TestSea Disease Test Malaria AB PF/PV Tri-Line Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
| Brandnavn: | TestSea | Produktnavn: | Malaria AB PF/PV Tri-Line Test Kit |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Patologisk analyseudstyr |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6% | Prøve: | Helblod |
| Format: | Cassete/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
Påtænkt brug
Malaria-antigen PF Rapid-test er en immunokromatografi baseret på et-trin in vitro-diagnostisk test for den kvaltative bestemmelse af PF/ PV i humant helblod som hjælp til diagnosticering af malariainfektion.
Oversigt
Malaria er forårsaget af en parasit kaldet Plasmodium, der overføres via bid af inficerede myg. InthehumanBody, TheParasitesMultiPlyPlyIntHeliver og ThenInfectRedBloodcells. Symptomer på malaria inkluderer feber, hovedpine og opkast og vises normalt mellem 10 og 15 dage efter myggen. Hvis det ikke behandles, kan malaria hurtigt blive livstruende ved at forstyrre blodforsyningen til vitale organer. I mange dele af verden har parasitterne udviklet modstand mod en række malaria -medicin.
Testprocedure
Tillad test, prøve, buffer og/eller kontroller for at nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.
1. Medbring posen til stuetemperatur, inden du åbner den. Fjern testenheden fraForseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. for serum- eller plasma -prøve: Hold dropper lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvenes prøvebrønd (er), og start dereftertimer. Se illustration nedenfor.
4. For fuldblodprøver: Hold dropper lodret og overfør 1 dråbe helhedBlod (ca. 35 μl) til prøven (r) af testenheden, tilsæt derefter 2 dråber puffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustration nedenfor.
5. Vent på, at de (r) farvede linjer vises. Læs resultater på 15 minutter. Fortolk ikkeResultat efter 20 minutter.
Det er vigtigt at anvende tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenaf membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe buffer mere(til helblod) eller eksemplar (for serum eller plasma) til prøven godt.
Fortolkning af resultater
Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.
Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.
Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.
★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.
Udstillingsoplysninger
Ærescertifikat
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Strip
5. Assemble
6. Pak poserne
7. Se poserne
8.pakke boksen
9.encasement
