Dengue-IgM/IgG/NS1-Antigentest Dengue-Kombitest
Kurze Einführung
Dengue-Fieber wird durch den Stich einer Aedes-Mücke übertragen, die mit einem der vier Dengue-Viren infiziert ist.Es kommt in tropischen und subtropischen Gebieten der Welt vor.Die Symptome treten 3–14 Tage nach dem infektiösen Biss auf.Dengue-Fieber ist eine fieberhafte Erkrankung, die Säuglinge, Kleinkinder und Erwachsene betrifft.Das hämorrhagische Dengue-Fieber (Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Blutungen) ist eine potenziell tödliche Komplikation, von der vor allem Kinder betroffen sind.Eine frühzeitige klinische Diagnose und ein sorgfältiges klinisches Management durch erfahrene Ärzte und Pflegekräfte erhöhen die Überlebensrate der Patienten.Der Dengue-NS1-Ag-IgG/IgM-Kombinationstest ist ein einfacher, visueller qualitativer Test, der Dengue-Virus-Antikörper und Dengue-Virus-NS1-Antigen im menschlichen Vollblut/Serum/Plasma nachweist.Der Test basiert auf Immunchromatographie und kann innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefern.
Basisinformation.
| Modell Nr | 101012 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
| Haltbarkeit | 24M | Lieferzeit | Winnerhalb von 7 Werktagen |
| Diagnoseziel | DEngue IgG IgM NS1 Virus | Zahlung | T/T Western Union Paypal |
| Transportpaket | Karton | Verpackungseinheit | 1 Testgerät x 10/Kit |
| Herkunft | China | HS-Code | 38220010000 |
Zur Verfügung gestellte Materialien
1.Testsealabs-Testgerät einzeln in Folie verpackt mit einem Trockenmittel
2.Testlösung in Tropfflasche
3. Gebrauchsanweisung
Besonderheit
1. Einfache Bedienung
2. Schnelles Leseergebnis
3. Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit
4. Angemessener Preis und hohe Qualität
Probenentnahme und -vorbereitung
1.Der Dengue NS1 Ag-IgG/IgM-Kombinationstest kann mit Vollblut/Serum/Plasma durchgeführt werden.
2. Zur Entnahme von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben gemäß den regulären klinischen Laborverfahren.
3. Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden.Lassen Sie die Proben nicht über einen längeren Zeitraum bei Raumtemperatur liegen.Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll.Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.
4. Bringen Sie die Proben vor dem Test auf Raumtemperatur.Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Testprozedur
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Testen Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche.
2. Für den IgG/IgM-Test: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts, geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.
3.Für NS1Test:
Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 8 bis 10 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.
Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts, geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.
4.Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint(n).Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkungen:
Für ein gültiges Testergebnis ist das Auftragen einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich.Wenn im Testfenster nach einer Minute keine Migration (Benetzung der Membran) beobachtet wird, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer oder Probe in die Probenvertiefung.
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, sind ein professioneller Hersteller, der auf die Forschung, Entwicklung und Produktion von medizinischen Diagnosetestkits, Reagenzien und Originalmaterial spezialisiert ist.Wir verkaufen ein umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für die klinische, familiäre und Labordiagnose, einschließlich Fruchtbarkeitstestkits, Testkits für Drogenmissbrauch, Testkits für Infektionskrankheiten, Testkits für Tumormarker und Testkits für Lebensmittelsicherheit. Unsere Einrichtung ist GMP- und ISO-CE-zertifiziert .Wir verfügen über eine Fabrik im Gartenstil mit einer Fläche von mehr als 1000 Quadratmetern, verfügen über umfangreiche Technologie, fortschrittliche Ausrüstung und ein modernes Managementsystem und pflegen bereits zuverlässige Geschäftsbeziehungen mit Kunden im In- und Ausland.Als führender Anbieter von In-vitro-Schnelltests bieten wir OEM-ODM-Service an und haben Kunden in Nord- und Südamerika, Europa, Ozeanien, dem Nahen Osten, Südostasien und Afrika.Wir hoffen aufrichtig, verschiedene Geschäftsbeziehungen mit Freunden aufzubauen und aufzubauen, die auf den Grundsätzen der Gleichheit und des gegenseitigen Nutzens basieren.
Weitere von uns angebotene Tests auf Infektionskrankheiten
| Schnelltestkit für Infektionskrankheiten |
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| Produktname | Katalog-Nr. | Probe | Format | Spezifikation | Zertifikat | |
| Influenza Ag A-Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | CE ISO | |
| Influenza-Ag-B-Test | 101005 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | CE ISO | |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ak-Test | 101006 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HIV-1/2-Test | 101007 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HIV 1/2 Tri-Line-Test | 101008 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | 101009 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| Dengue-IgG/IgM-Test | 101010 | WB/S/P | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Dengue-NS1-Antigentest | 101011 | WB/S/P | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori-Ab-Test | 101013 | WB/S/P | Kassette | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ag-Test | 101014 | Kot | Kassette | 25T | CE ISO | |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| Typhus-IgG/IgM-Test | 101016 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| Toxo-IgG/IgM-Test | 101017 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| TB-Tuberkulose-Test | 101018 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Oberflächenantigentest | 101019 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HBsAb-Hepatitis-B-Oberflächenantikörpertest | 101020 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Antigen-Test | 101021 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Antikörpertest | 101022 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| HBsAg-Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörpertest | 101023 | WB/S/P | Kassette | 40T | ISO | |
| Rotavirus-Test | 101024 | Kot | Kassette | 25T | CE ISO | |
| Adenovirus-Test | 101025 | Kot | Kassette | 25T | CE ISO | |
| Norovirus-Antigentest | 101026 | Kot | Kassette | 25T | CE ISO | |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgM-Test | 101027 | WB/S/P | Kassette | 40T | CE ISO | |
| HAV-Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Test | 101028 | WB/S/P | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line-Test | 101029 | WB | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line-Test | 101030 | WB | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Malaria Ag pv-Test | 101031 | WB | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Malaria-Ag-PF-Test | 101032 | WB | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Malaria-Ag-Pan-Test | 101033 | WB | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Leishmanien-IgG/IgM-Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Leptospira-IgG/IgM-Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40T | CE ISO | |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-Test | 101036 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| Chikungunya-IgM-Test | 101037 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | 101038 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25T | ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Test | 101039 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25T | CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | 101040 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-Test | 101041 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-Test | 101042 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-Test | 101043 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | CE ISO | |
| Rötelnvirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101044 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Zytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101045 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Herpes-simplex-Virus-Ⅰ-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101046 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Herpes-simplex-Virus-ⅠI-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101047 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101048 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | 101049 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T | ISO | |
| Influenza Ag A+B-Test | 101050 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV-Multi-Combo-Test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-Multi-Combo-Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Affenpocken-Antigentest | 101054 | oropharyngeale Abstriche | Kassette | 25T | CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus-Antigen-Kombinationstest | 101055 | Kot | Kassette | 25T | CE ISO | |
