TestSealabs GLIM AB+COVID-19/MP+RSVADENO+HMPV-Antigen-Cassette Cassette

Kurzbeschreibung:

DerGrippe AB+Covid-19/MP+Rsvadeno+HMPV-Antigen-Cassette Cassetteist ein hoch fortschrittliches diagnostisches Tool, das für die gleichzeitige Erkennung von fünf wichtigsten Atemwegskrankheitserregern entwickelt wurde:Influenza A und B (Grippe AB), Covid-19 (SARS-COV-2), Mycoplasma pneumoniae (MP), Syncytial -Virus der Atemwegs (RSV), Adenovirus, UndMenschlicher Metapneumovirus (HMPV). Es liefert schnelle, zuverlässige Ergebnisse und eignet sich für klinische, Notfall- und Feldanwendungen.


Produktdetail

Produkt -Tags

Produktdetail:

  • Beispieltypen: Nasopharyngealer Tupfer, Halsstrauch oder Nasensekretion.
  • Zeit zum Ergebnis: 15–20 Minuten.
  • Beabsichtigte Verwendung: Klinische Diagnose, Screening in Noteinstellungen und Hausuntersuchungen unter professioneller Anleitung.
  • Haltbarkeit: In der Regel 24 Monate unter empfohlenen Speicherbedingungen.

Prinzip:

DerGrippe AB+Covid-19/MP+Rsvadeno+HMPV-Antigen-Cassette CassettebeschäftigtImmunochromatographischer AssayTechnologie zum Erkennung spezifischer Antigene aus Atemwegspathogenen.

  1. Kernmechanismus:
    • Die Probe wird mit reagens, die pathogenspezifische Antikörper enthalten, die mit farbigen Markern markiert sind.
    • Wenn Antigene vorhanden sind, binden sie an die markierten Antikörper und bilden Antigen-Antikörper-Komplexe.
    • Diese Komplexe wandern über den Teststreifen und werden von immobilisierten Antikörpern in der Nachweiszone erfasst, was zu einer sichtbaren farbigen Linie führt.
  2. Schlüsselmerkmale:
    • Multi-Pathogen-Nachweis: Simultane Identifizierung von sechs Atemwegspathogenen in einem einzigen Test.
    • Hohe Empfindlichkeit und Spezifität: Genaue Ergebnisse, minimieren falsch positive und negative.
    • Schnelle Wende: Ergebnisse in 15 bis 20 Minuten verfügbar.
    • Benutzerfreundliches Design: Vereinfachtes Workflow, der keine spezialisierte Ausrüstung oder Schulung erfordert.

Zusammensetzung:

Zusammensetzung

Menge

Spezifikation

Ifu

1

/

Kassette testen

1

/

Extraktionsverdünnung

500 μl *1 Röhrchen *25

/

Tropfenspitze

1

/

Tupfer

1

/

Testverfahren:

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1. Waschen Sie Ihre Hände

2. Überprüfen Sie den Kit -Inhalt vor dem Testen, geben Sie Paketeinsatz, Testkassette, Puffer, Tupfer ein.

3. Platzieren Sie das Extraktionsrohr in der Workstation. 4. Aluminiumfolie Abdichtung von der Oberseite des Extraktionsrohrs, der den Extraktionspuffer enthält, von der Extraktionsrohr entfernen.

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5. Entfernen Sie den Tupfer nicht, ohne die Spitze zu berühren. In den gesamten Spitze des Tupfers 2 bis 3 cm in das rechte Nasenloch. es im Mimnor. Reiben Sie das Innere des Nasenlochs in kreisförmigen Bewegungen mindestens 15 Sekunden lang in kreisförmigen Bewegungen. Nehmen Sie nun denselben Nasenabstrich und setzen Sie sie in eine kreisförmige Bewegung 5 -mal für mindestens 15 Sekunden in das andere Nasenloch ein. Bitte führen Sie den Test direkt mit der Probe durch und tun Sie dies nicht
lass es stehen.

6. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsrohr. Erhalten Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang, drehen Sie den Tupfer gegen das Extraktionsrohr und drücken Sie den Kopf des Tupfes gegen die Innenseite des Rohrs, während Sie die Seiten des Rohrs drücken, um so viel Flüssigkeit freizusetzen wie möglich vom Tupfer.

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7. Nehmen Sie den Tupfer aus dem Paket heraus, ohne die Polsterung zu berühren.

8. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Rohrs durchflicken. Platz 3 Tropfen der Probe vertikal in die Probenbohrung der Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.
HINWEIS: Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten. Anderer als Petition des Tests wird empfohlen.

Ergebnisse Interpretation:

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