Engros TestSea sygdomstest TB Tuberculosis Rapid Test Kit Leverandør og producenter | TestSea

TestSea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

TB Tuberculosis -test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produktmærker

Hurtige detaljer

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

TB Tuberculosis -test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Påtænkt brug

Tuberkulosen Rapid Test Strip (Serum/plasma) er en hurtig kromatografisk immunoassay til den kvalitative detektion af anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis og M. Africanum) antistoffer (alle isotyper: IgG, IGM, IGA osv.) i serum eller plasma.

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Tuberkulose (TB) spredes primært via luftbåren transmission af aerosoliserede dråber udviklet ved hoste, nyser og snak. Områder med dårlig ventilation udgør den største risiko for eksponering for infektion. TB er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed over hele verden, hvilket resulterer i det største antal dødsfald på grund af et enkelt infektiøst middel. Verdenssundhedsorganisationen rapporterer, at mere end 8 millioner nye tilfælde af aktiv tuberkulose diagnosticeres årligt. Næsten 3 millioner dødsfald tilskrives også TB. Rettidig diagnose er afgørende for TB -kontrol, da det giver tidlig initiering af terapi og begrænser yderligere spredning af infektion. Flere diagnostiske metoder til påvisning af TB er blevet anvendt i årenes løb, herunder hudtest, sputum-udstrygning og sputumkultur og røntgenbillede af brystet. Men disse har alvorlige begrænsninger. Nyere tests, såsom PCR-DNA-amplifikation eller interferon-gamma-assay, er for nylig blevet introduceret. Imidlertid er omdrejningstiden for disse test lang, de kræver laboratorieudstyr og dygtigt personale, og nogle er hverken omkostningseffektive eller lette at bruge.

Testprocedure

Tillad test, prøve, buffer og/eller kontroller for at nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.

1. Medbring posen til stuetemperatur, inden du åbner den. Fjern testenheden fraForseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. for serum- eller plasma -prøve: Hold dropper lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvenes prøvebrønd (er), og start dereftertimer. Se illustration nedenfor.
4. For fuldblodprøver: Hold dropper lodret og overfør 1 dråbe helhedBlod (ca. 35 μl) til prøven (r) af testenheden, tilsæt derefter 2 dråber puffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustration nedenfor.
5. Vent på, at de (r) farvede linjer vises. Læs resultater på 15 minutter. Fortolk ikkeResultat efter 20 minutter.

Det er vigtigt at anvende tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenaf membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe buffer mere(til helblod) eller eksemplar (for serum eller plasma) til prøven godt.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.

Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.

Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.

★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsoplysninger

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Ærescertifikat

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3.Cross Membran

1.Prepare

4.Cut Strip

1.Prepare

5. Assemble

1.Prepare

6. Pak poserne

1.Prepare

7. Se poserne

1.Prepare

8.pakke boksen

1.Prepare

9.encasement

Udstillingsoplysninger (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os