AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit

Kurzbeschreibung:

Die einstufigen Alpha-Fetoprotein (AFP) -Tests sind qualitative Immunoassays zum Nachweis erhöhter Spiegel von Alpha-Fetoprotein (AFP) im Serum. Qualitative Ergebnisse sind leicht zu lesen, erfordern keine zusätzlichen Instrumente oder Reagenzien und werden innerhalb von 10 Minuten bestimmt. Die Konzentration von AFP im Serum wird effektiv verwendet, um die Diagnose von Hepatom-, Ovarien-, Hoden- und Presacral-Terato-Karzinomen zu unterstützen.

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Produktdetail

Produkt -Tags

Parametertabelle

Modellnummer	TSIN101
Name	AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfach, einfach und genau
Probe	Wb/s/p
Spezifikation	3,0 mm 4,0 mm
Genauigkeit	99,6%
Lagerung	2'c-30'c
Versand	Per see/nach luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Zertifikat	CE ISO FSC
Haltbarkeit	zwei Jahre
Typ	Pathologische Analysegeräte

HIV 382

Prinzip des FOB Rapid Testgeräts

Für Serum Blut ohne Antikoagulans in einen Behälter sammeln.
Lassen Sie das Blut gerissen und trennen Sie das Serum vom Gerinnsel. Verwenden Sie das Serum zum Testen.
Wenn das Probe am Tag der Sammlung nicht getestet werden kann, lagern Sie das Serumproben in einem Kühlschrank oder Gefrierschrank. Bring das
Proben zur Raumtemperatur vor dem Testen. Frieren Sie das Exemplar nicht wiederholt ein und tauen Sie sie nicht ein.

HIV 382

Testverfahren

1. Wenn Sie bereit sind, mit dem Testen zu beginnen, öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie die Kerbe entlang zerreißen. Entfernen Sie den Test aus dem Beutel.

2. Zeichnen Sie eine Probe von 0,2 ml (ca. 4 Tropfen) in die Pipette und geben Sie sie gut in die Probe an der Kassette aus.

3. Warten Sie 10-20 Minuten und lesen Sie die Ergebnisse. Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse.

Inhalt des Kits

1) Exemplar: Serum
2) Format: Streifen, Kassette
3) Empfindlichkeit: 25ng/ml
4) Ein Kit enthält 1 Test (mit Trockenmittel) in einem Folienbeutel

HIV 382

Interpretation der Ergebnisse

Negativ (-)

In der Region Control (C) erscheint nur ein farbiges Band. Keine scheinbare Bande in der Region Test (T).

Positiv (+)

Zusätzlich zu einem rosa Colored Control (C) -Band erscheint auch ein unterschiedliches pinkfarbenes Band in der TEST -Region (T).

Dies zeigt eine AFP -Konzentration von mehr als 25ng/ml an. Wenn das Testband gleich ist
Zu oder dunkler als das Kontrollband, zeigt es an, dass die AFP -Konzentration von Proben erreicht ist

zu oder ist größer als 400ng/ml. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine viel detailliertere Prüfung durchzuführen.

Ungültig

Ein totales Fehlen von Farbe in beiden Regionen ist ein Hinweis auf Verfahrensfehler und/oder dass sich das Testreagens verschlechtert hat.

HIV 382

Speicherung und Stabilität

Die Testkits können bei Raumtemperatur (18 bis 30 ° C) im versiegelten Beutel bis zum Ablaufdatum gelagert werden.

Die Testkits sollten von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ferngehalten werden.

HIV 382

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Ehrenzertifikat

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ist ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Verteilung von fortschrittlichen In-Vitro-Diagnostischen (IVD) -Testkits und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP, ISO9001 und ISO13458 zertifiziert und wir haben die CE -FDA -Genehmigung. Jetzt freuen wir uns darauf, mit mehr Unternehmen in Übersee für die gegenseitige Entwicklung zusammenzuarbeiten.
Wir erstellen Fertilitätstest, Infektionskrankheiten, Tests für Drogenmissbrauch, Herzmarker -Tests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests und Tierkrankheitstests. Darüber hinaus waren unsere Marken -Testsa -Tests sowohl in den inländischen als auch in Übersee -Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50% der inländischen Aktien zu übernehmen.