Großhandel CEA CARCINAMBRYONION ANGEN TEST KIT ZURANDUNG UND HERAUSFAHREN | Testsea

CEA CARCINAMBRYONION ANIGEN TEST KIT

Kurzbeschreibung:

Das CEA -Rapid -Testkit ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von karzinoembryonischem Antigen (CEA) in Vollblut / Serum / Plasma. Dieses Gerät ist als Hilfe bei der Überwachung von Patienten auf den Fortschritt der Krankheit oder des Ansprechens auf die Therapie oder zum Nachweis von rezidivierenden oder Resterkrankungen gedacht.


Produktdetail

Produkt -Tags

Parametertabelle

Modellnummer TSIN101
Name AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfach, einfach und genau
Probe Wb/s/p
Spezifikation 3,0 mm 4,0 mm
Genauigkeit 99,6%
Lagerung 2'c-30'c
Versand Per see/nach luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Zertifikat CE ISO FSC
Haltbarkeit zwei Jahre
Typ Pathologische Analysegeräte

HIV 382

Prinzip des FOB Rapid Testgeräts

Das CEA -Rapid -Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) wurde entwickelt, um das menschliche karzinoembryonale Antigen (CEA) durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen zu erkennen. Die Membran wurde mit Anti-CEA-Capture-Antikörpern in der Testregion immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit farbigen monoklonalen Anti-CEA-Antikörpern kolloidale Goldkonjugate reagieren, die auf dem Probenpolster des Tests vorbeschichtet wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genügend CEA in Exemplaren gab, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

HIV 382

1. Öffnen Sie keinen Folienbeutel, bis er bereit ist, mit dem Testen zu beginnen. Kühltestgeräte sollten vor dem Öffnen des Beutels auf Raumtemperatur (15 °- 28 ° C) gelangen.
2. Verwandeln Sie das Gerät aus dem Schutzbeutel und kennzeichnen Sie das Gerät mit der Probenidentifikation.
3. Fügen Sie 50 ul frischem Blut in die Probenbrunnen (für die Karte) oder zum Probenpad (für Tauchstick) hinzu und geben Sie 2 Tropfen (50 UL) Testpuffer in das Probenbohrloch oder die Probenpad.
4. Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten nicht. Beobachten

CEA (2)

Das farbige Band, das über den Kontrollbereich entwickelt wurde, der angibt, dass der Assay abgeschlossen ist.

Testverfahren

Inhalt des Kits

1.Einzeln gepackte Testgeräte
Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien in den entsprechenden Regionen.

2.Einwegpipetten
Zum Hinzufügen von Exemplaren.

3.Puffer
Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel.

4.Paketeinsatz
Für Betriebsanweisung.

HIV 382

Interpretation der Ergebnisse

Positiv (+)

Zwei rosa Bänder erscheinen in der Testregion. Dies zeigt an, dass das Exemplar CEA enthält 

Negativ (-)

In der Testregion erscheint nur eine rosa Band. Dies weist darauf hin, dass das ganze Blut kein CEA gibt.

Ungültig

Wenn im Testbereich ohne farbige Bande erscheint, ist dies ein Hinweis auf einen möglichen Fehler bei der Durchführung des Tests. Der Test sollte mit einem neuen Gerät wiederholt werden.

HIV 382

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Ausstellungsinformationen (6)

Ausstellungsinformationen (6)

Ausstellungsinformationen (6)

Ausstellungsinformationen (6)

Ausstellungsinformationen (6)

Ehrenzertifikat

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.

Produktprozess

1.Prepar

1.Prepar

1.Prepar

2. Cover

1.Prepar

3. Cross Membran

1.Prepar

4. Schnellstreifen

1.Prepar

5. Assembly

1.Prepar

6. Packen Sie die Beutel

1.Prepar

7. Die Beutel verwenden

1.Prepar

8. Packen Sie die Box

1.Prepar

9.CaSement

Ausstellungsinformationen (6)

Senden Sie Ihre Nachricht an uns:

Senden Sie Ihre Nachricht an uns:

Schreiben Sie Ihre Nachricht hier und senden Sie sie an uns