Dengue IgM/IgG/NS1 -Antigen -Test Dengue Combo -Test
Kurze Einführung
Dengue wird durch den Biss eines Aedes -Mückens übertragen, das mit einem der vier Dengue -Viren infiziert ist. Es tritt in tropischen und subtropischen Bereichen der Welt auf. Die Symptome treten 3-14 Tage nach dem infektiösen Biss auf. Dengue -Fieber ist eine fieberhafte Krankheit, die Säuglinge, kleine Kinder und Erwachsene betrifft. Dengue -hämorrhagisches Fieber (Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Blutungen) ist eine potenziell tödliche Komplikation, die hauptsächlich Kinder betrifft. Frühe klinische Diagnose und sorgfältiges klinisches Management durch erfahrene Ärzte und Krankenschwestern erhöhen das Überleben der Patienten. Der Dengue NS1 AG-IgG/IgM-Combo-Test ist ein einfacher, visueller qualitativer Test, der Dengue-Virus-Antikörper und das Dengue-Virus-NS1-Antigen in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma erfasst. Der Test basiert auf der Immunochromatographie und kann innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis erzielen.
Grundinformationen.
Modell Nr | 101012 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
Haltbarkeit | 24m | Lieferzeit | Within 7 Arbeitstage |
Diagnostisches Ziel | DIgg IgM NS1 -Virus einführen | Zahlung | T/T Western Union Paypal |
Transportpaket | Karton | Verpackungseinheit | 1 Testgerät x 10/Kit |
Herkunft | China | HS -Code | 38220010000 |
Materialien zur Verfügung gestellt
1. TestSealabs-Testgerät einzeln mit einem Trockenmittel bepackten Folienbecken
2. Assay -Lösung beim Ablegen von Flaschen
3. Handbuch zur Verwendung



Besonderheit
1. Einfache Opertaion
2. Fast Read Ergebnis
3.. Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit
4. Angemessener Preis und hohe Qualität
Erfassung und Vorbereitung der Proben
1. Der Combo-Test von Dengue NS1 Ag-IgG /IgM kann für Vollblut /Serum /Plasma verwendet werden.
2. So sammeln Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben nach regelmäßigen klinischen Laborverfahren.
3. Testing sollte unmittelbar nach der Probensammlung durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht längere Zeit bei Raumtemperatur. Für den langfristigen Speicher sollten Proben unter -20 ℃ gehalten werden. Vollblut sollte bei 2-8 ℃ gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchgeführt werden soll. Frieren Sie keine Vollblutproben ein.
4. Bring -Proben zur Raumtemperatur vor dem Test. Gefrorene Exemplare müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Testverfahren
Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15-30 ° C (59-86 ℉), die Test-, Probe-, Puffer- und/oder -steuerung zu erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Legen Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
2. Für IgG/IgM -Test: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Probe (ungefähr 10 μl) auf die Probe -Bohrloch des Testgeräts, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
3.Für NS1TEST:
Für Serum- oder Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 8 ~ 10 Tropfen Serum oder Plasma (ungefähr 100 μl) auf die Probe -Bohrloch des Testgeräts und starten Sie dann den Timer. Siehe Abbildung unten.
Für Vollblutproben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 Tropfen Vollblut (ungefähr 35 μl) in die Probenbefelligkeit des Testgeräts, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
4. Warten Sie, damit die farbigen Linien (n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Anmerkungen:
Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung von Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Puffer oder Probe hinzu.
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind eine professionelle Herstellung, die auf die Forschung, Entwicklung und Produktion von medizinischen Diagnose -Testkits, Reagenzien und Originalmaterial spezialisiert ist. Wir verkaufen eine umfassende Auswahl an schnellen Testkits für klinische, Familien- und Labordiagnose, einschließlich Fertilitätstestkits, Drogen von Missbrauchstestkits, Infektionskrankheiten -Testkits, Tumor -Marker -Testkits, Lebensmittelsicherheitstestkits, unsere Einrichtung ist GMP, ISO -CE -Zertifizierung . Wir haben eine Fabrik im Gartenstil mit einer Fläche von mehr als 1000 Quadratmetern, wir haben eine reichhaltige Stärke in Technologie, fortschrittliche Geräte und ein modernes Managementsystem. Wir haben bereits zuverlässige Geschäftsbeziehungen mit Kunden im In- und Ausland aufrechterhalten. Als führender Anbieter von In -vitro -Rapid -Diagnosetests bieten wir einen OEM -ODM -Service an. Wir haben Kunden in Nord- und Südamerika, Europa, Ozeanien, im Nahen Osten, Südostasien sowie in Afrika. Wir hoffen aufrichtig, verschiedene Geschäftsbeziehungen mit Freunden auf der Grundlage der Prinzipien der Gleichheit und der gegenseitigen Vorteile aufzubauen und aufzubauen.

Andere Infektionskrankheiten -Test, die wir liefern
Rapid Test Kit infizierende Krankheit |
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Produktname | Katalog Nr. | Probe | Format | Spezifikation | Zertifikat | |
Influenza AG ein Test | 101004 | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25t | CE ISO | |
Influenza Ag B -Test | 101005 | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25t | CE ISO | |
HCV -Hepatitis -C -Virus AB -Test | 101006 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HIV 1/2 Test | 101007 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HIV 1/2 Tri-Line-Test | 101008 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HIV 1/2/O -Antikörpertest | 101009 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
Dengue -IgG/IgM -Test | 101010 | Wb/s/p | Kassette | 40t | CE ISO | |
Dengue NS1 -Antigen -Test | 101011 | Wb/s/p | Kassette | 40t | CE ISO | |
Dengue -IgG/IgM/NS1 -Antigen -Test | 101012 | Wb/s/p | Dipcard | 40t | CE ISO | |
H.Pylori AB -Test | 101013 | Wb/s/p | Kassette | 40t | CE ISO | |
H.Pylori Ag -Test | 101014 | Kot | Kassette | 25t | CE ISO | |
Syphilis (Anti-Treponämie pallidum) Test | 101015 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
Typhus -IgG/IgM -Test | 101016 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
Toxo IgG/IgM -Test | 101017 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
TB -Tuberkulose -Test | 101018 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
HBSAG -Hepatitis B -Oberflächenantigen -Test | 101019 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HBSAB -Hepatitis B -Oberflächenantikörper -Test | 101020 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HBSAG -Hepatitis -B -Virus E -Antigen -Test | 101021 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HBSAG -Hepatitis -B -Virus E -Antikörper -Test | 101022 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
HBSAG -Hepatitis -B -Virus -Kern -Antikörper -Test | 101023 | Wb/s/p | Kassette | 40t | ISO | |
Rotavirus -Test | 101024 | Kot | Kassette | 25t | CE ISO | |
Adenovirus -Test | 101025 | Kot | Kassette | 25t | CE ISO | |
Norovirus -Antigen -Test | 101026 | Kot | Kassette | 25t | CE ISO | |
HAV -Hepatitis -A -Virus -IgM -Test | 101027 | Wb/s/p | Kassette | 40t | CE ISO | |
HAV -Hepatitis -A -Virus -IgG/IgM -Test | 101028 | Wb/s/p | Kassette | 40t | CE ISO | |
Malaria Ag PF/PV Tri-Line-Test | 101029 | WB | Kassette | 40t | CE ISO | |
Malaria Ag PF/Pan Tri-Line-Test | 101030 | WB | Kassette | 40t | CE ISO | |
Malaria Ag PV -Test | 101031 | WB | Kassette | 40t | CE ISO | |
Malaria Ag PF -Test | 101032 | WB | Kassette | 40t | CE ISO | |
Malaria Ag Pan Test | 101033 | WB | Kassette | 40t | CE ISO | |
Leishmania IgG/IgM -Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40t | CE ISO | |
Leptospira IgG/IgM -Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40t | CE ISO | |
Brucellose (Brucella) IgG/IgM -Test | 101036 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
Chikungunya IgM -Test | 101037 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
Chlamydia trachomatis ag Test | 101038 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25t | ISO | |
Neisseria Gonorrhoeae AG Test | 101039 | Endozervikaler Abstrich/Harnröhrenabstrich | Streifen/Kassette | 25t | CE ISO | |
Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM -Test | 101040 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Chlamydia pneumoniae Ab IgM -Test | 101041 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
Mycoplasma pneumoniae ab IgG/IgM -Test | 101042 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Mycoplasma pneumoniae ab IgM -Test | 101043 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | CE ISO | |
Röteln -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101044 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Cytomegalovirus -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101045 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Herpes -Simplex -Virus ⅰ Antikörper -IgG/IgM -Test | 101046 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Herpes -Simplex -Virus ⅰi -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101047 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Zika -Virus -Antikörper -IgG/IgM -Test | 101048 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Hepatitis -E -Virus -IgM -Test -Test | 101049 | Wb/s/p | Streifen/Kassette | 40t | ISO | |
Influenza Ag A+B -Test | 101050 | Nasal/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25t | CE ISO | |
HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | 101051 | Wb/s/p | Dipcard | 40t | ISO | |
MCT HBSAG/HCV/HIV -Multi -Combo -Test | 101052 | Wb/s/p | Dipcard | 40t | ISO | |
HBSAG/HCV/HIV/SYP -Multi -Combo -Test | 101053 | Wb/s/p | Dipcard | 40t | ISO | |
Affenpockenantigen -Test | 101054 | Oropharyngeale Tupfer | Kassette | 25t | CE ISO | |
Rotavirus/Adenovirus Antigen Combo -Test | 101055 | Kot | Kassette | 25t | CE ISO |
