Testsea Disease Test HBsAg Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
| Mærkenavn: | testhav | Produktnavn: | HBsAg Hepatitis B overfladeantistoftestsæt |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrument klassificering | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6 % | Prøve: | Fuldblod/serum/plasma |
| Format: | Kassette/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
Tiltænkt brug
One Step HBsAg-testen er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ påvisning af hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) i fuldblod/serum/plasma.
Oversigt
Hepatitis B er forårsaget af en virus, der påvirker leveren. Voksne, der får hepatitis B, kommer sig normalt. Imidlertid bliver de fleste spædbørn smittet ved fødslen kroniske bærere, dvs. de bærer virus i mange år og kan sprede infektionen til andre. Tilstedeværelsen af HBsAg i fuldblod/serum/plasma er en indikation på en aktiv hepatitis B-infektion.
Testprocedure
Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testning.
1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fraforseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråberøret lodret og overfør 1 dråbe helblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises. Læs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.
Påføring af tilstrækkelig mængde prøve er afgørende for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenmembran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt en ekstra dråbe buffer(til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.
Fortolkning af resultater
Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.
★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.
Udstillingsinformation
Hædersbevis
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Forbered dig
2. Cover
3.Tværmembran
4.Klip strimmel
5.Samling
6. Pak poserne
7. Forsegl poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling
