FPLVFHVFCV -IgG -Testkit
Das Katzenpanleukopenie/Herpes-Virus/Calici-Virus-IgG-Antikörper-Testkit (FPLV/FHV/FCV-IgG-Testkit) ist so konzipiert Virus (FCV).
Kitinhalt
Inhalt | Menge |
Kartusche mit Schlüssel und Entwicklungslösungen | 10 |
Farbenskala | 1 |
Bedienungsanleitung | 1 |
Haustieretiketten | 12 |
Design und Prinzip
In jeder Patrone sind zwei Komponenten verpackt: Schlüssel, der zusammen mit einer Trockenmittel im unteren Kompartiment abgelagert wird, die mit einer schützenden Aluminiumfolie versiegelt sind, und sich entwickelnde Lösungen, die separat in den oberen Kompartimenten abgelagert sind, die mit einer schützenden Aluminiumfolie versiegelt sind. Jede Patrone enthält alle notwendigen Reagenzien für einen Probentest. Kurz gesagt, wenn der Schlüssel für einige Minuten in den oberen Kompartiment 1 eingefügt und inkubiert wird, in dem eine Blutprobe abgelagert wurde FCV rekombinante Antigene, die auf unterschiedlichem immobilisiert sind
Diskrete Flecken auf dem eingefügten Schlüssel. Anschließend wird der Schlüssel Schritt für Schritt in die verbleibenden Top -Fächer in zeitgesteuerten Intervallen übertragen. Die begrenzten spezifischen IgG-Antikörper an den Stellen werden im oberen Kompartiment 3 markiert, das Anti-Katzen-IgG-Enzymkonjugat enthält, und die endgültigen Ergebnisse, die als lilablaue Flecken vorgestellt werden, werden im oberen Kompartiment 6 entwickelt, das Substrat enthält. Für ein zufriedenstellendes Ergebnis werden Waschschritte eingeführt. Im oberen Fach 2 werden das unbegrenzte IgG und andere Substanzen innerhalb der Blutprobe entfernt. Im oberen Fach 4 und 5 werden das unbegrenzte oder überschüssige Anti-Katzen-IgG-Enzymkonjugat angemessen beseitigt. Am Ende im oberen Kompartiment 7 wird das aus Substrat entwickelte überschüssige Chromosom und das begrenzte Enzymkonjugat im oberen Kompartiment 6 entfernt.
Um die Gültigkeit einer Leistung zu bestätigen, wird ein Kontrollprotein am obersten Punkt auf dem Schlüssel eingeführt. Eine lilablaue Farbe sollte nach Abschluss eines erfolgreichen Testprozesses sichtbar sein.
LAGERUNG
1. Speichern Sie das Kit unter normaler Kühlung (2 ~ 8 ℃).
Frieren Sie das Kit nicht ein.
2. Das Kit enthält inaktiviertes biologisches Material. Das Kit muss behandelt werden
und entsorgt in Übereinstimmung mit den örtlichen sanitären Anforderungen.
Testverfahren
Vorbereitung vor der Durchführung des Tests:
1. Bringen Sie die Patrone auf Raumtemperatur (20 ℃ -30 ℃) und legen Sie sie auf die Arbeitsbank, bis das thermische Etikett an der Wand der Patrone rote Farbe wird.
2. Platzieren Sie ein sauberes Gewebepapier auf der Arbeitsbank, um den Schlüssel zu platzieren.
3. Vorbereiten Sie einen 10 & mgr; l -Spender- und 10 & mgr; l Standardpipettenspitzen.
4. Entfernen Sie die untere Schutzaluminiumfolie und werfen Sie den Schlüssel aus dem unteren Fach der Patrone auf das saubere Gewebepapier.
5. Stehen Sie die Patrone auf der Arbeitsbank aufrecht und bestätigen Sie, dass die oberen Fachnummern in der richtigen Richtung angezeigt werden können (korrekte Nummernstempel, die Sie gegenüberstehen). Tippen Sie leicht auf die Patrone, um sicherzustellen, dass die
Lösungen in den oberen Fächern kehren nach unten zurück.
Durchführung des Tests:
1.unken Sie die Schutzfolie in den oberen Kompartimenten sorgfältig mit Zeigefinger und Daumen von links nach rechts, bis nur das obere Fach 1 freigelegt wird.
2.Obtain die getestete Blutprobe mit dem Spender mit einer Standard -10 & mgr; l -Pipettenspitze.
Zum Testen von Serum oder Plasma verwenden Sie 5 & mgr; l.
Zum Testen von Vollblut -Verwendung von 10 μl.
EDTA- oder Heparin -Antikoagulans -Röhrchen werden für Plasma und Vollblutsammlung empfohlen.
3. Depotieren Sie die Probe in das obere Fach 1. Anheben und unteren Spender können mehrmals angehoben und untermessen, um das Mischen zu erreichen (hellblaue Lösung in der Spitze beim Mischen zeigt die erfolgreiche Stichprobenablagerung an).
4. Geben Sie den Schlüssel durch den Schlüssel des Schlüssels mit Zeigefinger und Daumen vorsichtig auf und setzen Sie den Schlüssel in den oberen Fach 1 ein (bestätigen Du). Mischen Sie dann 5 Minuten in den oberen Fach 1 und stehen Sie den Schlüssel 1.
5. Entdecken Sie die Schutzfolie kontinuierlich nach rechts, bis das Fach nur ausgesetzt ist. 2. Nehmen Sie den Schlüssel vom Halter auf und setzen
Top -Fach 2 für 1 Minute.
S.
Fach 3 für 5 Minuten.
7.uncover die Schutzfolie kontinuierlich nach rechts, bis das Fach nur ausgesetzt ist.
8.uncover die Schutzfolie kontinuierlich nach rechts, bis das Fach nur ausgesetzt ist. 5. Nehmen Sie den Schlüssel vom Halter auf und setzen Sie den Schlüssel in das freiliegende Fach 5. Mischen Sie und stehen Sie den Schlüssel in der oberen Kompartierung 5 für 1 Minute.
9.uncover die Schutzfolie kontinuierlich nach rechts, bis das Fach nur ausgesetzt ist.
10.uncover die Schutzfolie kontinuierlich nach rechts, bis nur das Fach ausgesetzt ist.
11. Nehmen Sie den Schlüssel aus dem oberen Fach 7 und lassen Sie es ungefähr 5 Minuten lang auf dem Gewebepapier trocknen, bevor Sie die Ergebnisse lesen.
Anmerkungen:
Berühren Sie nicht die Zuckergussseite des vorderen Ende des Schlüssels, wo die Antigene und das Kontrollprotein immobilisiert sind (Test- und Kontrollregion).
Vermeiden Sie es, den Test- und Kontrollbereich zu kratzen, indem Sie beim Mischen eine andere glatte Seite des vorderen Ende des Schlüssels an der inneren Wand jedes oberen Faches lehnen.
Für das Mischen wird das 10 -fache Anheben und Absenken des Schlüssels in jedem oberen Fach empfohlen.
Entdecken Sie nur das nächste obere Fach, bevor Sie den Schlüssel übertragen.
Fügen Sie gegebenenfalls die bereitgestellten PET -Etiketten für mehr als einen Probentests bei.
Testergebnisse interpretieren
Überprüfen Sie die entstandenen Flecken auf dem Schlüssel mit dem Standard -Farbenmaßstab
Ungültig:
Es erscheint keine sichtbare lila-blaue Farbe am Kontrollfleck
Negativ(-)
An Testplätzen erscheint keine sichtbare lilablaue Farbe
Positiv (+)
Es erscheint eine sichtbare lilablaue Farbe an Testplätzen
Die Titer der spezifischen IgG -Antikörper können durch drei Ebenen veranschaulicht werden