet an die Reagenzien im Kontrollbereich (C) und erzeugt eine rote Linie, die zeigt, dass der Testmittelstrom ordnungsgemäß funktioniert.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
TESTVERFAHREN
Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Lassen Sie den Teststreifen und die Urinprobe vor dem Test auf Raumtemperatur (20–30 °C oder 68–86 °F) kommen.
1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie den Streifen senkrecht und tauchen Sie ihn vorsichtig in die Probe ein, wobei das Pfeilende in Richtung Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie den Streifen nicht über die Max-Linie hinaus ein.
3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.
HINWEIS: Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.
INHALT, LAGERUNG UND STABILITÄT
Der Teststreifen besteht aus einem kolloidalen Gold-monoklonalen Antikörper gegen LH, der auf einer Polyestermembran beschichtet ist, und einem monoklonalen Antikörper gegen LH und Ziege-Anti-Maus-IgG, der auf einer Cellulosenitratmembran beschichtet ist.
Jeder Beutel enthält einen Teststreifen und ein Trockenmittel.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv (+)
Es erscheinen zwei deutliche rote Linien, eine im Testbereich (T) und eine weitere im Kontrollbereich (C). Sie können davon ausgehen, dass Sie schwanger sind.
Negativ (-)
Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine rote Linie. Keine erkennbare Linie im Testbereich (T). Sie können davon ausgehen, dass Sie nicht schwanger sind.
Ungültig
Das Ergebnis ist ungültig, wenn im Kontrollbereich (C) keine rote Linie erscheint, auch wenn im Testbereich (T) eine Linie erscheint. Wiederholen Sie in jedem Fall den Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
HINWEIS: Ein klarer Hintergrund im Ergebnisfenster kann als Grundlage für effektive Tests angesehen werden. Wenn die Testlinie schwach ist, wird empfohlen, den Test mit der ersten Morgenprobe zu wiederholen, die 48–72 Stunden später entnommen wird. Unabhängig vom Testergebnis wird empfohlen, Ihren Arzt zu konsultieren.
Leistungsmerkmale
Ausstellungsinformationen
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3. Kreuzmembran
4. Streifen abschneiden
5.Montage
6. Packen Sie die Beutel ein
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie den Karton ein
9.Umhüllung
