Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Produktdetaljer:
- Høj følsomhed og specificitet
Testen er designet til nøjagtigt at detektere både HIV-1 og HIV-2 antistoffer, hvilket giver pålidelige resultater med minimal krydsreaktivitet. - Hurtige resultater
Resultater er tilgængelige inden for 15-20 minutter, hvilket muliggør øjeblikkelig klinisk beslutningstagning og reducerer ventetiden for patienter. - Brugervenlighed
Enkelt og brugervenligt design, der ikke kræver specialudstyr eller træning. Velegnet til brug i både kliniske omgivelser og fjerntliggende steder. - Alsidige prøvetyper
Testen er kompatibel med fuldblod, serum eller plasma, hvilket giver fleksibilitet i prøveopsamling og øger anvendelsesområdet. - Portabilitet og feltanvendelse
Kompakt og let, hvilket gør testsættet ideelt til plejecentre, mobile sundhedsklinikker og massescreeningsprogrammer.
Princip:
- Samling af prøver
En lille mængde serum, plasma eller fuldblod påføres prøvebrønden på testanordningen efterfulgt af tilsætning af en bufferopløsning for at starte testprocessen. - Antigen-antistof interaktion
Testen indeholder rekombinante antigener for både HIV-1 og HIV-2, som er immobiliseret på testområdet af membranen. Hvis HIV-antistoffer (IgG, IgM eller begge dele) er til stede i prøven, vil de binde sig til antigenerne på membranen og danne et antigen-antistofkompleks. - Kromatografisk migration
Antigen-antistofkomplekset bevæger sig langs membranen via kapillærvirkning. Hvis der er HIV-antistoffer til stede, vil komplekset binde til testlinjen (T-linjen), hvilket giver en synlig farvet linje. De resterende reagenser migrerer til kontrollinjen (C-linjen) for at sikre testens gyldighed. - Resultatfortolkning
- To linjer (T-linje + C-linje):Positivt resultat, der indikerer tilstedeværelsen af HIV-1 og/eller HIV-2 antistoffer.
- Én linje (kun C-linje):Negativt resultat, hvilket indikerer ingen påviselige HIV-antistoffer.
- Ingen linje eller kun T-linje:Ugyldigt resultat, kræver en gentagen test.
Sammensætning:
| Sammensætning | Beløb | Specifikation |
| IFU | 1 | / |
| Test kassette | 1 | Hver forseglet foliepose indeholder en testanordning og et tørremiddel |
| Ekstraktionsfortynder | 500μL*1 rør *25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Dropper spids | 1 | / |
| Vatpind | 1 | / |
Testprocedure:
|
|
|  |  |
| 1. Vask dine hænder | 2. Kontroller sættets indhold før testning, inkluder indlægsseddel, testkassette, buffer, vatpind. | 3.Placer udsugningsrøret i arbejdsstationen. | 4.Træk aluminiumsfolieforseglingen af fra toppen af ekstraktionsrøret, der indeholder ekstraktionsbufferen. |
|
|
|
|
5. Fjern forsigtigt podepinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af podepinden 2 til 3 cm ind i højre næsebor. Bemærk knækkepunktet for næsepodepinden. Du kan mærke dette med fingrene, når du indsætter næsepodepinden eller kontroller det i mimnor. Gnid indersiden af næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder. Tag nu den samme næsepodning og indsæt den i det andet næsebor. Skub indersiden af næseboret i en cirkulær bevægelse 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør venligst testen direkte med prøven og lad være
| 6. Placer podepinden i ekstraktionsrøret. Roter podepinden i ca. 10 sekunder, drej podepinden mod ekstraktionsrøret, tryk podepindens hoved mod indersiden af røret, mens du klemmer på siderne af røret for at frigive så meget væske som muligt fra podepinden. |
|
|
|
| 7. Tag podepinden ud af pakken uden at røre ved polstringen. | 8.Bland grundigt ved at svirpe i bunden af røret. Anbring 3 dråber af prøven lodret i prøvebrønden på testkassetten. Læs resultatet efter 15 minutter. Bemærk: Læs resultatet inden for 20 minutter. Ellers anbefales det at indgive testen. |
Resultatfortolkning:
