Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
Mærke navn: | Testsea | Produktnavn: | HCV Hepatitis C Virus Ab-test |
Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
Certifikat: | ISO9001/ISO13485 | Instrument klassificering | Klasse III |
Nøjagtighed: | 99,6 % | Prøve: | Fuldblod/serum/plasma |
Format: | Kassette | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
OEM & ODM | support | Specifikation: | 40 stk/æske |
Forsyningsevne:
5000000 stk./stykker pr. måned
Pakning og levering:
Emballage detaljer
40 stk/æske
2000 STK/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Leveringstid:
Antal (stykker) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10.000 |
Leveringstid (dage) | 7 | 30 | Skal forhandles |
Videobeskrivelse
Anvendelsesformål
One Step HCV-testen er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af antistoffer mod hepatitis C-virus (HCV) i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af hepatitis C-virusinfektion.
Resumé
Hepatitis C-virus er nu anerkendt som en hovedsag i kronisk hepatitis, transfusion=erhvervet non-A, non-B hepatitis og leversygdom i hele verden.HCV er et indkapslet positiv-sense, enkeltstrenget RNA-virus.Kliniske diagnostiske problemer relateret til HCV er påvisning af HCV-antistoffer i fuldblod/serum/plasma.
Test procedure
Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.
1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes.Fjern testenheden fra den forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret, og overfør 3 dråber serum eller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testenheden, og start derefter timeren.Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 1 dråbe fuldblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren.Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises.Læs resultaterne efter 15 minutter.Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.
Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat.Hvis migration (befugtning af membranen) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsættes en ekstra dråbe buffer (til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.
Fortolkning af resultater
Positivt: To linjer vises.En linje skal altid vises i kontrollinjeområdet (C), og en anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativt: Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje i testlinjeområdet.
Ugyldig: Kontrollinjen vises ikke.Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl.
★ Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny testenhed.Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.
Produktliste
Produktnavn | Prøve | Format | Certifikat |
Influenza Ag A-test | Nasal/Nasopharyngeal podning | Kassette | CE ISO |
Influenza Ag B-test | Nasal/Nasopharyngeal podning | Kassette | CE ISO |
HCV Hepatitis C Virus Ab-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HIV 1+2 test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HIV 1/2/O antistoftest | WB/S/P | Kassette | ISO |
Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Dengue NS1 antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
H.Pylori Ab-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Afføring | Kassette | CE ISO |
Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Tyfus IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Toxo IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
TB Tuberkulose test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
HBsAg hurtig test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HBsAb hurtig test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HBeAg hurtig test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HBeAb hurtig test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HBcAb hurtig test | WB/S/P | Kassette | ISO |
Rotavirus test | Afføring | Kassette | CE ISO |
Adenovirus test | Afføring | Kassette | CE ISO |
Norovirus antigen test | Afføring | Kassette | ISO |
HAV Hepatitis A virus IgM test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HAV Hepatitis A virus IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-line test | WB | Kassette | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line test | WB | Kassette | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-line test | WB | Kassette | CE ISO |
Malaria Ag pv Test | WB | Kassette | CE ISO |
Malaria Ag pf Test | WB | Kassette | CE ISO |
Malaria Ag pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
Brucellose(Brucella)IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal podning/urethral podning | Kassette | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal podning/urethral podning | Kassette | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Rubella virus Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Cytomegalo virus antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Herpes simplex virus Ⅰ antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Herpes simplex virus Ⅱ antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Zika virus antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Hepatitis E virus antistof IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
Influenza Ag A+B test | Nasal/Nasopharyngeal podning | Kassette | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
Monkey Pox Antigen Test Cassette | Orofaryngeal podning | Kassette | CE ISO |
Relaterede produkter
Udstillingsinformation
Hædersbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse.Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder.Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
OEMBALLAGE & FORSENDELSE
FAQ
Vi er baseret i Zhejiang, Kina, starter fra 2015, sælger til Sydøstasien (15,00%), indenlandske marked (15,00%), Syd, Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Østamerika
Europa (5,00%), Oceanien (5,00%), Mellemøsten (5,00%), Østasien (5,00%), Vesteuropa (5,00%), Mellemamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Sydeuropa ( 5,00 %), Sydasien (5,00 %).Der er i alt omkring 51-100 personer på vores kontor.
Altid en præproduktionsprøve før masseproduktion;
Altid sidste inspektion før forsendelse;
Dyrediagnostiske hurtige test, fertilitetstestsæt, testsæt til misbrug af stoffer, testsæt for infektionssygdomme, tumormarkørtest, fødevaresikkerhedstest
Rig styrke inden for teknologi, avanceret udstyr, moderne ledelsessystem, omfattende udvalg af hurtige testsæt til klinisk diagnose, familie- og laboratoriediagnose, ISO, CE FSC-certificeret
Accepterede leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Delivery;
Accepteret betalingsvaluta: USD;RMB
Accepteret betalingstype: T/T, Western Union, Escrow;
Talte sprog: Engelsk