Aviärer Influenzavirus-Antigentest

Bild des Aviären Influenzavirus-Antigentests

Kurze Beschreibung:

Produktname	Aviärer Influenzavirus-Antigentest
Markenname	Testsealabs
PSpitze des Ursprungs	Hangzhou Zhejiang, China
Größe	3,0 mm/4,0 mm
Format	Kassette
Probe	Kloakensekrete. Sekrete
Genauigkeit	Über 99 %
Zertifikat	CE/ISO
Lesezeit	10 Minuten
Garantie	Raumtemperatur 24 Monate
OEM	Verfügbar

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Produktdetail

Produkt Tags

Einführung

Der Aviäre Influenzavirus-Antigentest ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay zum qualitativen Nachweis des Aviären Influenzavirus (AIV Ag) in Vogelkehlkopf- oder Kloakensekreten.

Materialien

• Zur Verfügung gestellte Materialien

1.Testkassette 2.Tupfer 3.Puffer 4.Packungsbeilage 5.Arbeitsplatz

Vorteil

KLARE ERGEBNISSE	Die Erkennungstafel ist in zwei Zeilen unterteilt und das Ergebnis ist klar und gut lesbar.
EINFACH	Erlernen Sie die Bedienung in 1 Minute und es ist keine Ausrüstung erforderlich.
SCHNELLER CHECK	10 Minuten nach Erhalt der Ergebnisse, keine Notwendigkeit, lange zu warten.

TESTVERFAHREN:

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Gebrauchsanweisung

IINTERPRETATION DER ERGEBNISSE

-Positiv (+):Es erscheinen zwei farbige Linien.Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich (T) erscheinen.

-Negativ (-):Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint nur eine farbige Linie und im Testlinienbereich (T) erscheint keine farbige Linie.

-Ungültig:Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint keine farbige Linie, was darauf hinweist, dass das Testergebnis unwirksam ist.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.Lesen Sie in diesem Fall die Packungsbeilage sorgfältig durch und testen Sie erneut mit einem neuen Testgerät.

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Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Ehrenurkunde

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung.Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt.Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.