Engros TestSea Disease Test Typ Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit Leverandør og producenter | TestSea

TestSea Disease Test Typ Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

TYP TYPHOID IgG/IgM

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produktmærker

Hurtige detaljer

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

TYP TYPHOID IgG/IgM

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Påtænkt brug

Typhoid IgG/IgM Rapid Test er en lateral flowimmunoassay til samtidig detektion og differentiering af anti-Salmonella typhi (S. Typhi) IgG og IgM i humant serum, plasma. Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnose af infektion med S. typhi. Ethvert reaktivt eksemplar med tyfus IgG/IgM Rapid -test skal bekræftes med alternative testmetode (er).

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Typhoid feber er forårsaget af S. typhi, en gram-negativ bakterie. Verdensomspændende anslåede 17 millioner sager og 600.000 tilknyttede dødsfald forekommer årligt1. Patienter, der er inficeret med HIV, har en signifikant øget risiko for klinisk infektion med S. Typhi2. Bevis for H. pylori -infektion udgør også en stigende risiko for at erhverve tyfusfeber. 1-5% af patienterne bliver kronisk bærer, der har S. typhi i galdeblæren.

Den kliniske diagnose af tyfusfeber afhænger af isoleringen af ​​S. typhi fra blod, knoglemarv eller en specifik anatomisk læsion. I de faciliteter, der ikke har råd til at udføre denne komplicerede og tidskonsumeringsprocedure, bruges Filix-Widal-test til at lette diagnosen. Imidlertid fører mange begrænsninger til vanskeligheder ved fortolkningen af ​​den widal test3,4.

I modsætning hertil er Typhoid IgG/IgM Rapid Test en enkel og hurtig laboratorietest. Testen detekterer og differentierer IgG og IgM -antistofferne mod S. Typhi -specifikke antigen5 T i helblodprøven, der således hjælper med bestemmelsen af ​​strøm eller tidligere eksponering for S. typhi -specifikke antigen5 T i helblodprøve.

Testprocedure

Tillad test, prøve, buffer og/eller kontroller for at nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.

1. Medbring posen til stuetemperatur, inden du åbner den. Fjern testenheden fraForseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. for serum- eller plasma -prøve: Hold dropper lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvenes prøvebrønd (er), og start dereftertimer. Se illustration nedenfor.
4. For fuldblodprøver: Hold dropper lodret og overfør 1 dråbe helhedBlod (ca. 35 μl) til prøven (r) af testenheden, tilsæt derefter 2 dråber puffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustration nedenfor.
5. Vent på, at de (r) farvede linjer vises. Læs resultater på 15 minutter. Fortolk ikkeResultat efter 20 minutter.

Det er vigtigt at anvende tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenaf membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe buffer mere(til helblod) eller eksemplar (for serum eller plasma) til prøven godt.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.

Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.

Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.

★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsoplysninger

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Ærescertifikat

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3.Cross Membran

1.Prepare

4.Cut Strip

1.Prepare

5. Assemble

1.Prepare

6. Pak poserne

1.Prepare

7. Se poserne

1.Prepare

8.pakke boksen

1.Prepare

9.encasement

Udstillingsoplysninger (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os