Testsea Disease Test Malaria pf/pan Tri-line Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
| Mærkenavn: | testhav | Produktnavn: | Malaria pf/pan tri-line test kit |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrument klassificering | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6 % | Prøve: | Fuldblod |
| Format: | Kassette/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
Tiltænkt brug
Malariaantigen pf hurtigtest er en immunkromatografi baseret på et-trins in vitro diagnostisk test til kvatativ bestemmelse af Pf/pan i humant fuldblod som en hjælp til diagnosticering af malariainfektion.
Oversigt
Malaria er forårsaget af en parasit kaldet Plasmodium, som overføres via bid af inficerede myg. I menneskekroppen formerer parasitterne sig i leveren og derefter inficerede blodlegemer. Symptomer på malaria omfatter feber, hovedpine og opkastning og optræder normalt mellem 10 og 15 dage efter myggestikket. Hvis den ikke behandles, kan malaria hurtigt blive livstruende ved at forstyrre blodforsyningen til vitale organer. I mange dele af verden har parasitterne udviklet resistens over for en række malariamedicin.
Testprocedure
Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.
1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fraforseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråberøret lodret og overfør 1 dråbe helblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises. Læs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.
Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenmembran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt en ekstra dråbe buffer(til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.
Fortolkning af resultater
Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.
★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.
Udstillingsinformation
Hædersbevis
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Forbered dig
2. Cover
3.Tværmembran
4.Klip strimmel
5.Samling
6. Pak poserne
7. Forsegl poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling
