AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit

Kurzbeschreibung:

Bei den One-Step-Alpha-Fetoprotein (AFP)-Tests handelt es sich um qualitative Immunoassays zum Nachweis erhöhter Alpha-Fetoprotein (AFP)-Spiegel im Serum. Qualitative Ergebnisse sind leicht abzulesen, erfordern keine zusätzlichen Instrumente oder Reagenzien und werden innerhalb von 10 Minuten ermittelt. Die AFP-Konzentration im Serum wird wirksam zur Unterstützung der Diagnose von Hepatomen, Eierstock-, Hoden- und präsakralen Teratokarzinomen eingesetzt.

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Produktdetails

Produkt-Tags

Parametertabelle

Modellnummer	TSIN101
Name	AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau
Probe	WB/S/P
Spezifikation	3,0 mm 4,0 mm
Genauigkeit	99,6 %
Lagerung	2'C-30'C
Versand	Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Zertifikat	CE ISO FSC
Haltbarkeit	zwei Jahre
Typ	Pathologische Analysegeräte

HIV 382

Prinzip des FOB-Schnelltestgeräts

Für Serum sammeln Sie Blut in einem Behälter ohne Antikoagulans.
Lassen Sie das Blut gerinnen und trennen Sie das Serum vom Gerinnsel. Verwenden Sie das Serum zum Testen.
Wenn die Probe am Tag der Entnahme nicht getestet werden kann, lagern Sie die Serumprobe im Kühlschrank oder Gefrierschrank. Bringen Sie das mit
Bringen Sie die Proben vor dem Testen auf Raumtemperatur. Die Probe nicht wiederholt einfrieren und auftauen.

HIV 382

Testverfahren

1. Wenn Sie mit dem Test beginnen möchten, öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen. Nehmen Sie den Test aus dem Beutel.

2. Ziehen Sie 0,2 ml (ca. 4 Tropfen) Probe in die Pipette und geben Sie sie in die Probenvertiefung der Kassette.

3. Warten Sie 10–20 Minuten und lesen Sie die Ergebnisse ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 30 Minuten ab.

INHALT DES KITS

1) Probe: Serum
2) Format: Streifen, Kassette
3) Empfindlichkeit: 25 ng/ml
4) Ein Kit enthält 1 Test (mit Trockenmittel) in einem Folienbeutel

HIV 382

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ (-)

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine farbige Bande. Keine erkennbare Bande in der Testregion (T).

Positiv (+)

Zusätzlich zu einer rosafarbenen Kontrollbande (C) erscheint auch eine deutliche rosafarbene Bande im Testbereich (T).

Dies weist auf eine AFP-Konzentration von mehr als 25 ng/ml hin. Wenn das Testband gleich ist
Wenn die Farbe der Kontrollbande entspricht oder dunkler als diese ist, weist dies darauf hin, dass die AFP-Konzentration der Probe erreicht wurde

auf oder über 400 ng/ml liegt. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine detailliertere Untersuchung durchzuführen.

Ungültig

Das völlige Fehlen von Farbe in beiden Bereichen ist ein Hinweis auf einen Verfahrensfehler und/oder darauf, dass das Testreagenz beschädigt ist.

HIV 382

LAGERUNG UND STABILITÄT

Die Testkits können im versiegelten Beutel bis zum Verfallsdatum bei Raumtemperatur (18 bis 30 °C) aufbewahrt werden.

Die Testkits sollten vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze geschützt werden.

HIV 382

Ausstellungsinformationen

Ausstellungsinformationen (6)

Ehrenurkunde

Unternehmensprofil

Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von fortschrittlichen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischen Instrumenten spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE-FDA-Zulassung. Jetzt freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Weiterentwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests auf Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests auf Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf inländischen als auch auf ausländischen Märkten bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen uns die Übernahme von 50 % der inländischen Anteile.