TestSea Disease Test HCV AB Rapid Test Kit
Produktdetaljer:
- Høj følsomhed og specificitet
Designet til nøjagtigt at opdageAnti-HCV-antistoffer, hvilket giver pålidelige resultater med minimal risiko for falske positiver eller falske negativer. - Hurtige resultater
Testen giver resultater inden for15-20 minutter, der letter rettidige beslutninger vedrørende patientstyring og opfølgning. - Let at bruge
Testen er enkel at administrere uden behov for specialiseret træning eller udstyr, hvilket gør den velegnet til brug i forskellige sundhedsindstillinger. - Alsidige prøvetyper
Testen fungerer medHelblod, serum, ellerPlasma, der giver fleksibilitet i prøvesamling. - Bærbar og ideel til feltbrug
Det kompakte og lette design af testkittet gør det ideelt tilMobile sundhedsenheder, Community Outreach -programmerogKampagner af folkesundhed.
Princip:
DeHCV Rapid Test Kitværker baseret påImmunokromatografi(lateral flow -teknologi) til at detektereAntistoffer mod hepatitis C-virus (anti-HCV)i prøven. Processen inkluderer følgende trin:
- Prøveudsætning
En lille mængde helblod, serum eller plasma tilsættes til prøvebrønden på testenheden sammen med en pufferopløsning. - Antigen-antistofreaktion
Testkassetten indeholder rekombinantHCV -antigenerder er immobiliseret på testlinjen. HvisAnti-HCV-antistofferer til stede i prøven, de vil binde til antigenerne og danne et antigen-antistofkompleks. - Kromatografisk migration
Antigen-antistofkomplekset vandrer langs membranen gennem kapillærvirkning. Hvis anti-HCV-antistoffer er til stede, vil de binde til testlinjen (T-linjen), hvilket skaber et synligt farvet bånd. De resterende reagenser vil migrere til kontrollinjen (C -linjen) for at bekræfte, at testen har fungeret korrekt. - Resultatfortolkning
- To linjer (T Line + C -linje):Positivt resultat, hvilket indikerer tilstedeværelsen af anti-HCV-antistoffer.
- One Line (kun C -linje):Negativt resultat, hvilket indikerer ingen påviselige anti-HCV-antistoffer.
- Ingen linje eller T -linje:Ugyldigt resultat, der kræver en gentagelsestest.
Sammensætning:
| Sammensætning | Beløb | Specifikation |
| Ifu | 1 | / |
| Testkassette | 25 | Hver forseglet foliepose indeholdende en testenhed og et tørremiddel |
| Ekstraktionsforventning | 500 μl *1 Tube *25 | Tris-CL Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Dropper tip | 25 | / |
| Pinde | / | / |
Testprocedure:
|
|
|  |  |
| 1. Vask dine hænder | 2. Kontroller kitindholdet inden test, medtag pakkenindsats, testkassette, buffer, pind. | 3. Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. | 4. Sjævler aluminiumsfolieforsegling fra toppen af ekstraktionsrøret indeholdende ekstraktionsbufferen. |
|
|
|
|
5. Fjern plydigt pinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af pind 2 til 3 cm i højre næsebor. Bemærk brudspunktet for næsepindet. Du kan føle dette med fingrene, når du indsætter næsepind eller check Det i Mimnor. Gnid indersiden af næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder, tag nu den samme næsepind og indsæt den i den anden næsebor. Swab indersiden af næseboret i en cirkulær bevægelse 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør testen direkte med prøven og gør ikke
| 6. Placer pinden i ekstraktionsrøret. Rotat pinden i cirka 10 sekunder, drej pinden mod ekstraktionsrøret, og tryk på hovedet på pinden mod indersiden af rør Som muligt fra pinden. |
|
|
|
| 7. Tag pinden ud af pakken uden at røre ved polstring. | 8.mix grundigt ved at flikke bunden af røret. Sted 3 dråber af prøven lodret ind i prøvebrønden på testkassetten. Læs resultatet efter 15 minutter. BEMÆRK: Læs resultatet inden for 20 minutter. Andet, er andragende om testen anbefales. |
Resultater fortolkning:
