HCG-Schwangerschaftstestkassette

Kurze Beschreibung:

Die hCG-Schwangerschaftstestkassette ist ein einstufiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin zur Früherkennung einer Schwangerschaft.

Nur zum Selbsttest und zur In-vitro-Diagnostik.


Produktdetail

Produkt Tags

Parametertabelle

Modell-Nr HCG
Name HCG-Schwangerschaftstestkassette
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau
Probe Urin
Empfindlichkeit 10–25 mIU/ml
Genauigkeit > 99 %
Lagerung 2'C-30'C
Versand Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Zertifikat CE/ISO13485
Haltbarkeit 2 Jahre
Typ Pathologische Analysegeräte

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Prinzip des HCG-Kassetten-Schnelltestgeräts

Da die Menge eines Hormons namens Humanes Choriongonadotropin (hCG) in Ihrem Körper in den ersten beiden Schwangerschaftswochen schnell ansteigt, erkennt die Testkassette das Vorhandensein dieses Hormons in Ihrem Urin bereits am ersten Tag einer ausgebliebenen Periode.Die Testkassette kann eine Schwangerschaft genau erkennen, wenn der hCG-Spiegel zwischen 25 mIU/ml und 500.000 mIU/ml liegt.

Das Testreagenz wird dem Urin ausgesetzt, wodurch der Urin durch die absorbierende Testkassette wandern kann.Das markierte Antikörper-Farbstoff-Konjugat bindet an das hCG in der Probe und bildet einen Antikörper-Antigen-Komplex.Dieser Komplex bindet an den Anti-hCG-Antikörper in der Testregion (T) und erzeugt eine rote Linie, wenn die hCG-Konzentration 25 mIU/ml oder mehr beträgt.In Abwesenheit von hCG gibt es keine Linie in der Testregion (T).Das Reaktionsgemisch fließt weiter durch die absorbierende Vorrichtung, vorbei an der Testregion (T) und der Kontrollregion (C).Ungebundenes Konjugat bindet an die Reagenzien in der Kontrollregion (C) und erzeugt eine rote Linie, die zeigt, dass die Testkassette ordnungsgemäß funktioniert.

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TESTPROZEDUR

Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Lassen Sie den Teststreifen und die Urinprobe vor dem Test auf Raumtemperatur (20–30 °C oder 68–86 °F) kommen.

1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie den Streifen senkrecht und tauchen Sie ihn vorsichtig in die Probe ein, wobei das Pfeilende in Richtung Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie den Streifen nicht über die Max-Linie hinaus ein.
3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.

HINWEIS: Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

INHALT, LAGERUNG UND STABILITÄT

Der Teststreifen besteht aus einem kolloidalen Gold-monoklonalen Antikörper gegen LH, der auf einer Polyestermembran beschichtet ist, und einem monoklonalen Antikörper gegen LH und Ziege-Anti-Maus-IgG, der auf einer Cellulosenitratmembran beschichtet ist.
Jeder Beutel enthält einen Teststreifen und ein Trockenmittel.

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INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Positiv (+)

Es erscheinen zwei deutliche rote Linien, eine im Testbereich (T) und eine weitere im Kontrollbereich (C).Sie können davon ausgehen, dass Sie schwanger sind.

Negativ (-)

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine rote Linie.Keine erkennbare Linie im Testbereich (T).Sie können davon ausgehen, dass Sie nicht schwanger sind.

Ungültig

Das Ergebnis ist ungültig, wenn im Kontrollbereich (C) keine rote Linie erscheint, auch wenn im Testbereich (T) eine Linie erscheint.Wiederholen Sie in jedem Fall den Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

HINWEIS: Ein klarer Hintergrund im Ergebnisfenster kann als Grundlage für effektive Tests angesehen werden.Wenn die Testlinie schwach ist, wird empfohlen, den Test mit der ersten Morgenprobe zu wiederholen, die 48–72 Stunden später entnommen wird.Unabhängig vom Testergebnis wird empfohlen, Ihren Arzt zu konsultieren.

Leistungsmerkmale

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Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.

Produktprozess

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2.Abdeckung

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3. Kreuzmembran

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4. Streifen abschneiden

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5.Montage

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6. Packen Sie die Beutel ein

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7.Verschließen Sie die Beutel

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8. Packen Sie den Karton ein

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9.Umhüllung

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