Engros TestSea Disease Test Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit Leverandør og producenter | TestSea

TestSea Disease Test Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produktmærker

Hurtige detaljer

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit 

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Påtænkt brug

 

Toxo IgG/IgM RPID -test er en hurtig immunokromatografisk test til samtidig detektion af IgM- og IgG -antistoffer tilToxo gondiii humant serum/plasma. Testen kan bruges som en screeningstest for toksoinfektion og som en hjælp til differentiel diagnose af de selvbegrænsende primære toksoinfektioner og de potentielt dødelige sekundære toksoinfektioner i forbindelse med andre kriterier.

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Toxo IgG/IgM Rapid -testen er en lateral strømningskromatografisk immunoassay. Testkassetten består af: 1) En bordeauxfarvet konjugatpude indeholdende Toxo Rekombinant konvolutantigener konjugeret med kolloid guld (tokso-konjugater) og kanin IgG-Gold-konjugater, 2) en nitrocellulosemembranstrimmel indeholdende to testbånd (T1- og T2-bånd) og Et kontrolbånd (C -bånd). T1-båndet er forudbelagt med antistoffet til påvisning af IgM-anti-tokso, T2-båndet er coatet med antistof til påvisning af IgG-anti-tokso, og C-båndet er forudbelagt med gede-anti-kanin-IgG. Når en passende mængde testprøve udleveres til prøvekassetten til prøven, migrerer prøven ved kapillærvirkning over kassetten. Immunokomplekset fanges derefter af reagensbelagt på T2 -båndet, danner et bordeauxfarvet T2 -bånd, hvilket indikerer et tokso IgG -positivt testresultat og antyder en nylig eller gentages infektion. Immunokomplekset fanges derefter af reagenset forudbelagt på T1-båndet, danner et bordeauxfarvet T1-bånd, hvilket indikerer et tokso IgM-positivt testresultat og antyder en frisk infektion. Fravær af nogen T -bånd (T1 og T2) antyder et negativt resultat.

Testprocedure

Tillad test, prøve, buffer og/eller kontroller for at nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.

1. Medbring posen til stuetemperatur, inden du åbner den. Fjern testenheden fraForseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. for serum- eller plasma -prøve: Hold dropper lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvenes prøvebrønd (er), og start dereftertimer. Se illustration nedenfor.
4. For fuldblodprøver: Hold dropper lodret og overfør 1 dråbe helhedBlod (ca. 35 μl) til prøven (r) af testenheden, tilsæt derefter 2 dråber puffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustration nedenfor.
5. Vent på, at de (r) farvede linjer vises. Læs resultater på 15 minutter. Fortolk ikkeResultat efter 20 minutter.

Det er vigtigt at anvende tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenaf membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe buffer mere(til helblod) eller eksemplar (for serum eller plasma) til prøven godt.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.

Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.

Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.

★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsoplysninger

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Ærescertifikat

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3.Cross Membran

1.Prepare

4.Cut Strip

1.Prepare

5. Assemble

1.Prepare

6. Pak poserne

1.Prepare

7. Se poserne

1.Prepare

8.pakke boksen

1.Prepare

9.encasement

Udstillingsoplysninger (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os