TestSea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Produktdetaljer:
- Høj følsomhed og specificitet
Testen er designet til nøjagtigt at påvise både HIV-1 og HIV-2-antistoffer, hvilket giver pålidelige resultater med minimal krydsreaktivitet. - Hurtige resultater
Resultaterne er tilgængelige inden for 15-20 minutter, hvilket muliggør øjeblikkelig klinisk beslutningstagning og reducerer ventetiden for patienter. - Brugervenlighed
Enkel og brugervenlig design, der ikke kræver noget specialudstyr eller træning. Velegnet til brug i både kliniske omgivelser og fjerntliggende placeringer. - Alsidige prøvetyper
Testen er kompatibel med helblod, serum eller plasma, der giver fleksibilitet i prøveopsamling og øger applikationsområdet. - Portabilitet og feltanvendelse
Kompakt og letvægt, hvilket gør testsættet ideelt til indstillinger for pleje, mobile sundhedsklinikker og massescreeningsprogrammer.
Princip:
- Prøvekollektion
Et lille volumen serum, plasma eller helblod påføres prøven af testenheden efterfulgt af tilsætning af en pufferopløsning for at begynde testprocessen. - Antigen-antistofinteraktion
Testen indeholder rekombinante antigener til både HIV-1 og HIV-2, som er immobiliseret på testregionen af membranen. Hvis HIV-antistoffer (IgG, IgM eller begge dele) er til stede i prøven, vil de binde til antigenerne på membranen og danne et antigen-antistofkompleks. - Kromatografisk migration
Antigen-antistofkomplekset bevæger sig langs membranen via kapillærvirkning. Hvis HIV -antistoffer er til stede, vil komplekset binde til testlinjen (T -linjen), hvilket producerer en synlig farvet linje. De resterende reagenser migrerer til kontrollinjen (C -linjen) for at sikre testens gyldighed. - Resultatfortolkning
- To linjer (T Line + C -linje):Positivt resultat, hvilket indikerer tilstedeværelsen af HIV-1 og/eller HIV-2-antistoffer.
- One Line (kun C -linje):Negativt resultat, hvilket indikerer ingen detekterbare HIV -antistoffer.
- Ingen linje eller T -linje:Ugyldigt resultat, der kræver en gentagelsestest.
Sammensætning:
Sammensætning | Beløb | Specifikation |
Ifu | 1 | / |
Testkassette | 1 | Hver forseglet foliepose indeholdende en testenhed og et tørremiddel |
Ekstraktionsforventning | 500 μl *1 Tube *25 | Tris-CL Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Dropper tip | 1 | / |
Pinde | 1 | / |
Testprocedure:
| |
5. Fjern plydigt pinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af pind 2 til 3 cm i højre næsebor. Bemærk brudspunktet for næsepindet. Du kan føle dette med fingrene, når du indsætter næsepind eller check Det i Mimnor. Gnid indersiden af næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder, tag nu den samme næsepind og indsæt den i den anden næsebor. Swab indersiden af næseboret i en cirkulær bevægelse 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør testen direkte med prøven og gør ikke
| 6. Placer pinden i ekstraktionsrøret. Rotat pinden i cirka 10 sekunder, drej pinden mod ekstraktionsrøret, og tryk på hovedet på pinden mod indersiden af rør Som muligt fra pinden. |
Resultater fortolkning:
