Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit
Produktdetaljer:
- Høj følsomhed og specificitet
Designet til nøjagtigt at detektereanti-HCV antistoffer, der giver pålidelige resultater med minimal risiko for falske positive eller falske negative. - Hurtige resultater
Testen giver resultater inden for15-20 minutter, facilitering af rettidige beslutninger vedrørende patienthåndtering og opfølgende behandling. - Nem at bruge
Testen er enkel at administrere uden behov for specialiseret træning eller udstyr, hvilket gør den velegnet til brug i forskellige sundhedsmiljøer. - Alsidige prøvetyper
Testen arbejder medfuldblod, serum, ellerplasma, hvilket giver fleksibilitet i prøveindsamlingen. - Bærbar og ideel til feltbrug
Testsættets kompakte og lette design gør det ideelt tilmobile sundhedsenheder, lokalsamfunds opsøgende programmer, ogfolkesundhedskampagner.
Princip:
DeHCV Rapid Test Kitarbejder ud fraimmunkromatografi(lateral flow-teknologi) til at detektereantistoffer mod hepatitis C-virus (anti-HCV)i prøven. Processen omfatter følgende trin:
- Eksempel tilføjelse
En lille mængde fuldblod, serum eller plasma tilsættes til prøvebrønden på testanordningen sammen med en bufferopløsning. - Antigen-antistof reaktion
Testkassetten indeholder rekombinantHCV antigenerder er immobiliseret på testlinjen. Hvisanti-HCV antistofferer til stede i prøven, vil de binde sig til antigenerne og danne et antigen-antistof kompleks. - Kromatografisk migration
Antigen-antistofkomplekset migrerer langs membranen gennem kapillærvirkning. Hvis anti-HCV-antistoffer er til stede, vil de binde til testlinjen (T-linjen), hvilket skaber et synligt farvet bånd. De resterende reagenser vil migrere til kontrollinjen (C-linjen) for at bekræfte, at testen har fungeret korrekt. - Resultatfortolkning
- To linjer (T-linje + C-linje):Positivt resultat, der indikerer tilstedeværelsen af anti-HCV-antistoffer.
- Én linje (kun C-linje):Negativt resultat, hvilket indikerer ingen påviselige anti-HCV-antistoffer.
- Ingen linje eller kun T-linje:Ugyldigt resultat, kræver en gentagen test.
Sammensætning:
| Sammensætning | Beløb | Specifikation |
| IFU | 1 | / |
| Test kassette | 25 | Hver forseglet foliepose indeholder en testanordning og et tørremiddel |
| Ekstraktionsfortynder | 500μL*1 rør *25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Dropper spids | 25 | / |
| Vatpind | / | / |
Testprocedure:
|
|
|  |  |
| 1. Vask dine hænder | 2. Kontroller sættets indhold før testning, inkluder indlægsseddel, testkassette, buffer, vatpind. | 3.Placer udsugningsrøret i arbejdsstationen. | 4.Træk aluminiumsfolieforseglingen af fra toppen af ekstraktionsrøret, der indeholder ekstraktionsbufferen. |
|
|
|
|
5. Fjern forsigtigt podepinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af podepinden 2 til 3 cm ind i højre næsebor. Bemærk knækkepunktet for næsepodepinden. Du kan mærke dette med fingrene, når du indsætter næsepodepinden eller kontroller det i mimnor. Gnid indersiden af næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder. Tag nu den samme næsepodning og indsæt den i det andet næsebor. Skub indersiden af næseboret i en cirkulær bevægelse 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør venligst testen direkte med prøven og lad være
| 6. Placer podepinden i ekstraktionsrøret. Roter podepinden i ca. 10 sekunder, drej podepinden mod ekstraktionsrøret, tryk podepindens hoved mod indersiden af røret, mens du klemmer på siderne af røret for at frigive så meget væske som muligt fra podepinden. |
|
|
|
| 7. Tag podepinden ud af pakken uden at røre ved polstringen. | 8.Bland grundigt ved at svirpe i bunden af røret. Anbring 3 dråber af prøven lodret i prøvebrønden på testkassetten. Læs resultatet efter 15 minutter. Bemærk: Læs resultatet inden for 20 minutter. Ellers anbefales det at indgive testen. |
Resultatfortolkning:
