Testsea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Mærkenavn:

testhav

Produktnavn:

TB Tuberkulose test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrument klassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produkt Tags

Hurtige detaljer

Mærkenavn:

testhav

Produktnavn:

TB Tuberkulose test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Udstyr til patologisk analyse

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrument klassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6 %

Prøve:

Fuldblod/serum/plasma

Format:

Kassette/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Tiltænkt brug

Tuberculosis Rapid Test Strip (Serum/plasma) er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis og M. africanum) antistoffer (alle isotyper: IgG, IgM, IgA osv.) i serum eller plasma.

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Tuberkulose (TB) spredes primært via luftbåren transmission af aerosoliserede dråber udviklet ved hoste, nys og snak. Områder med dårlig ventilation udgør den største risiko for infektion. TB er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed på verdensplan, hvilket resulterer i det største antal dødsfald på grund af et enkelt smitsomt agens. Verdenssundhedsorganisationen rapporterer, at mere end 8 millioner nye tilfælde af aktiv tuberkulose diagnosticeres årligt. Næsten 3 millioner dødsfald tilskrives også TB. Rettidig diagnose er afgørende for TB-kontrol, da det giver tidlig behandlingsstart og begrænser yderligere spredning af infektion. Adskillige diagnostiske metoder til påvisning af TB er blevet brugt gennem årene, herunder hudtest, sputumudstrygning og sputumkultur og røntgen af ​​thorax. Men disse har alvorlige begrænsninger. Nyere tests, såsom PCR-DNA-amplifikation eller interferon-gamma-assay, er for nylig blevet introduceret. Men gennemløbstiden for disse test er lang, de kræver laboratorieudstyr og kvalificeret personale, og nogle er hverken omkostningseffektive eller nemme at bruge.

Testprocedure

Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.

1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fraforseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråberøret lodret og overfør 1 dråbe helblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises. Læs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.

Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenmembran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt en ekstra dråbe buffer(til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.

★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Udstillingsinformation (6)

Hædersbevis

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Forbered dig

1.Forbered dig

1.Forbered dig

2. Cover

1.Forbered dig

3.Tværmembran

1.Forbered dig

4.Klip strimmel

1.Forbered dig

5.Samling

1.Forbered dig

6. Pak poserne

1.Forbered dig

7. Forsegl poserne

1.Forbered dig

8. Pak kassen

1.Forbered dig

9. Indkapsling

Udstillingsinformation (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os