Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
| Mærkenavn: | testhav | Produktnavn: | HIV 1/2 test |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering: | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6 % | Prøve: | Fuldblod/serum/plasma |
| Format: | Kassette/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
Tiltænkt brug
One Step HIV(1&2) Testen er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV) i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af HIV.
Oversigt
Human immundefektvirus (HIV) er et retrovirus, der inficerer celler i immunsystemet, ødelægger eller forringer deres funktion. Efterhånden som infektionen skrider frem, bliver immunsystemet svagere, og personen bliver mere modtagelig for infektioner. Det mest fremskredne stadium af HIV-infektion er erhvervet immundefektsyndrom (AIDS). Det kan tage 10-15 år for en HIV-smittet person at udvikle AIDS. Den generelle metode til at påvise infektion med HIV er at observere tilstedeværelsen af antistoffer mod virussen ved en EIA-metode efterfulgt af bekræftelse med Western
Testprocedure
Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.
1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fraforseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråberøret lodret og overfør 1 dråbe helblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises. Læs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.
Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenmembran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt en ekstra dråbe buffer(til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.
Fortolkning af resultater
Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.
★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.
Udstillingsinformation
Hædersbevis
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Forbered dig
2. Cover
3.Tværmembran
4.Klip strimmel
5.Samling
6. Pak poserne
7. Forsegl poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling
