FSH -Follikel stimulierende Hormonetest -Kit

Kurzbeschreibung:

Der Follikel -Stimulationshormon (FSH) -Test ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von FSH in Urinproben. Es wird für den qualitativen Nachweis von menschlichem Urin -Follikel -Follikel -Stimulierung Hormon (FSH) für die Diagnose der Menopause Frauen verwendet.

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Produktdetail

Produkt -Tags

Parametertabelle

Modellnummer	Hfsh
Name	FSH Menopause Urin -Testkit
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfach, einfach und genau
Probe	Urin
Spezifikation	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauigkeit	> 99%
Lagerung	2'c-30'c
Versand	Per see/nach luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Zertifikat	CE/ ISO13485
Haltbarkeit	zwei Jahre
Typ	Pathologische Analysegeräte

FSH (1)

Prinzip des FSH -schnellen Testgeräts

1. Sammlung und Handhabung

Um diesen Test durchzuführen, sammeln Sie eine Urinprobe in einem sauberen und trockenen Behälter. Frischer Urin erfordert keine besondere Übermittlung oder Vorbehandlung. Die Tests sollten so schnell wie möglich nach der Probensammlung durchgeführt werden, vorzugsweise am selben Tag. Die Probe kann 2-8 ° C für 3 Tage gekühlt oder für einen längeren Zeitraum bei -20 ° C eingefroren werden. Kühlproben, die gekühlt wurden, müssen vor dem Testen auf Raumtemperatur äquilibriert werden. Die zuvor eingefrorenen Proben müssen aufgetaut, auf Raumtemperatur äquilibriert und vor dem Test gründlich gemischt werden.

2. Um die Tes auszuführen

3. Direktionen für den Gebrauch

1) Der Test wird zur Verwendung mit frischen Urinproben formuliert. Tragen Sie Handschuhe und verwenden Sie den Urinbecher, um Urin zu sammeln.
2) Entfernen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel.
3) Zeichnen Sie die Urinprobe in Tropfen und geben Sie sie in die Probe gut auf der Kassette aus (2-3 Tropfen, ungefähr 100 & mgr; l). Achten Sie darauf, das absorbierende Pad nicht zu überfüllen.
4) Lesen Sie die Ergebnisse in 5 Minuten.
5) Verwerfen Sie das Testgerät nach einem einzigen Gebrauch.

Notiz: Bitte warten Sie die vollen 5 Minuten, um das Ergebnis zu bestätigen. Lesen Sie den One -Step -FSH -Test nach 5 Minuten nicht, da dies ein falsches Testergebnis ergibt. Dies ist ein einzelner Verwendungstest. Bitte entsorgen Sie den Streifen sicher, betrachten Sie dies als infektiöses Material und entsorgen Sie den Test nach der Verwendung angemessen.

Inhalt, Speicherung und Stabilität

Jede Box enthält: 3 Folienbeutel und Betriebsanweisungen.
Jeder Beutel enthält: 1step -Follikel -Stimulationshormon (FSH) Teststreifen und 1 Trockenmittel.
Das Testkit kann bei Raumtemperatur (35,6F-86F; 2 ℃ -30 ℃) im versiegelten Beutel bis zum Verfallsdatum gelagert werden. Die Testkits sollten von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ferngehalten werden. NICHT einfrieren.
Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
Container und Timer für Probensammlung

Für Streifenproben

1. Entfernen Sie den FSH -Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Eintauchen Sie den Teststreifen etwa 5 Sekunden lang mit einem Pfeil nach unten in den Urin und legen Sie den Streifen flach auf eine saubere, trockene, nicht absorbierende Oberfläche. Überschreiten Sie die Markierungsleitung nicht.
3. Erwarten Sie, dass rote Linien erscheinen. Abhängig von der FSH -Konzentration im Testproben können positive Ergebnisse in nur 60 Sekunden beobachtet werden. Um negative Ergebnisse zu bestätigen, ist jedoch die vollständige Reaktionszeit (5 Minuten) erforderlich. Lesen Sie nach 10 Minuten keine Ergebnisse.

Für Kassettenproben:
1. Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2. Drücken Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 volle Urinabtropfen in die Probezweige der Testkassette und beginnen Sie dann mit dem Zeitpunkt.
3. Erwarten Sie, dass farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten.

Ausstellungsinformationen (6)

Interpretation der Ergebnisse

Positiv (+)

Zusätzlich zu einer lila Bande in der Kontrollregion (c) wird in der Testregion (T) eine lila Bande erscheinen.

Negativ (-)

Keine scheinbare Bande in der Testregion (T), nur eine lila Bande erscheint in der Kontrolle

Region (c).

Ungültig

In der Kontrollregion (c) wird kein Vissibie -Bang oder kein farbiges Band erscheint. Repeat -Test mit einem neuen Testkit.

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.