Testsea Disease Test TYP Tyfus IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Mærkenavn:

testhav

Produktnavn:

TYP Tyfus IgG/IgM

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrument klassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produkt Tags

Hurtige detaljer

Mærkenavn:

testhav

Produktnavn:

TYP Tyfus IgG/IgM

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrument klassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Tiltænkt brug

Typhoid IgG/IgM Rapid Test er en lateral flow immunoassay til samtidig påvisning og differentiering af anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM i humant serum, plasma. Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnosticering af infektion med S. typhi. Enhver reaktiv prøve med Typhoid IgG/IgM Rapid Test skal bekræftes med alternativ(e) testmetode(r).

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Tyfus er forårsaget af S. typhi, en gramnegativ bakterie. På verdensplan sker der anslået 17 millioner tilfælde og 600.000 associerede dødsfald årligt1. Patienter, der er inficeret med HIV, har en signifikant øget risiko for klinisk infektion med S. typhi2. Beviser for H. pylori-infektion giver også en øget risiko for at få tyfus. 1-5% af patienterne bliver kronisk bærer med S. typhi i galdeblæren.

Den kliniske diagnose af tyfus afhænger af isoleringen af ​​S. typhi fra blod, knoglemarv eller en specifik anatomisk læsion. I de faciliteter, der ikke har råd til at udføre denne komplicerede og tidskrævende procedure, bruges Filix-Widal test til at lette diagnosen. Mange begrænsninger fører dog til vanskeligheder i fortolkningen af ​​Widal-testen3,4.

I modsætning hertil er Tyfus IgG/IgM Rapid Test en enkel og hurtig laboratorietest. Testen detekterer og differentierer samtidig IgG- og IgM-antistofferne mod S. typhi-specifikt antigen5 t i fuldblodsprøver og hjælper således med at bestemme nuværende eller tidligere eksponering for S. typhi.

Testprocedure

Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.

1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fraforseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråberøret lodret og overfør 1 dråbe helblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises. Læs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.

Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenmembran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt en ekstra dråbe buffer(til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.

★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Hædersbevis

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Forbered dig

1.Forbered dig

1.Forbered dig

2. Cover

1.Forbered dig

3.Tværmembran

1.Forbered dig

4.Klip strimmel

1.Forbered dig

5.Samling

1.Forbered dig

6. Pak poserne

1.Forbered dig

7. Forsegl poserne

1.Forbered dig

8. Pak kassen

1.Forbered dig

9. Indkapsling

Udstillingsinformation (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os