Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Mærkenavn:

testhav

Produktnavn:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrument klassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produkt Tags

Hurtige detaljer

Mærkenavn:

testhav

Produktnavn:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit 

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrument klassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Tiltænkt brug

 

Toxo igg/igm Rpid Test er en hurtig immunokromatografisk test til samtidig påvisning af IgM og IgG antistoffer modToxo gondiii humant serum/plasma. Testen kan bruges som screeningstest for Toxo-infektion og som en hjælp til differentialdiagnosticering af de selvbegrænsende primære Toxo-infektioner og de potentielt dødelige sekundære Toxo-infektioner sammen med andre kriterier.

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Toxo IgG/IgM Rapid Test er en lateral flow kromatografisk immunanalyse. Testkassetten består af: 1) en bordeauxfarvet konjugatpude indeholdende Toxo rekombinante kappeantigener konjugeret med kolloid guld (Toxo-konjugater) og kanin-IgG-guldkonjugater,2) en nitrocellulosemembranstrimmel indeholdende to testbånd (T1- og T2-bånd) og et kontrolbånd (C-bånd). T1-båndet er præcoatet med antistoffet til påvisning af IgM-anti-Toxo, T2-båndet er coatet med antistof til påvisning af IgG-anti-Toxo, og C-båndet er præcoatet med gede-anti-kanin-IgG. Når et tilstrækkeligt volumen testprøve dispenseres i prøvebrønden på testkassetten, migrerer prøven ved kapillærvirkning hen over kassetten. Immunkomplekset fanges derefter af reagenset coatet på T2-båndet og danner et bordeauxfarvet T2-bånd, hvilket indikerer et Toxo IgG-positivt testresultat og antyder en nylig eller gentagen infektion. Immunkomplekset fanges derefter af reagenset, der er præcoatet på T1-båndet, og danner et bordeauxfarvet T1-bånd, hvilket indikerer et Toxo IgM-positivt testresultat og antyder en ny infektion. Fravær af nogen T-bånd (T1 og T2) tyder på et negativt resultat.

Testprocedure

Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.

1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fraforseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråberøret lodret og overfør 1 dråbe helblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises. Læs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.

Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenmembran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt en ekstra dråbe buffer(til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.

★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Hædersbevis

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Forbered dig

1.Forbered dig

1.Forbered dig

2. Cover

1.Forbered dig

3.Tværmembran

1.Forbered dig

4.Klip strimmel

1.Forbered dig

5.Samling

1.Forbered dig

6. Pak poserne

1.Forbered dig

7. Forsegl poserne

1.Forbered dig

8. Pak kassen

1.Forbered dig

9. Indkapsling

Udstillingsinformation (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os