Testkit für follikelstimulierendes Hormon FSH

FSH-Testkit für follikelstimulierendes Hormon. Abgebildetes Bild

Kurze Beschreibung:

Der Test auf follikelstimulierendes Hormon (FSH) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von FSH in Urinproben. Er wird für den qualitativen Nachweis von menschlichen Urinspiegeln des follikelstimulierenden Hormons (FSH) zur Diagnose der weiblichen Menopause verwendet.

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Produktdetail

Produkt Tags

Parametertabelle

Modell-Nr	HFSH
Name	FSH Menopause Urintest-Kit
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau
Probe	Urin
Spezifikation	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauigkeit	> 99 %
Lagerung	2'C-30'C
Versand	Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Zertifikat	CE/ISO13485
Haltbarkeit	2 Jahre
Typ	Pathologische Analysegeräte

fsh (1)

Prinzip des FSH-Schnelltestgeräts

1. PROBENSAMMLUNG UND HANDHABUNG

Um diesen Test durchzuführen, sammeln Sie eine Urinprobe in einem sauberen und trockenen Behälter.Frischer Urin erfordert keine besondere Handhabung oder Vorbehandlung.Der Test sollte so bald wie möglich nach der Probenentnahme durchgeführt werden, vorzugsweise noch am selben Tag.Die Probe kann 3 Tage lang bei 2-8℃ gekühlt oder für einen längeren Zeitraum bei -20℃ eingefroren werden.Proben, die im Kühlschrank gelagert wurden, müssen vor der Prüfung auf Raumtemperatur gebracht werden.Vorher eingefrorene Proben müssen vor dem Test aufgetaut, auf Raumtemperatur gebracht und gründlich gemischt werden.

2. DIE TESTS DURCHFÜHREN

3. GEBRAUCHSANWEISUNG

1) Der Test ist für die Verwendung mit frischen Urinproben konzipiert.Tragen Sie Handschuhe und verwenden Sie den Urinbecher zum Sammeln des Urins.
2) Nehmen Sie die Testkassette aus ihrem Folienbeutel.
3) Ziehen Sie die Urinprobe in die Pipette und geben Sie sie in die Probenvertiefung der Kassette (2-3 Tropfen, ca. 100 μl).Achten Sie darauf, die Saugeinlage nicht zu überfüllen.
4)Lesen Sie die Ergebnisse in 5 Minuten.
5) Entsorgen Sie das Testgerät nach einmaligem Gebrauch.

Notiz: Bitte warten Sie die vollen 5 Minuten, um das Ergebnis zu bestätigen.Lesen Sie den einstufigen FSH-Test nicht nach 5 Minuten ab, da dies zu einem falschen Testergebnis führen kann.Dies ist ein Einmaltest.Bitte entsorgen Sie den Streifen sicher, betrachten Sie ihn als infektiöses Material und entsorgen Sie den Test nach Gebrauch ordnungsgemäß.

INHALT, LAGERUNG UND STABILITÄT

Jede Box enthält: 3 Folienbeutel und eine Bedienungsanleitung.
Jeder Beutel enthält: 1 Step Follikel-stimulierendes Hormon (FSH)-Teststreifen und 1 Trockenmittel.
Das Testkit kann bis zum Verfallsdatum bei Raumtemperatur (35,6F-86F; 2℃-30℃) im versiegelten Beutel aufbewahrt werden.Die Testkits sollten vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze geschützt werden.Nicht einfrieren.
ERFORDERLICHE, ABER NICHT ZUR VERFÜGUNG GESTELLTE MATERIALIEN
Probensammelbehälter und Timer

Für Streifenproben

1. Nehmen Sie den FSH-Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Tauchen Sie den Teststreifen mit dem Pfeil nach unten etwa 5 Sekunden lang in den Urin und legen Sie ihn flach auf eine saubere, trockene, nicht saugende Oberfläche. Überschreiten Sie nicht die Markierungslinie.
3.Warten Sie, bis rote Linien erscheinen.Abhängig von der FSH-Konzentration in der Testprobe können positive Ergebnisse bereits nach 60 Sekunden beobachtet werden.Zur Bestätigung negativer Ergebnisse ist jedoch die vollständige Reaktionszeit (5 Minuten) erforderlich.Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

Für Kassettenproben:
1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie drei volle Tropfen Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung.
3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten.

Ausstellungsinformationen (6)

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Positiv (+)

Zusätzlich zu einer violetten Bande in der Kontrollregion (C) erscheint eine violette Bande in der Testregion (T).

Negativ (-)

Im Testbereich (T) ist keine Bande erkennbar. In der Kontrolle erscheint nur eine violette Bande

Region (C).

Ungültig

Im Kontrollbereich (C) ist überhaupt kein Knall sichtbar oder es erscheint kein farbiges Band. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.