CEA Karzinoembryonales Antigen-Testkit

Kurzbeschreibung:

Das CEA-Schnelltestkit ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in Vollblut/Serum/Plasma. Dieses Gerät ist als Hilfsmittel zur Überwachung des Krankheitsfortschritts oder des Ansprechens auf die Therapie bei Patienten oder zur Erkennung wiederkehrender oder verbleibender Erkrankungen gedacht.


Produktdetails

Produkt-Tags

Parametertabelle

Modellnummer TSIN101
Name AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau
Probe WB/S/P
Spezifikation 3,0 mm 4,0 mm
Genauigkeit 99,6 %
Lagerung 2'C-30'C
Versand Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Zertifikat CE ISO FSC
Haltbarkeit zwei Jahre
Typ Pathologische Analysegeräte

HIV 382

Prinzip des FOB-Schnelltestgeräts

Das CEA-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) wurde zum Nachweis des humanen karzinoembryonalen Antigens (CEA) durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im Innenstreifen entwickelt. Die Membran wurde mit Anti-CEA-Fängerantikörpern auf der Testregion immobilisiert. Während des Tests lässt man die Probe mit farbigen kolloidalen Goldkonjugaten aus monoklonalen Anti-CEA-Antikörpern reagieren, die auf dem Probenpad des Tests vorbeschichtet waren. Die Mischung bewegt sich dann durch Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend CEA in den Proben vorhanden ist, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während das Fehlen dieses farbigen Bandes auf ein negatives Ergebnis hinweist. Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung durch die Membran stattgefunden hat.

HIV 382

1. Öffnen Sie den Folienbeutel erst, wenn Sie mit dem Test beginnen möchten. Gekühlte Testgeräte sollten vor dem Öffnen des Beutels auf Raumtemperatur (15–28 °C) kommen.
2. Nehmen Sie das Gerät aus der Schutzhülle und kennzeichnen Sie es mit der Probenidentifikation.
3. Geben Sie 50 µl frisches Blut in die Probenvertiefung (für Karte) oder das Probenpad (für Dipstick). Geben Sie dann 2 Tropfen (50 µl) Testlaufpuffer in die Probenvertiefung oder das Probenpad.
4. Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 15 Minuten ab. Beobachten

CEA (2)

Die farbige Bande, die sich über der Kontrollregion entwickelt, zeigt an, dass der Test abgeschlossen ist.

Testverfahren

INHALT DES KITS

1.Einzeln verpackte Testgeräte
Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sind.

2.Einwegpipetten
Zum Hinzufügen von Proben verwenden.

3.Puffer
Phosphatgepufferte Kochsalzlösung und Konservierungsmittel.

4.Packungsbeilage
Zur Bedienungsanleitung.

HIV 382

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Positiv (+)

Im Testbereich erscheinen zwei rosafarbene Streifen. Dies weist darauf hin, dass die Probe CEA enthält 

Negativ (-)

Im Testbereich erscheint nur ein rosa Band. Dies weist darauf hin, dass im Vollblut kein CEA vorhanden ist.

Ungültig

Wenn im Testbereich kein farbiger Streifen erscheint, ist dies ein Hinweis auf einen möglichen Fehler bei der Testdurchführung. Der Test sollte mit einem neuen Gerät wiederholt werden.

HIV 382

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

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Ehrenurkunde

1-1

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.

Produktprozess

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2.Abdeckung

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3. Kreuzmembran

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4. Streifen abschneiden

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5.Montage

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6. Packen Sie die Beutel ein

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7.Verschließen Sie die Beutel

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8. Packen Sie den Karton ein

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9.Umhüllung

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