Testsea Disease Test Tyfus IgG/IgM Test

Kort beskrivelse:

Mærkenavn:

Testsea

Produktnavn:

Tyfus IgG/IgM test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrument klassificering

KlasseIII

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Cassette

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

 


Produktdetaljer

Produkt Tags

Hurtige detaljer

Mærkenavn:

Testsea

Produktnavn:

Tyfus IgG/IgM test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrument klassificering

Klasse III

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

OEM & ODM

støtte

Specifikation:

40 stk/æske

Forsyningsevne:

5000000 stk./stykker pr. måned

Pakning og levering:

Emballage detaljer

40 stk/æske

2000 STK/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg

Leveringstid:

Antal (stykker) 1 - 1000 1001 - 10000 >10.000
Leveringstid (dage) 7 30 Skal forhandles

 

Testprocedure

1. One Step Testen kan udføres på afføring.

2. Saml tilstrækkelig mængde afføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tør prøveopsamlingsbeholder for at opnå maksimale antigener (hvis til stede). De bedste resultater opnås, hvis assays udføres inden for 6 timer efter indsamling.

3. De indsamlede prøver kan opbevares i 3 dage ved 2-8 ℃, hvis de ikke testes inden for 6 timer. Til langtidsopbevaring skal prøver opbevares under -20 ℃.

4.Skru hætten af ​​prøvetagningsrøret af, og stik derefter prøvetagningsapplikatoren tilfældigt ind i den fækale prøve på mindst 3 forskellige steder for at opsamle ca. 50 mg afføring (svarende til 1/4 af en ært). Undlad at øse fækal af membranen) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt endnu en dråbe prøve til prøvebrønden.

Positivt: To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeområdet (C), og en anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjeområdet.

Negativt: Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje i testlinjeområdet.

Ugyldig: Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl.

★ Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os